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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
OGA GELOSE BASE BD 218111-500G
Réf.: 239885 416.218111.54Le milieu OGYE Gélose est utilisé avec l'agent antimicrobien, l'oxytétracycline, pour isoler et dénombrer les levures et les moisissures dans les aliments
L'agar acidifié peut être utilisé pour le dénombrement des levures et des moisissures dans les aliments et les produits laitiers.
Toutefois, dans certains cas, les antimicrobiens inhibent mieux la croissance bactérienne et améliorent le développement des levures et des moisissures.L'apport en vitamines B est fournis par l'extrait de levure.
La source de carbone provient du dextrose.
L'ajout d'oxytétracycline inhibe la croissance des bactéries.Composition pour une préparation de 1 Litre :
- Extrait de levure : 5.0 g
- Dextrose : 20.0 g
- Agar : 12.0 g
L'agent antimicrobien Oxytetracycline est ajouté après la stérilisation à hauteur de 100 mg.
Le milieu doit être au maxiumum à 50°C pour lajout de l'oxytetracycline.163,30 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE 103753 - 500G
Réf.: 212171 145.003753.54Fraction soluble d’extrait autolytique de levure, base pour milieux de culture.
Granulé
267,60 € HT- Add to wishlist
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PEPTONE SEL BOUILLON 10 X 45ML
Réf.: 253638 747.035430.02Le milieu Tryptone Sel (ou Peptone Sel) est un diluant isotonique faiblement peptoné utilisé pour les dilutions dans les analyses de denrées alimentaires ou cosmétiques.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Tryptone (peptone de caséine) : 1,00
Chlorure de sodium : 8,50
pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°CNorme : NF EN ISO 6887-1
17,00 € HT- Add to wishlist
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MILIEU 199 SANS L-GLUTAMINE SIGMA M7528-500ML
Réf.: 228403 243.007528.54Le milieu M199 est un milieu de culture cellulaire. Ce milieu de culture est modification du milieu cellulaire Hepes.
Ce milieu de culture M199 a une large application pour la productions de vaccins, lex explants pancréatique prmaires et les tissus du cristallin et en particulier pour les cellules non transformées.Composition :
- NaHCO3
- Sels d'earle
- rouge de phénol
- HEPES : 25 mM50,60 € HT- Add to wishlist
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TRYPTICASE DIFCO 123-500G
Réf.: 214897 167.000123.54Bacto Tryptone a été développé par les laboratoires Difco lors d'une recherche sur le peptone approprié pour l'élaboratoire de l'indole bactérien. Il se distingue par l'absence de niveau détectable d'hydrate de carbone. Il a été utilisé conjointement avec les casamino-acides dans les études nutritionnelles pour déterminer l'utilisation des acides aminés vs. peptides.
Obtenue par digestion trypsique.159,00 € HT- Add to wishlist
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KF GELOSE BASE BK 132-500G
Réf.: 254461 770.000132.54Gélose KF
DESCRIPTION:
La gélose KF (Kenner Fecal) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des entérocoques dans les produits alimentaires par la méthode classique de numération en boîtes de Petri.
Elle est aussi préconisée dans la norme de composition en ferments acidifiants des produits laitiers (ISO 27205), pour la recherche des entérocoques en tant que contaminants.CONDITIONNEMENT
Milieu déshydraté :
BK132HA - Flacon de 500 gSupplément TTC 50 mg :
BS02708 - 10 flacons121,80 € HT- Add to wishlist
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BOUILLON DE CULTURE ACETAMIDE SIGMA 00185 - 500G
Réf.: 225835 243.000185.54Bouillon de culture acétamide.
Milieu synthétique pour détecter l'utilisation microbienne de l'acétamide. Correspond aux suggestions du "Deutsches Institut für Normung (DIN)" et aux procédures de test définies dans le §35 LMBG pour l'examen de l'eau en vue de la détection de Pseudomonas aeruginosa.
204,00 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE GELOSE LF 163582-20 BTES 60MM
Réf.: 246432 550.163582.02Yeast Extract Agar
La gélose à l'extrait de levure est un milieu nutritif utilisé pour la détermination de la numération microbienne totale dans tous les types d'eau conformément aux recommandations de l'ISO 6222.
Méthode :
1. Effectuez des dilutions de l'échantillon à tester en tenant compte du niveau de pollution attendu.
2. Inoculer le milieu (deux jeux de boîtes pour chaque échantillon) par ensemencement en masse ou par filtration sur membrane.
3. Incuber un jeu de boîtes à 36 ± 2°C pendant 40 à 48 h et l'autre à 22 ± 2°C pendant 64 à 72 h.Résultats :
Compter les colonies sur chaque boîte (rejeter toute celles ayant une croissance confluente) et exprimer les résultats en CFU/ml d'échantillon en tenant compte des facteurs de dilution.
Composition :
Digest enzymatique de la caséine..... 6,0 g/l
Extrait de levure............................... 3,0 g/l
Agar.............................................. 15,0 g/l22,05 € HT- Add to wishlist
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L-GLUTAMATE DE MONOSODIUM HYDRATE SIGMA G5889 - 500G
Réf.: 227901 243.005889.54L-Hydrate de sel monosodique d'acide glutamique
BioReagent, adapté à la culture cellulaire, adapté à la culture de cellules d'insectes, ≥99%
Synonyme: acide ( S ) -2-aminopentanedioïque, L-Sel monosodique d'acide glutamique, Glu, MSG, glutamate monosodique
120,20 € HT- Add to wishlist
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TRYPTIQUE SOJA SANS DEXTROSE BOUILLON BD 286220 - 500 G
Réf.: 240118 416.800000.63Bouillon de soja tryptique Bacto™ sans dextrose
Le bouillon de soja tryptique (trypticase) est un milieu à usage général utilisé dans les procédures qualitatives pour la culture de micro-organismes exigeants et non exigeants à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.
Le bouillon de soja tryptique sans dextrose a une formulation à faible teneur en glucides. Il est utilisé pour la culture de microorganismes exigeants et non exigents.
Composition (pour 1Litre de préparation) :
Digest pancréatique de caséine : 17,0 g
Digest enzymatique de farine de soja : 3,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Phosphate dipotassique : 2.5 g
Solution à 25 ° C : pH 7.3 ± 0.2159,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.