Tests auxiliaires microbiologiques

Bandelette de test CMI AMOXICILLINE (AML) 0,016 - 256 μg / mL.

Les bandelettes de test Liofilchem® CMI sont un test quantitatif pour déterminer la concentration minimale inhibitrice (CMI) des agents antimicrobiens contre les micro-organismes pour indiquer le traitement approprié du patient et pour identifier les profils de résistance. Les bandelettes de test Liofilchem® CMI sont faites de papier spécial de haute qualité imprégné d'un gradient de concentration prédéfini d'antibiotique, à travers 15 dilutions doubles comme celles d'une méthode MIC conventionnelle.

Lorsque la bandelette de test Liofilchem® CMI est appliquée sur une surface de gélose inoculée, le gradient exponentiel préformé d'agent antimicrobien est transféré dans la matrice de gélose. Après 18 heures d'incubation ou plus, une ellipse d'inhibition symétrique centrée le long de la bande se forme. La CMI est lue directement à partir de l'échelle en termes de µg / mL, au point où le bord de l'ellipse d'inhibition coupe la bande de test MIC.

L’Oxoid AnaeroGen Compact AN0010C est un système de production de gaz anaérobie simple utilisé pour l’incubation anaérobie de quatre boîtes de Pétri maximum ou d’un panel d’identification.

Réactif de KOVÁCS pour le test à l'indole Bactident® Merck - 30 mL

Le réactif de Kovacs est un réactif pour la recherche de l’indole d’origine bactérienne pour l’identification des microorganismes indole positifs et indole négatifs.

Préparation :

1. Recouvrir le support de culture d'une couche de réactif indole Bactident® d'environ 0,5 cm.
2. Incuber 18 à 24 heures à la température d'incubation du milieu.
3.  En présence d'indole libre, il se développe en quelques minutes une coloration rouge cerise dans la couche surnageante de réactif.

La solution de réactif doit être conservée à l'obscurité dans le réfrigérateur, sinon il peut brunir et ne plus être utilisable.

Coloration de May-Grunwald en solution RAL DIAGNOSTICS, pour frottis sanguins et médullaires, 500 ml.

• Aspect : Solution bleu foncé limpide
• Odeur : Alcool
• Composition : - Triacétine : environ 0,2% - May-Grünwald : < 1% - Méthanol : environ 95%
• pH : 6,5-7,5

• Coloration de May–Grünwald Giemsa pour coupes histologiques :

La coloration selon Pappenheim fait agir successivement deux colorants neutres : le May-Grünwald et le Giemsa. Sur des préparations bien fixées et fines, la coloration associée colore les cellules de façon très nuancée, mettant particulièrement bien en évidence le caractère basique ou acide des cytoplasmes et les granulations des leucocytes.

• Coloration de May–Grünwald Giemsa en Hématologie :

La coloration selon Pappenheim permet de réaliser la formule sanguine et médullaire. Elle associe deux colorants : le May-Grünwald et le Giemsa. Ce sont des mélanges neutres aux propriétés bien distinctes. Ils ne sont pas actifs en milieu alcoolique et n'agissent de façon sélective qu'au moment de leur libération en solution aqueuse tamponnée. Cette libération provoque la précipitation des colorants neutres sur les structures cellulaires. Le May-Grünwald colore les éléments acidophiles ainsi que les granulations neutrophiles des leucocytes. Le Giemsa colore le cytoplasme des monocytes, des lymphocytes et la chromatine des noyaux.

Produit destiné à un usage exclusivement professionnel pour le Diagnostic in vitro.
L’enlèvement et le traitement des déchets chimiques et biologiques doivent être effectués par une entreprise spécialisée et agrée. Stockage : 15 – 25 °C.

Bleu de crésyl brillant en solution

Utilisé pour colorer les réticulocytes

ANTISERUM TYPE D H.INFLUENZAE 227901 - 1ML

Utilisation dans les tests d’agglutination sur lames pour le sérotypage d’Haemophilus influenzae.

