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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
THIOGLYCOLATE AVEC RESAZURINE BOUILLON - BM08208 - 50 X10ML
Réf.: 254525 770.008208.02Le milieu au thioglycolate avec résazurine est utilisé pour détecter la présence de micro-organismes aérobies, microaérophiles et anaérobies viables dans des produits normalement stériles. Sa formule est conforme aux recommandations de l’U.S.P., de l’AOAC et de la Pharmacopée Européenne pour les tests de stérilité.
Ce milieu est recommandé dans la recherche et la caractérisation du genre chlostridium notament en vue d'une confirmation de chlostridium perfringens dans les denrées alimentaires.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.
L-cystine : 0,50
Extrait de levure : 5,00
Thioglycolate de sodium : 0,50
Glucose monohydraté : 5,50
Résazurine : 0,001
Chlorure de sodium : 2,50Tryptone 15.00
Agar spécial : 0,75
pH final : 7,1 ± 0,2 à 25°CNorme : NF EN ISO 7937
62,70 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE GELOSE LF 611005-500G
Réf.: 246523 550.611005.54L'extrait de levure est un autolyse déshydraté de levures utilisées dans les milieux de culture à la place ou en tant qu'adjuvant de l'extrait de boeuf.
45,15 € HT- Add to wishlist
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AGAR BACTERIOLOGIQUE TYPE E SIGMA A4675 - 1KG
Réf.: 227526 243.004675.60Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales
L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.
L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.541,00 € HT- Add to wishlist
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MAC CONKEY BOUILLON MERCK 5396-500G
Réf.: 212348 145.005396.54Bouillon de MacCONKEY.
Milieu de culture sélectif utilisé comme test présomptif pour les bactéries E. coli et coliformes et pour déterminer le titre en E. coli ou coliformes du lait, de l'eau et d'autres matières selon MacCONKEY et HILL (1901).
224,00 € HT- Add to wishlist
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FRASER SUPPLEMENT MERCK-10 TUBES QSP 5L
Réf.: 212972 145.010093.02Supplément sélectif pour bouillon Fraser Merck.
82,00 € HT- Add to wishlist
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MUELLER HINTON GELOSE BK 048-500G
Réf.: 235523 250.033874.54Gélose Mueller Hinton BIOKAR - 500G
La gélose de Mueller Hinton est reconnue par tous les experts comme étant le milieu de référence pour l’étude de la sensibilité des germes aux antibiotiques et aux sulfamides. Elle constitue un excellent milieu de base pour la fabrication de géloses au sang.
Composition :
Pour 1L de milieu.Hydrolysat acide de caséine : 17,5 g
Extrait de viande : 2,0 g
Amidon soluble : 1,5 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
- L’épaisseur de la gélose doit être impérativement de 4 mm.
- Laisser solidifier sur une surface froide.
- Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert de façon à éviter la formation de gouttelettes d’eau à la surface de la gélose, phénomène pouvant altérer les qualités de diffusabilité du milieu.
Normes : NF U47-106, NF EN ISO 10272-1, XP CEN ISO/TS 10272-3, NF U47-107.
68,60 € HT- Add to wishlist
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LB MILLER GELOSE BD 244520-500G
Réf.: 239948 416.244520.54LB Miller Gelose BD 244520-500G
La gélose LB, Miller est utilisée pour le maintien et le développement d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.
Ce milieu LB Miller est riche en nutriments et est adapté pour la croissance des souches recombinantes. E. coli se développe plus rapidement car ils fournissent aux bactéries des acides aminés, des précurseurs de nucléotides, vitamines et autres métabolites que le micro-organisme devrait autrement synthétiser.
Les Apports du milieu LB Miller :
- Les peptones fournissent l'azote et le carbone.
- L'extrait de levure apporte la source de vitamine et d'oligo-élements
- Le chlorure de sodium apporte ions Na et ainsi l'équilibre osmotique
- L'agar est l'agent solidifiantComposition du milieu LB Miller pour 1 litre:
- Tryptone : 10g
- Extrait de levure : 5g
- Chlorure de soduim : 10g
- Agar : 15g134,80 € HT- Add to wishlist
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RINGER 1/4 OXOID BR0052G-100 COMPRIMES
Réf.: 201006 023.000052.02Ringer est un liquide de dilution très employé en bactériologie alimentaire.
Dissoudre 1 comprimé dans 500 ml d’eau distillée pour obtenir la solution de Ringer au 1/4. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Composition :
Chlorure de sodium : 2,25
Chlorure de potassium : 0,105
Chlorure de calcium : 0,12
Bicarbonate de sodium : 0,05
pH final 7,042,20 € HT- Add to wishlist
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WILKINS CHALGREN GELOSE BK 101-500G
Réf.: 235529 250.033930.54Gélose Wilkins-Chalgren BIOKAR - 500G
La gélose de Wilkins-Chalgren est utilisée pour déterminer les concentrations minimales inhibitrices d’antibiotiques pour les bactéries anaérobies, par la technique en dilution. Elle permet également la culture abondante et l’isolement des germes anaérobies.
Composition :
Pour 1L de milieu.Tryptone : 10,0 g
Peptone pancréatique de gélatine : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 5,0 g
L-arginine : 1,0 g
Glucose : 1,0 g
Hémine : 5,0 mg
Vitamine K1 : 0,5 mg
Pyruvate de sodium : 1,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Agar agar bactériologique : 15,0 g
pH final à 25°C : 7,1 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 48,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
- Si besoin, ajouter les antibiotiques à tester.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
152,00 € HT- Add to wishlist
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COMPASS LISTERIA AGAR BK BT00808 - 6X200ML
Réf.: 254489 770.000808.02La méthode COMPASS® Listeria est une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement. Apres une premiere étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, une seconde etape de repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures.
La méthode est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et les échantillons de l’environnement de production industrielle.
410,70 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.