Milieux de culture

GIOLITTI-CANTONI BOUILLON  20 X 10ML

Le bouillon Giolitti-Cantoni est utilisé pour la récupération et le dénombrement de faibles nombres de staphylocoques à coagulase positive dans les aliments selon la norme ISO, FIL-IDF et EN.
La croissance des staphylocoques est favorisée par le pyruvate, la glycine et surtout par une concentration élevée de mannitol.
L'ajout de Polysorbate 80 est nécessaire pour la réussite de la récupération du Staphylococcus aureus.

Généralement, la croissance des staphylocoques peut être reconnue par un noircissement ou des précipités noirs dans le milieu de culture dus à la réduction de la tellurite en tellure métallique.

Pour l'isolement et la différenciation directe de Staphylococcus aureus.

95,5% de sensibilité.
99,4% de spécificité.
Staphylococcus aureus est une bactérie pathogène majeure dans le domaine clinique et dans l'industrie alimentaire. Les infections nosocomiales dues à S.aureus créent un nombre croissant de problèmes. Il est donc essentiel de les détecter rapidement et précisément. Les milieux traditionnels (basés sur la fermentation au Mannitol) mènent à de nombreux faux négatifs et faux positifs.
CHROMagar™ Staph aureus a une sensibilité et une spécificité inégalée pour la détection de S.aureus après 24 heures. Ceci évite de nombreux tests d'agglutination latex et catalase sur des souches non Staphylococcus aureus. 

Lecture :

• Staphylococcus aureus
  • Rose à mauve
• Autres bactéries
  • Incolore, bleu ou inhibé

Le milieu nutritif WL est utilisé pour la culture des levures, des moisissures et des bactéries rencontrées dans les processus de brassage et de fermentation industrielle.

Le Rappaport bouillon selon Vassiliadis avec soja est utilisé pour l’enrichissement sélectif des Salmonelles.

Préparation :
Dissoudre 49,5 g/l . Autoclaver 15 min à 115 °C. Ensemencer 0,1 ml d’une culture de préenrichissement dans 10 ml de Rappaport. Incuber 24 h à 41,5 °C.

Composition :
Digestat enzymatique de soja : 4,5
Chlorure de sodium : 7,2
Chlorure de magnésium : 36,0
Phosphate dipotassique : 0,18
Dihydrogénophosphate de K : 1,26
Vert malachite oxalate : 0,036
pH final 5,2 ± 0,2

La gélose à la bile, à l'Aesculin et à l'Azide de sodium est un milieu sélectif utilisé pour isoler et dénombrer les entérocoques à partir d'échantillons environnementaux d'importance sanitaires et de spécimens cliniques.

Ce milieu est conforme à l'ISO 7899-2 pour la confirmation rapide des colonies typiques sur l'isolement primaire Slanetz Bartley Agar.

Salmonella Shigella est une gélose sélective pour l’isolement des Salmonelles et des Shigelles.

Préparation:

Dissoudre 63 g/l . Ne pas autoclaver.

Incubation 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Peptone : 5,0
Extrait de viande : 5,0
Lactose : 10,0
Sels bilaires : 8,5
Citrate de sodium : 10,0
Thiosulfate de sodium : 8,5
Citrate de fer : 1,0
Vert brillant : 0,0003
Rouge neutre : 0,025
Agar agar : 15,0
pH final 7,0 ± 0,2

Filtre NPS Sabouraud  pour la recherche des Levures et Moisissures.

Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Gélose Sabouraud Dextrose 4% Merck - 500g

La gélose Sabouraud Dextrose 4% est conçue pour la numération des levures et des moisissures.

Mode d'action

La gélose Sabouraud Dextrose 4% est un milieu complexe pour la culture et l'isolement des levures et moisissures ainsi que le test d'absence de Candida albicans. La forte concentration en dextrose associée au pH bas favorise la croissance, la formation de spores (Conidies et Sporanges) ainsi que la formation de pigments de levures et de moisissures. D'un autre côté, la croissance des bactéries est inhibée.

Composition :
Peptone de caséine : 5 g/l
Peptone de viande : 5 g/l
D(+)-Glucose (= Dextrose) : 40 g/l
Agar-Agar : 15 g/l

Préparation :

1. Suspendre 65 g/l.
2. Autoclaver 15 min à 121°C.
   Ne pas surchauffer.

L'aspect du milieu est limpide et brun jaunâtre.
La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 5,4 et 5,8.

XLD Agar

La gélose XLD (xylose lysine désoxycholate) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes
Entérobactéries, en particulier les salmonelles et les shigelles provenant des aliments, des échantillons environnementaux et des échantillons cliniques. La gélose XLD est formulée conformément aux normes ISO 6579 et ISO 21567 pour la détection de Salmonella et Shigella spp, respectivement.

L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
Le xylose, le lactose et le saccharose sont les glucides fermentescibles. La lysine est le substrat de la décarboxylase. Thiosulfate de sodium et l'ammonium ferrique servent d'indicateur de production de sulfure d'hydrogène dans des conditions alcalines. Le rouge phénol est l'indicateur. de pH. Le désoxycholate de sodium est l'agent sélectif inhibant la plupart des bactéries à Gram positif. L'agar est l'agent de solidification.

20 boites de 90 mm

le milieu de culture LB, Lysogény Broth est un milieu recommandé pour la culture de E.coli recombinant. Il permet notament la préparation des plasmides avant transfection.

Composition pour 1L.

• 10 g de peptone
• 5 g d'extrait de levures
• 5 g de NaCl