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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
LETHEEN BOUILLON DIFCO 681-500G
Réf.: 214921 167.000681.54Le bouillon Letheen est recommandé pour neutraliser les traces de désinfectants (phénoliques et ammoniums quarternaires) lors des prélèvements de surface.
Préparation:
Dissoudre 25,7 g/l. Autoclavage à 121 °C/15 min.
Incubation : 24 à 48 h / 25 °C.
Conservation de 2 à 8 °C pour le bouillon préparé.Composition :
Peptone : 10
Extrait de viande : 5
Lécithine : 0,7
Sorbitan monooléate : 5
Sodium chlorure : 5
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C378,80 € HT- Add to wishlist
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ELLIKER BOUILLON DIFCO 974-500G
Réf.: 214933 167.000974.54Le bouillon Elliker (Elliker broth) est utilisé pour la culture des Streptocoques et Lactobacilles du lait.
Préparation:
Dissoudre 48,5 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.Composition :
Tryptone : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Gélatine : 2,5
Glucose : 5,0
Lactose : 5,0
Saccharose : 5,0
Chlorure de sodium : 4,0
Acétate de sodium : 1,5
Acide ascorbique : 0,5
pH final 6,8 ± 0,2 à 25 °C458,00 € HT- Add to wishlist
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EAU PEPTONEE TAMPONNEE PROLABO AX011112 - 50 X 9ML
Réf.: 217119 180.071002.39EAU PEPTONEE TAMPONNEE 50 X 9ML
L’eau peptonée tamponnée est un diluant couramment utilisé pour la préparations des échantillons de produits alimentaires. La concentration double en tampons permet de l’utiliser avec des produits très acides ou alcalins.
FORMULE
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
- Peptone de caséine 10,00
- Chlorure de sodium 5,00
- Phosphate de sodium, dibasique, 12H2O 18,00
- Phosphate de potassium, dibasique 3,00
- pH final à 25°C : 7,0 /+- 0,2
191,00 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE FLUKA 95586-500G
Réf.: 232367 243.095586.54XLD GELOSE 95586-500G
Xld Gelose est utilisé pour l'isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, en particulier les espèces Shigella et Salmonella
Composition :
agar, 15 g/L
citrate ferrique d'ammonium, 0,8 g/L
lactose, 7,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 5 g/L
rouge de phénol, 0,08 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
désoxycholate de sodium, 2,5 g/L
thiosulfate de sodium, 6,8 g/L
saccharose, 7,5 g/L
xylose, 3,5 g/L
extrait de levure, 3 g/L212,00 € HT- Add to wishlist
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BOUILLON LACTOSE-SULFITE - 20 X 9ML
Réf.: 274182Lactose Sulfite Broth Liquid medium for detection of C. perfringens, according to EP and ISO 7937.
Lactose Sulfite (LS) Broth is a liquid medium used for confirmation of Clostridium perfringens in food and pharmaceutical products. This medium complies with the recommendations of the European Pharmacopoeia (EP) and ISO 7937
34,35 € HT- Add to wishlist
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AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G SIGMA ALDRICH
Réf.: 229441 243.017118.54AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G
Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.
Composition :
agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L201,00 € HT- Add to wishlist
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ESCULINE POUR LA MICROBIOLOGIE MERCK 1.00842 - 25G
Réf.: 211951 145.000842.28L'esculine est un additif pour vos milieux de culture en microbiologie.
L'esculine sera à ajouter pour les bactéries qui hydrolysent l'esculine.
Les enterococcus utilisent l'esculine et la transforme en esculetine formant un précipité noir.
Ce précipité est le résultat entre les ions fer III et l'esculétine.194,00 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE P BASE MERCK 10988-500G
Réf.: 213046 145.010988.54Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G
La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.
Préparation :
- Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
- Distribuer dans des tubes à essai
- autoclaver 15 min à 121 ° C.
- Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.
Composition :
Peptone : 20,0 g/L
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L
Sulfate de potassium : 10,0 g/L
Agar-agar : 12.6 g/L
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.317,00 € HT- Add to wishlist
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LB GELOSE POUDRE LF 610245-500G
Réf.: 246512 550.610245.54La gélose LB (Lennox*) est un milieu utilisé pour maintenir et propager des souches recombinantes d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.
* Trois formulations différentes dans la quantité de chlorure de sodium ont été développées pour fournir la sélection de la concentration de sel optimale pour une souche spécifique. Lennox contient la moitié du chlorure de sodium de la formulation du meunier et dix fois le taux de chlorure de sodium de Luria
67,20 € HT- Add to wishlist
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TGE M BOUILLON BD 275020-500G
Réf.: 240022 416.275020.54TGE M BOUILLON BD 275020-500G
Le bouillon Tryptone Glucose Extract est utilisée pour la culture des microorganismes dans l'eau et les produits laitiers.
Les apports du milieu TGE M:
- Les tryptones, l'extrait de boauf et le dextrose apportent les nutriments, notamment les acides aminés, les composés carbonés, les glucides, les minéraux et les oligo-éléments.Composition du milieu :
- Extrait boeuf : 6,0 g
- Tryptone : 10,0 g
- Dextrose : 2,0 g370,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.