Milieux de culture

L'extrait de levure est un autolyse déshydraté de levures utilisées dans les milieux de culture à la place ou en tant qu'adjuvant de l'extrait de boeuf.

Une gélose pour le dénombrement au lait écréme est utilisé pour la numération des germes dans le lait et les produits laitiers.

Préparation :
Dissoudre 24,5 g/l dans de l’eau déminaralisée. Chauffer au bain-marie tout en agitant fréquemment jusqu’à complète dissolution. Autoclaver à 121 °C/15 min.

Composition :
Peptone de caséine : 5,0
Extrait de levure : 2,5
Glucose : 1,0
Lait écrèmé en poudre : 1,0
Agar agar : 15,0
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Sabouraud CAF Agar est un milieu sélectif utilisé pour la culture et l'isolement des champignons
spécimens non cliniques.

COMPOSITION(g / l)

• Digestion enzymatique de caséine 5.0
• Digestion enzymatique de tissu animal 5.0
• Glucose 40,0
• Chloramphénicol 0.5
• Agar 15,0
• pH final 5,6 ± 0,2 à 25 ° C

Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales

L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.

L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.

Bouillon de MacCONKEY.

Milieu de culture sélectif utilisé comme test présomptif pour les bactéries E. coli et coliformes et pour déterminer le titre en E. coli ou coliformes du lait, de l'eau et d'autres matières selon MacCONKEY et HILL (1901).

Antibiotique Med No 3 - 224320 - 500g

Optimisez vos milieux de culture avec l'Antibiotique Med No 3 (référence 224320), conditionné en flacon de 500g. Cet additif est essentiel pour créer des milieux sélectifs, permettant l'isolement de microorganismes spécifiques en inhibant les croissances indésirables. Idéal pour les laboratoires de microbiologie exigeant précision et fiabilité.

GELOSE KING B

CONFIRMATION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA

La gélose King B permet la production de fluorescéine (ou pyoverdine), un pigment jaune-vert fluorescent sous lumière ultraviolette, par certaines bactéries Pseudomonas. Ce milieu est principalement utilisé pour l'analyse de l'eau pour la détection et l'identification des espèces de Pseudomonas aeruginosa qui produisent ce fluorochrome, contrairement aux espèces de Pseudomonas aeruginosa qui ne le font pas.Utilisé pour la détection et l'identification de Pseudomonas aeruginosa.

Le phosphate dipotassique augmente le niveau de phosphore fourni par la peptone, stimulant ainsi la production de fluorescéine tout en inhibant simultanément la production de pyocyanine.
Le sulfate de magnésium fournit les cations nécessaires à la formation de la pyoverdine.

Les colonies présentant une fluorescence jaune-vert sous lumière UV 360 nm sont considérées comme positives selon la méthode de test de l'eau décrite dans la norme NF EN ISO 16266.

Gélose Mueller Hinton BIOKAR - 500G

La gélose de Mueller Hinton est reconnue par tous les experts comme étant le milieu de référence pour l’étude de la sensibilité des germes aux antibiotiques et aux sulfamides. Elle constitue un excellent milieu de base pour la fabrication de géloses au sang.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Hydrolysat acide de caséine : 17,5 g
Extrait de viande : 2,0 g
Amidon soluble : 1,5 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
6. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
7. L’épaisseur de la gélose doit être impérativement de 4 mm.
8. Laisser solidifier sur une surface froide.
9. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert de façon à éviter la formation de gouttelettes d’eau à la surface de la gélose, phénomène pouvant altérer les qualités de diffusabilité du milieu. 

Normes : NF U47-106, NF EN ISO 10272-1, XP CEN ISO/TS 10272-3, NF U47-107.

CFC (Pseudomonas) Supplément

Le supplément CFC (Pseudomonas) est un complément sélectif pour l'isolation de Pseudomonas spp, constitué d'un mélange lyophilisé de Cétrimide, acide fusidique et céphaloridine.

Le supplément CFC (Pseudomonas) est utilisé pour l'enrichissement sélectif du PSEUDOMONAS AGAR BASE cod. 610071 ou 620071.

Le supplément CFC (Pseudomonas) a été développé par Mead et Adams qui ont montrés qu'en réduisant la teneur de surfactant cétrimide anionique à 10 μg / ml, on favorisait la croissance de toutes les souches psychrophiles de Pseudomonas pigmentées et non pigmentées. L'acide fusidique, qui inhibe les Gram-positif et la céphaloridine, qui est un antibiotique à large spectre, augmentent la sélectivité du milieu

Chaque pack contient:

• 10 flacons de supplément lyophilisé CFC (Pseudomonas)

• 1 feuille d'instructions

GIOLITTI-CANTONI BOUILLON  20 X 10ML

Le bouillon Giolitti-Cantoni est utilisé pour la récupération et le dénombrement de faibles nombres de staphylocoques à coagulase positive dans les aliments selon la norme ISO, FIL-IDF et EN.
La croissance des staphylocoques est favorisée par le pyruvate, la glycine et surtout par une concentration élevée de mannitol.
L'ajout de Polysorbate 80 est nécessaire pour la réussite de la récupération du Staphylococcus aureus.

Généralement, la croissance des staphylocoques peut être reconnue par un noircissement ou des précipités noirs dans le milieu de culture dus à la réduction de la tellurite en tellure métallique.