Milieux de culture

Filtre NPS Wallerstein pour la recherche des Levures, moisissures et bactéries.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

AGAROSE TYPE I LOW EOO SIGMA A6013 - 100G

L'agarose forme un réseau non covalent de faisceaux et est exploité pour la séparation des acides nucléiques. Il possède une large gamme de séparation et est simple et rapide à préparer sans besoin de catalyseur.

Milieu OF Hugh Leifson BD 268820-500G

Milieu de base OF • Milieu OF avec glucides

Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides des bactéries GRAM négatives.
La gélose permet de déterminer la mobilité.

Les apports du milieu OF Hugh Leifson :
- Les peptones apportent une forte concentration d'hydrate de carbone.
- Le dextrose apporte l'hydrate de carbone.

Composition du milieu pour 1 Litre :
Milieu basal Difco™ OF
Formule approximative* par litre

- Caséine de digestion pancréatique : 2,0 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Phosphate dipotassium : 0,3 g
- Bleu de Bromothymol : 0,08 g
- Agar : 2,0g

*Ajusté et/ou complété selon les besoins pour répondre aux critères de performance.

Utilisation prévue
Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides par des bâtonnets gram-négatifs sur la base de la réaction acide dans le système ouvert ou fermé.

Résumé et explication

OF Medium a été développé par Hugh et Leifson qui ont décrit l'importance taxonomique du métabolisme fermentaire par rapport au métabolisme oxydatif des glucides par les bactéries gram-négatives.

Ils ont montré que lorsqu'un organisme est inoculé dans deux tubes de milieu de base OF contenant un hydrate de carbone et que le milieu dans l'un des tubes est recouvert de vaseline fondue avant l'incubation, les modèles de métabolisme ont une signification différente.
Les organismes oxydants ne produisent une réaction acide que dans le tube ouvert avec peu ou pas de croissance et aucune formation d'acide dans le tube recouvert.
Les organismes fermentaires produiront une réaction acide dans les deux types de tubes.
Les changements dans la gélose recouverte sont considérés comme dus à une véritable fermentation, tandis que les changements dans les tubes ouverts sont dus à l'utilisation oxydative des glucides présents.
Si le glucide n'est pas utilisé par l'une ou l'autre méthode, il n'y a pas de production d'acide dans l'un ou l'autre des tubes.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.

Mueller Hinton II Bouillon avec sang de cheval - 23002 - 10 x 11ml - milieu liquide pour tests de sensibilité aux antimicrobiens des organismes exigeants

Le Mueller Hinton II Bouillon avec sang de cheval est un milieu liquide essentiel pour les tests de sensibilité aux antimicrobiens des organismes exigeants.

• Conçu pour les procédures de dilution en bouillon, il est conforme aux normes CLSI. Sa formule, enrichie en sang de cheval lysé, permet de tester les streptocoques et N. meningitidis.
• Avec des niveaux contrôlés de thymine et des ajustements en calcium et magnésium, ce bouillon assure des résultats précis et fiables. Idéal pour les laboratoires cliniques et de recherche.

Ce bouillon est formulé pour répondre aux normes du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), assurant ainsi des résultats standardisés et reconnus. Il est particulièrement adapté pour les tests de sensibilité des streptocoques et de Neisseria meningitidis, grâce à l'ajout de 2 à 5% de sang de cheval lysé.

La formule typique comprend des ingrédients essentiels tels que l'extrait de bœuf, l'hydrolysat acide de caséine et l'amidon, fournissant les nutriments nécessaires à la croissance des organismes exigeants. Les niveaux de thymine et de thymidine sont maintenus bas pour éviter les interférences avec les tests de sensibilité.

Le bouillon est ajusté pour contenir les concentrations de calcium (20-25 mg/l) et de magnésium (10-12.5 mg/l) recommandées par le CLSI, garantissant des résultats précis et reproductibles. Le pH final de 7.3 ± 0.1 crée un environnement optimal pour la croissance des micro-organismes.

