Milieux de culture

Listeria PALCAM agar

LISTERIA PALCAM AGAR est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour la recherche et l'isolement de Listeria spp dans les produits
denrées alimentaires conformément à l'ISO 11290, NF V08-55 et en microbiologie clinique lorsque l'isolement de Listeria spp est requis
à partir de spécimens à flore saprophyte.

L'amidon peptospécial, peptone, tryptose et maïs fournit de l'azote, du carbone, des acides aminés et des vitamines. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique. L'agar est l'agent de solidification. La sélectivité est due à la présence dans le sel de chlorure de lithium et
polymyxine B, ceftazidime et acriflavine. L'esculine et le mannitol présents permettent une identification présumée de Listeria par rapport à d'autres bactéries positives à l'esculine, telles que les streptocoques fécaux. Listeria spp hydrolyse l'esculine et ne fermente pas le mannitol et croissent en colonies entourées d'un halo noir.

20 boites 90 mm

Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales

L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.

L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.

Bouillon de MacCONKEY.

Milieu de culture sélectif utilisé comme test présomptif pour les bactéries E. coli et coliformes et pour déterminer le titre en E. coli ou coliformes du lait, de l'eau et d'autres matières selon MacCONKEY et HILL (1901).

Un flacon Merck de supplément sélectif pour MSRV semi-solide base permet de supplémenter 500 ml de milieu MSRV semi-solide Merck 9878.
A chaque flacon Merck doit être ajouté 1 ml d’eau stérile.

Novobiocine : 0,010

Milieu chromogénique pour la détection des E. coli et des coliformes dans des échantillons d’eau. Les coliformes sont la preuve de contamination biologique, de l’environnement ou des matières fécales. La contamination fécale, en raison de coliformes provenant de déchets d’origine animale, se compose principalement d’Escherichia coli et Klebsielles thermotolérants.

Le milieu se présente sous forme de sachet de poudre pré-dosée. Ajouter 1 sachet à votre échantillon d'eau à analyse puis mettre à incuber 18 h à 24 h à 37°C. Le milieu deviendra vert à bleu-vert en présence de Escherichia coli, jaune en présence de Coliforme et incolore au contact d'autres germes.

Ce milieu de culture a également été conçu pour des tests dans des zones où ni les incubateurs, ni les lampes UV ne sont disponibles. L’incubation peut être effectuée à température ambiante (incubation plus longue) et les résultats sont lus à la lumière du jour.

Gélose Mueller Hinton BIOKAR - 500G

La gélose de Mueller Hinton est reconnue par tous les experts comme étant le milieu de référence pour l’étude de la sensibilité des germes aux antibiotiques et aux sulfamides. Elle constitue un excellent milieu de base pour la fabrication de géloses au sang.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Hydrolysat acide de caséine : 17,5 g
Extrait de viande : 2,0 g
Amidon soluble : 1,5 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
7. L’épaisseur de la gélose doit être impérativement de 4 mm.
8. Laisser solidifier sur une surface froide.
9. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert de façon à éviter la formation de gouttelettes d’eau à la surface de la gélose, phénomène pouvant altérer les qualités de diffusabilité du milieu. 

Normes : NF U47-106, NF EN ISO 10272-1, XP CEN ISO/TS 10272-3, NF U47-107.

CFC (Pseudomonas) Supplément

Le supplément CFC (Pseudomonas) est un complément sélectif pour l'isolation de Pseudomonas spp, constitué d'un mélange lyophilisé de Cétrimide, acide fusidique et céphaloridine.

Le supplément CFC (Pseudomonas) est utilisé pour l'enrichissement sélectif du PSEUDOMONAS AGAR BASE cod. 610071 ou 620071.

Le supplément CFC (Pseudomonas) a été développé par Mead et Adams qui ont montrés qu'en réduisant la teneur de surfactant cétrimide anionique à 10 μg / ml, on favorisait la croissance de toutes les souches psychrophiles de Pseudomonas pigmentées et non pigmentées. L'acide fusidique, qui inhibe les Gram-positif et la céphaloridine, qui est un antibiotique à large spectre, augmentent la sélectivité du milieu

Chaque pack contient:

• 10 flacons de supplément lyophilisé CFC (Pseudomonas)

• 1 feuille d'instructions

GIOLITTI-CANTONI BOUILLON  20 X 10ML

Le bouillon Giolitti-Cantoni est utilisé pour la récupération et le dénombrement de faibles nombres de staphylocoques à coagulase positive dans les aliments selon la norme ISO, FIL-IDF et EN.
La croissance des staphylocoques est favorisée par le pyruvate, la glycine et surtout par une concentration élevée de mannitol.
L'ajout de Polysorbate 80 est nécessaire pour la réussite de la récupération du Staphylococcus aureus.

Généralement, la croissance des staphylocoques peut être reconnue par un noircissement ou des précipités noirs dans le milieu de culture dus à la réduction de la tellurite en tellure métallique.

La méthode COMPASS® Listeria est une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement. Apres une premiere étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, une seconde etape de repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures. 

La méthode est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et les échantillons de l’environnement de production industrielle. 

Le SPS agar est utilisé pour l’isolement et la numération de Clostridium perfringens et Clostridium botulinum dans les denrées alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 40 g/l . Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 24 à 48 h à 37 °C ou 46 °C en anaérobiose.

Composition :
Peptone de caséine : 15,0
Extrait de levure : 10,0
Citrate ferrique : 0,5
Sulfite de sodium : 0,5
Sulfate de polymyxine B : 0,01
Sulfadiazine sodique : 0,12
Agar agar : 13,9
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C