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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
ONPG SUPPLEMENT 15 MG LF 81032 - 10 FLACONS
Réf.: 245385 550.080000.40ONPG supplément
Le supplément ONPG est un supplément pour la B-galactosidase détermination enzymatique. Le supplément est ajouté au général
utiliser des milieux à une concentration finale de 3 g par litre de milieu.50,85 € HT- Add to wishlist
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RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE MERCK-500G
Réf.: 212882 145.009878.54RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE MERCK-500G
Principe du MSRV semi-solide :
L’efficacité bactériologique est fondée sur la capacité des Salmonelles à migrer de façon sélective dans le milieu. Les Salmonelles produisent un halo opaque, témoin de la culture.Préparation :
Dissoudre 31,6 g/litre d’eau distillée ou déminéralisée. Porter à ébullition lentement en agitant jusqu’à dissolution complète. Maintenir l’ébullition 2 min. Ne pas autoclaver. Répartir stérilement en flacons de 100 ml. Refroidir à 48 °C. Ajouter le supplément sélectif novobiocine Merck 9874. Couler en boîtes de Pétri.Mode d'emploi :
Ensemencer 3 gouttes (0,1 ml) de bouillon de pré-enrichissement ou d’enrichissement sélectif en trois spots séparés à la surface d’une même boîte de milieu. Incuber à 42 °C/20 à 24 h.Lecture :
Les colonies blanchâtres au point d’innoculation, entourées d’un halo opaque confirment la présence de Salmonelles.Composition :
Tryptone : 4,59
Hydrolysat acide de caséine : 4,59
NaCI : 7,34
Potassium dhydrogénophosphate : 1,47
Chlorure de magnésium anhydre : 10,93
Vert malachite (oxalate) : 0,037
Agar agar : 2,70
pH final : 5,4 ± 0,2 à 25 °C309,00 € HT- Add to wishlist
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TERGITOL 0.2 % SUPPLEMENT LF 80035 - 5 X 5 ML
Réf.: 245398 550.080000.53C'est un supplément lyophilisé concentré de Tergitol nécessaire pour la fabrication du milieu TTC+Tergitol (réf 550.610184.54)
le milieu complet est utilisé dans l'isolement et le dénombrement de Escherichia coli et des coliformes dans l'eau par technique de filtration sur membrane recommandé par ISO 9308-1 .
COMPOSITION:
0,2g Tergitol/ flacon
17,55 € HT- Add to wishlist
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COLUMBIA GELOSE BASE LF 610013-500G
Réf.: 246475 550.610013.54Le Columbia gélose base est un milieu pour l'isolement de micro-organismes fastidieux d'échantillons cliniques.
73,95 € HT- Add to wishlist
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CHAPMAN GELOSE BK 030-500G
Réf.: 235476 250.033787.54Gélose de Chapman au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.
Préparation:
Dissoudre 108 à111g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Incuber 24 et 48 h à 37 °CComposition:
Peptone de viande : 10,0
Extrait de viande : 1,0
Chlorure de sodium : 75,0
D (-) mannitol : 10,0
Rouge de Phénol : 0,025
Agar agar : 12,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C49,40 € HT- Add to wishlist
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NPS STANDARD (FT) 50MM SARTORIUS 14064-PAR 100
Réf.: 222708 203.014064.50Filtre NPS Standard pour la recherche de la Flore Totale.
Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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AGAR NOBLE BD 214230-500G
Réf.: 239871 416.214230.54Le Noble Agar est un agent solidifiant qui est essentiellement exempt des impuretés.
Il est utilisé dans les procédures électrophorétiques et nutritionnelles et dans la préparation des milieux de culture microbiologique lorsque
une pureté accrue est requise.545,50 € HT- Add to wishlist
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VIBRIO CHOLERAE ANTISERUM OGAWA BD 224311 - 3ML
Réf.: 239908 416.224311.00Antisérums Ogawa Vibrio Cholerae Difco™
L’antisérum Ogawa Vibrio Cholerae est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae.
Préparation :
Utiliser le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Poly pour tester les isolats de V. cholerae présomptifs. Poursuivre le test avec le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Ogawa et le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Inaba.
- Déposer 1 goutte du Difco Vibrio Cholerae Antiserum à tester sur une lame à agglutination.
- A l’aide d’un ensemenceur, transférer une pleine anse de culture bactérienne à analyser dans la goutte d’antisérum et bien mélanger.
- Agiter pendant 1 min par un mouvement de rotation de la lame, puis observer s’il se produit une réaction d’agglutination.
496,50 € HT- Add to wishlist
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AGAR A EXTRAIT DE MALT FLUKA M6907 - 250G
Réf.: 228210 243.006907.47AGAR A EXTRAIT DE MALT M6907 - 250G
Agar a extrait de malt permet l'isolement et détection des levures et des moisissures.
Composition :
maltose, dextrine, glycérol,peptone et agar.
115,10 € HT- Add to wishlist
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GLUCOSE BROMOCRESOL VIOLET AGAR FLUKA 16447 - 500G
Réf.: 229424 243.016447.54GLUCOSE BROMOCRESOL VIOLET AGAR 16447 - 500G
La glucose bromocresol est utilisée pour l'isolement et le dénombrement des Enterobacteriaceae et du Bacillus cereus.
Composition :
Gélose, 15.0 g/L
Pourpre de bromocrésol, 0,015 g/L
Hydrolysat enzymatique de caséine, 10.0 g/L
Glucose, 10.0 g/L
Chlorure de sodium, 5.0 g/L
Extrait de levure, 1,5 g/L146,40 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.