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Les tests auxiliaires microbiologiques comprennent l’ensemble des réactifs et des produits nécessaires en microbiologie pour la croissance ou l’identification de germes.
ANTISERUM TYPE E H.INFLUENZAE 227911 - 1ML
Réf.: 239916 416.227911.02ANTISERUM TYPE E H.INFLUENZAE 227911 - 1ML
Utilisation dans les tests d’agglutination sur lames pour le sérotypage d’Haemophilus influenzae.
- Lyophilisé
Durée de conservation: 965 jours
189,40 € HT- Add to wishlist
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BLEU DE BROMOPHENOL RAL - 25 G
Réf.: 216857 180.034031.28BLEU DE BROMOPHENOL RAL - 25 G
Le bleu de bromophénol est un indicateur de pH.
Virage de pH:
pH<3.0 Jaune
pH>4.6 Bleu91,50 € HT- Add to wishlist
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TEST EAU POTABLE PHOSPHATE 0-50MG/L HACH 2757150 - 50 TESTS
Réf.: 217141 180.072078.02Bandelettes de test pour phosphate, 50 unités.43,10 € HT- Add to wishlist
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BLEU ALCIAN 8 GX RAL - 25G
Réf.: 216875 180.034287.28BLEU ALCIAN 8 GX RAL - 25G
Le Bleu Alcian 8 GX est un colorant pour des applications en cyto-bactériologie et en histo-cytologie.
La coloration au Bleu Alcian 8 GX est réliasé par la méthode de Wagner & Shapiro pour les mucopolysaccharides acides et par la méthode de Worthington & Bailey pour les mastocytes.Le Bleu Alcian se fixe sur les groupements acides des mucopolysaccharides, par liaisons salines.
La coloration ne possède de relative spécificité pour les mucopolysaccharides acides que dans la mesure où le colorant est utilisé à pH bas (pH=2,6).
A un pH plus bas (pH=0,2), le Bleu Alcian colore l’héparine des mastocytes et une fraction glucidique (et peut-être protéique) du substrat non chromotrope de leur cytoplasme.
On peut associer à cette coloration une réaction métachromatique par la Safranine.441,50 € HT- Add to wishlist
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ANTISERUM Y NEISSERIA MENINGITIDIS FL / 1ML
Réf.: 239920 416.228811.02ANTISERUM Y NEISSERIA MENINGITIDIS FL / 1ML
Les Antisérums BD Difco de Neisseria Meningitidis (sérums anti-Neisseria Meningitidis BD Difco) sont recommandés pour réaliser les tests d’agglutination sur lame utilisés pour le sérotypage du Neisseria meningitidis.
L’identification de N. meningitidis comprend l’isolement du microorganisme, son identification biochimique et sa confirmation sérologique. La confirmation sérologique implique une réaction dans laquelle un antigène du microorganisme réagit avec l’anticorps correspondant. Cette réaction in vitro entraîne une formation d’agrégats macroscopiques appelée agglutination.Les Antisérums BD Difco de Neisseria Meningitidis sont des antisérums de lapin polyclonaux stables, lyophilisés, contenant environ 0,1 % d’azide de sodium (conservateur).
Pour reconstituer les BD Difco Neisseria Meningitidis Antisera, ajouter 1 mL d’eau purifiée stérile et agiter doucement avec un mouvement de rotation pour dissoudre le contenu.L'antisérum Y est utilisé dans les tests d'agglutination sur lame pour l'identification de Neisseria Meningitidis par les antigènes de groupe Y.
751,00 € HT- Add to wishlist
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REACTIF KOVAC'S FLUKA 67309-100ML-F
Réf.: 231523 243.067309.40REACTIF KOVAC'S 67309-100ML-F
Le réactif de Kovac′s est préparé en mélangeant du p-diméthylaminobenzaldéhyde, de l'alcool isoamylique et de l'acide chlorhydrique concentré. Pour l'identification d'un organisme, la formation d'Indole à partir d'un substrat de tryptophane est un outil de diagnostic utile. La production d'indole est un test crucial pour l'identification d'Escherichia coli. Après incubation, l'ajout du réactif permet de déterminer si l'indole a été produit. Le réactif devient rouge lorsqu'il réagit avec l'indole.
Composition :
4-(diméthylamino)benzaldéhyde, 50 g/L
acide chlorhydrique, 240 g/L
alcool isoamylique, 710 g/L72,70 € HT- Add to wishlist
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DISQUES ANTIBIOTIQUES WHATMAN D.6MM - PACK DE 1000
Réf.: 215612 172.002017.06Whatman® Antibiotic Assay Discs
Pour déterminer le type d'agent causal de maladies infectieuses et pour vérifier leur sensibilité aux antibiotiques et aux agents chimiothérapeutiques in vitro au moyen de la méthode de détermination de la zone d'inhibition. L'antibiogramme permet une chimiothérapie rationnelle et sélective. Les disques d'essai peuvent être enduits d'agents chimiothérapeutiques, placés sur la gélose nutritive inoculée et incubés. La taille de la zone d'inhibition est une mesure de l'efficacité des substances.
