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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
GC MILIEU LF 610022 - 500 G
Réf.: 246002 550.100005.46GC MILIEU LF 610022 - 500 G
GC Milieu
Le milieu GC, complété par des enrichissements et des suppléments sélectifs, est utilisé pour isoler et cultiver les gonocoques,
méningocoques et Haemophilus spp. Le supplément Haemophilus, contenant de la bacitracine, de la vancomycine et de la clindamycine, peut être ajouté pour l'isolement sélectif de H. influenzae à partir d'échantillons contaminés par la flore microbienne des voies respiratoires supérieures.54,00 € HT- Add to wishlist
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EAU PEPTONEE ALCALINE LF 610098 - 500 G
Réf.: 245970 550.100005.14EAU PEPTONEE ALCALINE LF 610098 - 500 G
EAU PEPTONE ALCALINE
L'EAU PEPTONE ALCALINE est recommandée par l'OMS et l'APHA comme milieu de transport et d'enrichissement pour Vibrio spp.
l'enrichissement en milieu liquide est nécessaire pour l'isolement de Vibrio des fèces (après les premières 48 heures de la maladie), pour le contrôle de transporteurs et pour l'examen des boissons, des aliments ou des eaux usées. La valeur élevée du pH ralentit le développement des
contaminants, de sorte qu'après 6-7 heures d'incubation, le vibrion, s'il est présent, ressort à l'examen microscopique en fond noir.45,15 € HT- Add to wishlist
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LISTERIA OXFORD GELOSE BASE LF 620167 - 100 G
Réf.: 246047 550.100005.91LISTERIA OXFORD GELOSE BASE LF 620167 - 100 G
LISTERIA OXFORD AGAR
La gélose LISTERIA OXFORD est un milieu sélectif pour l'isolement de Listeria spp dans les aliments, le lait et les produits laitiers,
échantillons environnementaux et cliniques après enrichissement dans le bouillon approprié, selon ISO 10560: 1993. La sélectivité est
due au cycloeximide qui inhibe la croissance des champignons et à la phosphomycine et au céfotétan qui inhibent les bactéries.
La présence d'esculine et de citrate ferrique d'ammonium permet une identification présomptive des colonies noires. En fait le
Les espèces de Listeria hydrolysent l'esculine en glucose et en esculétine qui réagit avec les ions ferriques du milieu.
Les colonies de Listeria spp peuvent apparaître de couleur foncée/noire entourées d'une zone de même couleur. Les colonies suspectes doivent être soumises à Coloration de Gram, test biochimique d'identification, tests d'hémolyse sur Columbia + 5% Sheep Blood, Camp test S et Camp test R.34,20 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR E.COLI O157 QSP 5L
Réf.: 247309 572.000477.74Le E. coli 0157 agar cHROMagar® utilise un mélange sélectif chromogène compatible avec la méthodologie classique de culture en surface (ensemencement par étalement sur gélose). (Adapté à la norme VF V08-032).
A partir d'un bouillon d'enrichissement T.S.B modifié dans lequel l'échantillon à tester a été incubé et après séparation et concentration à l'aide de billes immunomagnétiques, procéder à un ensemencement en surface par étalement sur les géloses E.coli 0157 agar CHROMagar® et Agar Sorbitol Mac Conkey (SMAC agar). Ce milieu de culture innovant, conçu par A.Rambach, permet de repérer et de dénombrer :
- E.coli 0157 par simple numération de colonies colorées en mauve
- les colonies d'E.coli prennent une coloration bleue grâce à un marqueur spécifiqueAvantages :
Simplicité : utilisant une technique de coloration compatible avec la croissance en surface sur la gélose, le E.coli 0157 agar CHROMagar® permet une lecture idéale à l'oeil nu et à la lumière ambiante du laboratoire par simple numération des colonies en mauve.
Fiabilité : grâce au mélange sélectif chromogène, on obtient une numération efficace et plus fiable des colonies.Préparation :
Conditionnement pour 5 l : dissoudre 29 g/l d'eau déminéralisée. Porter à l'ébulition en agitant jusqu'à fusion complète. Laisser refroidir vers 47 °C ± 2 °C et maintenir le E.coli 0157 agar CHROMagar® en surfusion à cette température.Composition :
Mélange sélectif chromogène : 1,0
Peptone et sel : 13,0
Agar agar : 15,0
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C412,00 € HT- Add to wishlist
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VRBL GELOSE LF 6100585 - 5 KG
Réf.: 246260 550.100008.04VIOLET RED BILE LACTOSE AGAR
La gélose VRBL est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement des bactéries coliformes dans les aliments,
l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire, selon APHA et ISO 4832.449,40 € HT- Add to wishlist
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GLUCOSE SEL TEEPOL BOUILLON LF 610359 - 500 G
Réf.: 246008 550.100005.52Glucose Sel Teepol Bouillon
Le bouillon Glucose Sel Teepol est un milieu d'enrichissement sélectif utilisé pour le dénombrement de V. parahemolyticus dans les fruits de mer par le technique du nombre le plus probable (MPN).
71,40 € HT- Add to wishlist
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COMPACT DRY LS (LISTERIA) - PAR SACHET DE 4
Réf.: 204263 055.002899.02COMPACT DRY LS (LISTERIA) - PAR SACHET DE 4
Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.Caractéristiques:
- Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
- Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité
- Diffusion automatique de l'échantillon.
Instructions pour le test
- Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
- L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
- Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
- Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
- Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.
Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C
Avantages :
- Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
- L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
- Conservation à température ambiante
- Longue durée de vie car milieu déhydraté
8,91 € HT- Add to wishlist
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LISTERIA UVM 2 BOUILLON LF 610045 - 500 G
Réf.: 246052 550.100005.96LISTERIA UVM 2
Les bouillons LISTERIA UVM sont préparés selon les formulations décrites par Donnelly et Baigent et par Mac Calin et Lee. Listeria UVM 1 et 2 sont utilisés pour l'enrichissement en deux étapes de Listeria spp dans les produits carnés.
56,25 € HT- Add to wishlist
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EAU DISTILLEE STERILE 100 X 9ML
Réf.: 253469 747.023135.02EAU DISTILLEE STERILE 100 X 9ML
L’Eau Distillée Stérile est un diluant utilisé pour les dilutions ou la réalisation de suspensions bactériennes.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Eau distillée stérile
Conductivité maximum : 10 μS/cm68,93 € HT- Add to wishlist
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SLANETZ BARTLEY GELOSE BASE LF 610134-500G
Réf.: 246500 550.610134.54La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.
59,55 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.