• Lyophilisé
• Durée de conservation : 965 jours

Le Violet cristallisé en solution selon Gram est destiné à la réalisation de la coloration de Gram utilisée en microbiologie, histologie et hématologie.

Ce produit est conforme pour une utilisation de diagnostic in vitro.

Un flacon contenant 500 ml de solution de cristal violet de Gram est suffisant pour colorer jusqu'à 250 lames.

Réactif : Gaspak™ EZ CO2 sachets générateur de condition CO2.

Les systèmes générateurs d'atmosphère BD Gaspak™ EZ sont complets pour la génération d'atmosphère sans eau ni catalyseur.
Les Gaspak™ EZ permettent de générer une atmosphère anaérobie, micro-aérophile ou enrichie en CO2 en jarre ou en poche.

La gamme BD Gaspak™ est composée de :

- Jarres rectangulaires : Containers BD GasPak™

Jarre incassable et résistante aux agressions chimiques
Loquets de fermeture facile pour étanchéité parfaite
Portoirs amovibles
Jarres contenant de 15 à 33 boites de pétri

- Jarres rondes : BBL™ Gaspak

Parfaite en cas d'autoclavage
Jarres contenant de 11 à 36 boïtes de pétri

Chaque Gaspak EZ Container System nécessite l'utilisation d'un récipient étanche (jarre) et d'un ou plusieurs réactifs (générateurs).
Nombre de sachets générateurs nécessaires pour :

416.260671.02 jarre rectangulaire capacité 15-18 boïtes de pétri : 2 sachets
416.260672.02 jarre rectangulaire capacité 30 à 33 boïtes de pétri : 3 sachets

416.260626.02 jarre ronde capacité 11 à 12 boïtes de pétri : 1 sachet
416.260628.02 jarre ronde capacité 36 boïtes de pétri : 3 sachets

- Poches (kits complets) : Système de poches BD Gaspak™ EZ

Contient de 1 à 4 boites de pétri
Kits complets : 20 poches + 20 sachets générateurs d'atmosphère + 20 indicateurs

Lame de coloration Gram BD BBL, 50 lames.

BD BBL Gram Slide (lame pour coloration de Gram BD BBL) permet d’évaluer et de contrôler la qualité des réactifs et des techniques utilisés pour la coloration de Gram.

L’application de méthodes de contrôle de la qualité permet de garantir que les informations fournies par les laboratoires sont précises, fiables et reproductibles. L’utilisation de la BD BBL Gram Slide constitue un moyen de contrôle standardisé, pré-testé et stable permettant de tester les réactifs utilisés pour une coloration de Gram. L’utilisation de lames préparées rend inutile la conservation de cultures souches en vue de nouvelles expériences.

Mode opératoire : 

1. Colorer la BD BBL Gram Slide et les lames de test avec les réactifs pour coloration de Gram et selon les méthodes recommandées par le laboratoire.
2. Veiller à conserver les lames isolées les unes des autres lors de la phase de coloration afin d’éviter tout phénomène de contamination croisée entre les réactifs utilisés sur les différentes lames.
3. Lire la lame colorée au microscope au moyen d’une lentille fonctionnant avec de l’huile à immersion et consigner les résultats.

Composition : 

La BD BBL Gram Slide est une lame porte-objet conventionnelle de 2,54 cm x 7,6 cm divisée en 10 carrés.
L’un des carrés contient des organismes de contrôle non colorés.
Les neuf carrés restants peuvent servir à la coloration des isolats à tester.
Le carré de contrôle, repéré de l’indication (C±), est constitué d’un mélange de cocci Gram-positifs et de bacilles Gram-négatifs : Staphylococcus aureus ATCC 25923 et Escherichia coli ATCC 25922 respectivement.
La température de la BD BBL Gram Slide doit être fixée avant de commencer la coloration.

FLUORESCEINE BRUTE SOLUBLE RAL POUR HYDROLOGIE - 100G

La fluorescéine Brute  est utilisé pour la recherche hydrologique.
C'est un traceur en milieux aqueux.