207,20 € HT- Add to wishlist
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GRAM SAFRANINE BD 212531 - 4 X 250ML
Réf.: 239863 416.212531.02GRAM SAFRANINE BD 212531 - 4 X 250ML
Réactifs de rechange BBL™ pour kits de coloration de Gram
Description
- Les kits de coloration complets évitent les difficultés associées aux procédures de coloration de Gram
- Le flacon de solution incassable est doté d’un bouchon à charnière avec embout qui facilite la régulation du débit et aide à prévenir les taches et les déversements
- Les étiquettes à code couleur permettent une identification rapide des réactifs
- La solution d’iode stabilisée ne nécessite aucun mélange et a une longue durée de conservation
Type
Safranine de Gram
Certifications/Conformité
CE
Conditions de stockage
15deg; à 30deg;C
Quantité
4 x 250 ml
À utiliser avec (application)
Utilisé pour la coloration différentielle de Gram appliquée à des micro-organismes provenant de cultures ou d’échantillons
Type de coloration
Safranine
149,90 € HT- Add to wishlist
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ANAEROGEN COMPACT OXOID AN0010C-PAR 10
Réf.: 200984 023.000010.02L’Oxoid AnaeroGen Compact AN0010C est un système de production de gaz anaérobie simple utilisé pour l’incubation anaérobie de quatre boîtes de Pétri maximum ou d’un panel d’identification.
62,30 € HT- Add to wishlist
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DISQUES ONPG POUR LA MICROBIOLOGIE 49940 - PACK X50
Réf.: 231085 243.049940.02Disques ONPG
Les disques ONPG sont utilisés pour détecter la présence de β-galactosidase, une enzyme présente dans les organismes fermentant le lactose. L'utilisation du lactose dépend de deux enzymes: la β-galactoside permease, qui catalyse le transport du lactose dans la cellule, et la β-galactosidase, qui décompose le lactose en galactose et glucose. La β-galactosidase n'est pas spécifique du lactose et peut agir sur les galactosides simples dont le substrat ONPG (o-nitrophényl-β-D-galactopyranose). L'hydrolyse de l'ONPG entraîne la libération de galactose et du composé chromogène jaune, l'o-nitrophénol. Le substrat d'essai, ONPG, ne dépend pas d'une enzyme perméase induite ou constitutive pour entrer dans la cellule, par conséquent les réactions sont rapides et se produisent dans une période de 24 heures même pour les fermenteurs de lactose tardifs.
27,00 € HT- Add to wishlist
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La mise en évidence et l'identification d’un germe nécessitent plusieurs étapes :
- L’observation directe à l'état frais et après coloration.
- La mise en culture avec incubation (générateur d’atmosphère si nécessaire), le choix des milieux étant orienté par le résultat de l'examen direct.
- L'isolement et identification des colonies (étude des caractères biochimiques, tests d’agglutination, galeries d’identification ... ).
- L'étude de la sensibilité aux antibiotiques permet l’identification et la détermination de la CMI (concentration minimale inhibitrice).
Générateur d’atmosphère
La culture de certains germes nécessite une incubation avec une atmosphère anaérobie, micro-aérophile ou enrichie en CO2.
On utilise pour ces incubations, des jarres d’incubations dans lesquels sont placés des sachets générateurs d’atmosphère. Les conditions d’atmosphère sont contrôlées à l’aide de bandelettes indicatrices placées également à l’intérieur de la jarre.
La technique BD Gaspak™ offre une alternative innovante, sans eau ni catalyseur pour les containers d’incubation BD Gaspak™ EZ en jarre ou en poche.
Coloration
Les techniques de coloration sont utilisées pour l'examen direct des germes microbiologiques, puis pour l'identification des colonies obtenues après mise en culture.
La coloration la plus connue est la coloration de Gram qui donne une information sur le type de paroi bactérienne qui donnera un classement de la bactérie en Gram- ou en Gram+.
Dans le cas où les réactifs nécessaires ne seraient pas disponibles, une coloration au bleu de méthylène peut apporter des informations concernant la morphologie des germes.
On peut compléter par une coloration de May-Grünwald-Giemsa pour la reconnaissance des éléments cellulaires.
Laboratoires Humeau vous propose dans cette gamme l’ensemble des produits chimiques nécessaires à ces colorations.
Kits d’identification
L’identification du genre et de l’espèce d’une souche microbiologique est permise par l’étude de ses caractères biochimiques et métaboliques.
On peut utiliser plusieurs moyens d’identifications :
- Disques antibiotiques
Disques antibiotiques papiers imprégnés avec un antibiotique spécifique pour la réalisation de tests de sensibilité antimicrobienne.
- Tests Latex
Test d’agglutination rapide pour l’identification spécifique d’un micro-organisme par un complexe anticorps - antigène.
- Tests bandelettes
La recherche des caractères biochimiques peut également s’effectuer sur des bandelettes, comme pour la recherche de l’oxydase.
- Galeries d’identification
Galeries contenant plusieurs milieux de culture spéciaux qui permettent l’identification d’une espèce bactérienne. Le micro-organisme est identifié par le virage de couleur des différents milieux de culture après incubation.
- Biochimique
Test pour la mise en évidence de caractères biochimiques comme l’oxydase et la catalase.
Contrôle autoclavage
Les Bioindicateur Stérikon, de marque Merck, permettent la vérification de la stérilisation par autoclavage. Il s’agit d’ampoules en verre contenant un milieu avec un indicateur de pH coloré et le germe Geobacillus stearothermophilus capable de résister à de très hautes températures. L’ampoule est placée dans l’autoclave pour la stérilisation, et ensuite la vérification de la stérilisation se vérifie en observant la couleur de l’ampoule qui indique si le germe a été détruit ou non.