Milieux de culture

BIOSART MILIEU M-GREEN SARTORIUS-50X2,5ML

Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.

Milieux de culture pour Biosart ® 100  M-Green pour Levures et Moisissures.

Caractéristiques:
- Milieu pré-stérilisé
- Prêt à l'emploi
- Récupération constante
- longue durée de vie

Chaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot. 

La tryptone sulfite néomycine (TSN) gélose est un milieu utilisé pour l'isolement sélectif des bactéries sulfito-réductrices, en particulier Clostridium perfringens, de la nourriture et d'autres matériaux.

Attention : Le milieu de culture doit être préparé et utilisé le jour même.

Le bouillon Letheen est recommandé pour neutraliser les traces de désinfectants (phénoliques et ammoniums quarternaires) lors des prélèvements de surface.

Préparation:

Dissoudre 25,7 g/l. Autoclavage à 121 °C/15 min.

Incubation : 24 à 48 h / 25 °C.
Conservation de 2 à 8 °C pour le bouillon préparé.

Composition :
Peptone : 10
Extrait de viande : 5
Lécithine : 0,7
Sorbitan monooléate : 5
Sodium chlorure : 5
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Le bouillon Elliker (Elliker broth) est utilisé pour la culture des Streptocoques et Lactobacilles du lait.

Préparation:
Dissoudre 48,5 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

Composition :
Tryptone : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Gélatine : 2,5
Glucose : 5,0
Lactose : 5,0
Saccharose : 5,0
Chlorure de sodium : 4,0
Acétate de sodium : 1,5
Acide ascorbique : 0,5
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C

EAU PEPTONEE TAMPONNEE 50 X 9ML

L’eau peptonée tamponnée est un diluant couramment utilisé pour la préparations des échantillons de produits alimentaires. La concentration double en tampons permet de l’utiliser avec des produits très acides ou alcalins.

FORMULE

Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée. 

• Peptone de caséine 10,00
• Chlorure de sodium 5,00
• Phosphate de sodium, dibasique, 12H2O 18,00
• Phosphate de potassium, dibasique 3,00
• pH final à 25°C : 7,0 /+- 0,2 

XLD GELOSE 95586-500G

Xld Gelose est utilisé pour l'isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, en particulier les espèces Shigella et Salmonella

Composition :

agar, 15 g/L
citrate ferrique d'ammonium, 0,8 g/L
lactose, 7,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 5 g/L
rouge de phénol, 0,08 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
désoxycholate de sodium, 2,5 g/L
thiosulfate de sodium, 6,8 g/L
saccharose, 7,5 g/L
xylose, 3,5 g/L
extrait de levure, 3 g/L

Lactose Sulfite Broth Liquid medium for detection of C. perfringens, according to EP and ISO 7937.

Lactose Sulfite (LS) Broth is a liquid medium used for confirmation of Clostridium perfringens in food and pharmaceutical products. This medium complies with the recommendations of the European Pharmacopoeia (EP) and ISO 7937

AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G 

Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.

Composition :

agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L

L'esculine est un additif pour vos milieux de culture en microbiologie.
L'esculine sera à ajouter pour les bactéries qui hydrolysent l'esculine.
Les enterococcus utilisent l'esculine et la transforme en esculetine formant un précipité noir.
Ce précipité est le résultat entre les ions fer III et l'esculétine.

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.