Milieux de culture

La gélose Oxytétracycline-Glucose-Extrait de levure (OGYE Agar) est décrite par le MOSSEL et al. (1962, 1970) utilisée pour l'isolement et le dénombrement des levures et des moisissures dans les aliments. Le milieu est conforme aux normes ISO 6611 et 13681.

Hpc pour quanti-tray - whqt-20 - pack x20

Quantification rapide et fiable de la flore hétérotrophique en milieu aquatique.

Optimisez vos analyses microbiologiques avec le HPC pour Quanti-Tray, une solution innovante conçue pour la quantification de la flore totale dans l'industrie agroalimentaire, notamment pour les eaux en bouteille. Ce système révolutionnaire simplifie la détection des organismes hétérotrophiques dans un format pratique de 100 ml, éliminant le besoin d'autoclave, de filtration, de gélose, ou d'interprétation complexe des colonies.

Une méthode simplifiée pour des résultats précis et rapides

Le test HPC pour Quanti-Tray est la solution idéale pour l'analyse des eaux de source, des eaux de réseau, des eaux de process et des produits finis, offrant une taille d'échantillon de 100 ml parfaitement adaptée à ces applications. Sa simplicité d'utilisation est un atout majeur : aucune formation spécifique n'est requise, ce qui permet à n'importe quel opérateur d'obtenir des résultats fiables. De plus, il s'intègre parfaitement avec votre système Quanti-Tray existant, déjà utilisé pour Colilert, Enterolert et Pseudalert, garantissant ainsi une efficacité maximale dans votre laboratoire. Les résultats, disponibles entre 44 et 72 heures, vous offrent une réactivité précieuse pour votre contrôle qualité.

Ce test repose sur la technologie brevetée Multiple Enzyme Technology d'IDEXX, qui assure une détection précise des organismes hétérotrophiques viables. En ciblant des enzymes spécifiques à ces micro-organismes, le test utilise des sondes qui génèrent une fluorescence bleue lorsqu'elles sont métabolisées par les bactéries présentes dans l'eau. Le processus est simple : le mélange échantillon/réactif est versé dans un Quanti-Tray, puis incubé. L'examen des puits fluorescents permet de déterminer un nombre le plus probable (NPP) d'organismes hétérotrophiques dans l'échantillon initial. Le test HPC pour Quanti-Tray est capable de détecter des organismes jusqu'à 1 ufc/100 ml après 44 à 72 heures d'incubation, offrant une sensibilité remarquable.

L'utilisation est un jeu d'enfant : ajoutez le réactif à votre échantillon (il prendra une teinte rose), versez le mélange dans un Quanti-Tray ou Quanti-Tray/2000, scellez-le à l'aide du Quanti-Tray Sealer, puis incubez pendant 44 heures. L'interprétation se fait sous lumière ultraviolette en comptant les puits fluorescents en bleu et en vous référant à la table NPP. Pour garantir la validité de vos résultats, il est crucial de les lire entre 44 et 72 heures. Si une fluorescence est observée avant 44 heures, le résultat positif est confirmé. Par contre, toute fluorescence après 72 heures n'est pas valable et le test doit être renouvelé. Conservez votre réactif dans un endroit frais et sec (2–25 °C) à l'abri de la lumière pour maintenir son intégrité. Pour toute question sur la couleur ou la consistance de la poudre, le service technique IDEXX est à votre disposition. Veuillez consulter vos autorités locales pour l'élimination des échantillons positifs.

Sulfaméthazine est un ingrédient pour Baird Parker.

Dose d’emploi 5 mg/100 ml de milieu ou 2,5 ml d’une solution stérile à 0,2%.

Pour le prêt à l'emploi : conservation de 2 à 8 °C à l'obscurité.

Milieu proposé par CHRISTENSEN (1946) pour la différenciation des microorganismes dégradant l'urée.
La base de gélose à l'urée doit être additionnée d'urée (145.008487.54) à 20,0 g/L au moment de la reconstitution.

