Iodoethane, contains copper as stabilizer, ReagentPlus(R), 99%.
Marque commerciale : Sigma-Aldrich

TWEEN(R) 20, viscous liquid, cell culture tested
Marque commerciale : SIGMA-ALDRICH

1,2-Cyclohexanedione, 97%.
Marque commerciale : Sigma-Aldrich

Cyanuric acid, 98%.
Marque commerciale : Sigma-Aldrich

Bouillon M (Bacto™ M Broth) particulièrement recommandé pour l’enrichissement des Salmonelles dans les produits alimentaires.

Préparation:

Dissoudre 36,2 g/l
Chauffer à 100 °C durant 1 à 2 minutes
Stériliser à 121 °C pendant 15 minutes
Incubation 18/24h à 37 °C

Composition:

Bacto Yeast Extract : 5
Bacto Tryptone : 12,5
Bacto D-Mannose : 2
Sodium Citrate : 5
Sodium Chloride : 5
Dipotassium Phosphate : 5
Manganese Chloride : 0,14
Magnésium sulfate : 0,8
Ferrous Sulfate : 0,04
Tween 80 : 0,75
Ajuster pH à 7,0 ± 0,2 à 25 °C

FILTRES WHATMAN FIBRE DE VERRE GF/D D.25MM-PAR 100

Filtres en microfibres de verre

Les filtres Whatman en microfibres de verre sont fabriqués à partir de verre borosilicaté à 100%. Les filtres combinent un débit rapide et une capacité de charge importante ainsi que la possibilité de rétention de particules très fines. Ils sont totalement exempts de liant et supportent des températures pouvant aller jusqu’à 500°C, ce qui permet leur emploi dans les analyses gravimétriques où les matières sont brûlées. Ces filtres en microfibres peuvent absorber des quantités d’eau nettement plus importantes que leurs équivalents en cellulose.

Les applications sont nombreuses : collecte de précipités de protéines, collecte de cellules, décantation des réactifs et des solutions d’essais, éliminations des particules des échantillons et des solvants employés en HPLC.

Grade GF/A : filtration générale de laboratoire à haut rendement
Grade GF/B : plus épais que le GF/A, résistance supérieure et capacité de charge accrue. Recommandé pour la filtration de suspensions concentrées en particules de faibles dimensions nécessitant l’absorption d’un volume relativement grand de liquide.
Grade GF/C : filtre standard pour la détermination des M.E.S. (matières en suspension) dans l’eau.
Grade GF/D : préfiltre pour membranes
Grade GF/F : pour les applications critiques. Capable d’arrêter les particules de taille inférieure à celles retenues par les autres filtres en microfibres de verre.

Propriétés des filtres Whatman en microfibres de verre :

Ethylenediaminetetraacetic acid, anhydrous, free-flowing, Redi-Dri(TM), >=98%.
Marque commerciale : Sigma-Aldrich

L-Rhamnose monohydrate, >=99%.
Marque commerciale : Sigma-Aldrich

AGRAQUANT ALLERGENE GLUTEN G12 4-200PPM-96 PUITS

Ce kit de détection et de quantification des allergènes fait parti de la gamme AgraQuant® Allergen de Romer Labs® : test ELISA.
La technologie de ce test fait appel à la technique ELISA de type « sandwich ».
Ce test permet de détecter la quantité d'allergène de gluten dans les matières premières, les denrées alimentaires, les eaux de rinçage et l’environnement.

Avantages AgraQuant® Allergen de Romer Labs® :

- Sensible :
limites de détection très basses
- Rapide :
temps total d’incubation de 60 minutes
- Facile :
kit prêt à l’emploi et notice d’utilisation simple, commune à tous les kits AgraQuant®
- Economique :
puits de microtitration sécables pour minimiser le gaspillage
- Rapport de validation complet sur demande :
seuil de détection, précision, taux de récupération, sensibilité analytique, réaction croisée, stabilité. Demandez le rapport de validation à l’adresse commercial@humeau.com

Composition du kit complet AgraQuant® Allergen de Romer Labs® :

- flacons de gamme étalons (standards)
- puits de microtitration recouverts d’anticorps
- tampon d’extraction
- solution de rinçage
- anticorps conjugué
- substrat
- solution « stop » d’arrêt de réaction


Description de la méthode :

L’antigène de l’allergène est extrait de l’échantillon grâce au tampon d'extraction.
Cet extrait d’échantillon et la gamme étalon sont distribués dans les puits précoatés (recouverts) d’anticorps - l’antigène se lie aux anticorps.
Après une étape de lavage, un anticorps spécifique à l’antigène et conjugué à une enzyme de détection est ajouté dans les puits et incubé.
Après une seconde étape de lavage, un substrat enzymatique est ajouté et une coloration bleue se développe. L’intensité de la couleur est directement proportionnelle à la concentration d’antigène présent dans l’échantillon ou le standard.
L’ajout d’une solution « stop » transforme la coloration bleue en jaune.
La densité optique des micropuits est lue à l’aide d’un lecteur de microplaques à 450 nm. Les densités optiques des échantillons sont comparées à celle des standards permettant de déterminer le résultat quantifié.