Le Mueller Hinton II Bouillon avec sang de cheval est conditionné en tubes de 11 ml, ce qui facilite son utilisation et son stockage. Il est essentiel pour les laboratoires qui effectuent des tests de sensibilité aux antimicrobiens de routine et des analyses de recherche approfondies.

Filtre NPS m FC pour la recherche des Escherichia coli et coliformes.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

BOUILLON DE LAURYLE SULFATE  61749-500G

Le bouillon de sulfate de lauryle est un milieu sélectif, utilisé de manière assortie pour la détermination des coliformes. Il sert à examiner la qualité de l'eau, des produits laitiers et des denrées alimentaires.

Composition :

casein peptone, 20 g/L
dipotassium hydrogen phosphate, 2.75 g/L
lactose, 5 g/L
potassium dihydrogen phosphate, 2.75 g/L
sodium chloride, 5 g/L
sodium lauryl sulfate, 0.1 g/L

CompactDry BC (X-BC)

Compact Dry XBC (BC) est une plaque de milieu de culture sélectif déshydraté, prête à l'emploi, conçue spécifiquement pour la détection et l'identification de Bacillus cereus. Utilisant un milieu chromogène, les colonies de Bacillus cereus apparaissent en vert/bleu après incubation. Ce test facile à utiliser est crucial pour la surveillance de la contamination par Bacillus cereus dans les produits alimentaires, contribuant à la sécurité des aliments en tant que paramètre de libération pour les viandes cuites, les légumes et les plats préparés.

 

Compact Dry XBC (BC) offre une méthode simple, rapide et fiable pour la détection et le dénombrement de Bacillus cereus dans une variété de matrices alimentaires. Bacillus cereus est une bactérie Gram-positive, aérobie et sporulée, couramment présente dans le sol, les légumes et de nombreux aliments crus et transformés. Ses spores peuvent survivre à des conditions extrêmes et germer lorsque les conditions deviennent favorables, ce qui rend leur élimination difficile.  

À des concentrations bactériennes élevées, B. cereus produit des toxines responsables d'intoxications alimentaires, principalement des gastroentérites, suite à l'ingestion d'aliments préparés contaminés et non réfrigérés. La surveillance de B. cereus est donc une étape critique dans le processus de production alimentaire pour garantir la sécurité des consommateurs. Compact Dry XBC est particulièrement pertinent comme paramètre de libération pour les viandes cuites, les légumes et les plats préparés.

L'avantage majeur de Compact Dry XBC réside dans sa facilité d'utilisation et sa spécificité. Cette plaque de milieu de culture sélectif déshydraté est prête à l'emploi : il suffit d'inoculer l'échantillon. Le milieu chromogène contenu dans la plaque permet une identification aisée des colonies de Bacillus cereus, qui se développent avec une coloration verte à bleue après incubation. Cette caractéristique visuelle claire facilite l'interprétation des résultats et permet un dénombrement précis des colonies suspectes. Compact Dry XBC est un outil essentiel pour les laboratoires de contrôle qualité alimentaire souhaitant assurer la sécurité de leurs produits.

TSC Gélose Oxoid - 10 boîtes de 55 mm prêtes à l'emploi.

Gélose viande foie glucosée, à 0,6% d’agar BIOKAR – 500G

La gélose viande-foie glucosée, à 0,6 % d’agar est un milieu spécialement étudié pour la culture et l’isolement des bactéries anaérobies en profondeur. Ce milieu permet également la recherche du mode respiratoire des microorganismes et convient pour le contrôle de stérilité des produits pharmaceutiques et des produits appertisés.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone viande-foie : 30,0 g
Glucose : 2,0 g
Agar agar bactériologique : 6,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir :

• en tubes 9 x 180 mm pour la recherche du type respiratoire et l’isolement en profondeur.
• en tubes 20 x 200 mm pour les contrôles de stérilité.

4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.