Tests auxiliaires microbiologiques

ALBERT COLOR KIT

ALBERT COLOR KIT est un kit pour la coloration des corynébactéries diphtériques présentes dans les échantillons cliniques ou les milieux de culture.
La coloration met en évidence les granules de volutine de Corynebacterium diphteriae et d'autres espèces du genre Corynebacterium.

C 390

C-390 sont des disques de papier bibula imprégnés de l'antibiotique C-390. Ces disques sont utilisés pour l'identification de Pseudomonas aeruginosa en utilisant la méthode de diffusion sur milieu gélosé.

L’identification de E. coli s’effectue par la mise en évidence des enzymes ß-D-Glucuronidase et tryptophanase (formation d’indole) : 94% des E. coli possèdent l’enzyme ß D-Glucuronidase et 99% des E. coli possèdent l’enzyme tryptophanase.

Utilisation :
1. Prélever une colonie à l'anse de platine, la mettre en suspension dans 200 µl d'eau distillée dans une cuvette. Placer la bandelette dans cette cuvette. Incuber à 37 °C pendant 30 à 120 minutes. Lecture sous lampe U.V. d'une fluorescence bleue qui indique la présence de β-D-Glucuronidase.
2. Ajouter une goutte de réactif Ehrlich Kovacs dans la cuvette. Lecture d'une coloration rouge après une à deux minutes indique la présence de tryptophanase.

Bandelettes indicatrices : 50
Cuvettes : 50
Portoir : 1
Réactif de Kovacs : 1 x 5 ml

Système Anaerobe, 20 tests.

Anaerobe System est un système à 24 puits contenant des substrats biochimiques desséchés pour l'identification des anaérobies. Le système est inoculé avec la suspension de l'organisme à examiner et incubé à 36 ± 1 ° C pendant 24 à 48 heures. Le micro-organisme est identifié en évaluant le changement de couleur dans les différents puits afin de déterminer son profil numérique. La liste complète des organismes qu'il est possible d'identifier avec ce système est indiqué dans le tableau d'identification à la fin de la notice.

Tests Citrate, 30 tests

Le test au citrate est utilisé pour identifier les entérobactéries et les bactéries gram-négatives non fermentantes.Ce test est utile dans la différenciation des entérobactéries en fonction de la capacité de certaines souches bactériennes à utiliser le citrate comme carbone la source. Les bactéries capables d'utiliser le citrate comme unique source de carbone créent un environnement alcalin dans le tube. À pH 7,5 l'indicateur de pH, le bleu de bromthymol, devient bleu tandis qu'à pH neutre, il est vert.

UREMILKIT Bandelettes réactives mesurant le taux d’urée directement dans le lait.

L’urée est une forme d’élimination des déchets azotés issus du métabolisme des protéines. Des taux d’urée anormaux peuvent induire des problèmes de reproduction (baisse de fertilité, présence des kystes ovariens et diminution du taux de conception). Des contrôles réguliers du taux d’urée permettent une amélioration de l’efficacité métabolique des animaux en ajustant les facteurs d’alimentation, réduisant ainsi les pertes économiques engendrées soit par des carences soit par des excès d’apports protéiques. Un taux d’urée élevé peut entraîner une mauvaise digestion, un manque d’énergie fermentescible ou un mauvais synchronisme des vitesses de dégradation ruminale des protéines et des glucides. De même, il peut être associé à des troubles de la qualité fromagère des laits, voire provoquer des métrites.

Test Sorbitol

La fermentation des sucres est un test qui met en évidence la fermentation des sucres par les bactéries. Les tubes contiennent un mélange de protéines et le sucre, substrat de la fermentation, sous forme séchée. Cette réaction est d'identifier les espèces bactériennes.

Le BBL™ Staphyloslide™ Latex Test (test au latex BBL Staphyloslide) est une technique d’agglutination sur lame qui permet de différencier les staphylocoques
pourvus du facteur d’agglutination et/ou de la protéine A (habituellement présents chez Staphylococcus aureus) des staphylocoques dépourvus de ces
propriétés.

Kit de coloration Ziehl-Neelsen

Kit de coloration des bactéries résistantes aux acides et aux alcools présent dans des échantillons pathologiques ou en culture médias.

Les milieux MR-VP et le bouillon MR-VP (rouge de méthyl-Voges Proskauer milieu/bouillon, aussi connu comme bouillon tamponné peptone-glucose) sont utilisés pour la différenciation des bactéries au moyen des réactions de rouge de méthyl et Voges-Proskauer.

Dans le test Voges-Proskauer, le réactif A (5% alpha-naphtol dans l'alcool absolu) contient un catalyseur améliorant la formation des produits métabolitiques qui forment un complexe rouge en ajoutant le réactif B (40% de potassium hydroxide dans de l'eau pure).

Les organismes rouge-positifs produisent de haut niveau d'acide durant la fermentation du dextrose et produisent une couleur rouge lors de l'addition du rouge de méthyl.

Les résultats des tests MR et VP soivent être utilisés conjointement avec d'autres tests biochimiques pour différencier le genre et l'espèce parmis les Enterobacteriaceae.