Les germes Urée-positifs sont entre autres Proteus, Klebsiella, certaines espèces d'Enterobacter et de Citrobacter.

Les germes Urée-négatifs sont entre autres Shigella, Salmonella, Escherichia, Serratia, Providencia, Enterobacter, Citrobacter.

AGAR-AGAR ASH 2,0-4,5% A7002 - 1KG

L'agar est un polysaccharide constitué d'unités β- D-galactopyranosyl et 3,6-anhydro-α-L- galactopyranosyl. Il existe sous différentes formes substituées telles que l'éther méthylique et sulfaté. Il s'agit d'un polysaccharide galactane linéaire isolé de la paroi cellulaire d'algues de la classe des Rhodophycées.

Bouillon FRASER

DESCRIPTION:

Le bouillon de Fraser est utilisé pour l’enrichissement sélectif secondaire de Listeria monocytogenes et des autres Listeria dans les produits alimentaires, selon la méthode normalisée NF EN ISO 11290-1.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM01308 - 50 tubes de 10 mL

Milieu déshydraté FRASER base (sans citrate de fer III ammoniacal) :
BK115HA - Flacon de 500 g

Solution stérile de citrate ferrique ammoniacal à 5 % :
BS05908 - 10 flacons de 90 mL
BS06208 - 7 tubes de 10 mL

Milieu déshydraté FRASER base II (sans citrate de fer III ammoniacal, ni acide nalidixique, ni acriflavine) :
BK133HA - Flacon de 500 g
BK133GC - Seau de 5 kg

Supplément sélectif (avec citrate de fer III ammoniacal, acide nalidixique et acriflavine) :
BS03108 - 10 flacons qsp 500 mL

Filtre NPS Jus de tomate pour la recherche des Leuconostoc oenos et autres organismes pouvant détériorer le vin.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

AGAR DESHYDRATE POUR USAGE MICROBIOLOGIQUE

• Poudre pour préparation de milieu microbiologique semi-solide.
• Autoclave 121°C durant 15min

GELOSE m FC BD 267720-500G

La gélose m FC est utilisé avec l'acide rosolique pour le développement et le dénombrement des coliformes fécaux sur membrane filtrante pour analyses de l'eau.

Les apports du milieu m FC:
- Les peptones apportent les sources de carbone, d'azote, de vitamines et de protéines.
- Le lactose est une source de carbone.
- Les sels biliaire inhibent la croissance de bactéries Gram -
- L'agar joue son rôle de solidifiant.
- Le bleu d'anniline et l'acide rosolique sont les indicateurs différentiels

Interprétations :
Les coliformes fécaux se distinguent par les colonies bleues
Les coliformes non fécaux et les autres organismes forment des colonies gris à crème.

Composition du milieu :
- Tryptose : 10,0 g
- Peptone protéose n°3 : 5,0 g
- Extrait de levure : 3,0 g
- Lactose : 12,5 g
- Sels biliaire n°3 : 1,5 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Agar : 15,0 g
- Bleu d'aniline : 0,1 g

Mode d’emploi d'un bouillon Listeria :
- dissoudre 47,4 g dans 1 litre d’eau distillée
- autoclaver 121 °C/15 min
- refroidir à 45 °C

Supplément :
- ajouter une dose de supplément sélectif Palcam Merck 12 122 pour 500 ml de bouillon préparé
- introduire 25 g d'aliment (viande, lait...) dans 225 ml de bouillon et broyer au Stomacher si nécessaire
- incuber à 30 °C/48 h

Lecture :
Une coloration noirâtre ou verdâtre du bouillon indique une très forte présomption de Listéria.

Composition :
Peptone : 23,0
Extrait de levure : 5,0
Lithium chlorure : 10,0
Esculine : 0,8
Ammonium Fer 3 citrate : 0,5
D (-) Mannitol : 5,0
Rouge de phénol : 0,08
Lécithine soja : 1,0
Tween 80 : 2,0
pH final 7,4 ± 0,1