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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SLANETZ BARTLEY GELOSE LF 11058-20 BTES 90MM
Réf.: 245316 550.011058.02Le milieu Slanetz Bartley (m-Enteroccocus) est un milieu sélectif des Entérocoques du groupe D, anciennement appelés Streptocoques fécaux. Il permet le dénombrement et l'isolement de ces bactéries à partir d'échantillon d'aliments et d'eau.
Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ± 1 ml) de 90 mm.
Composition :
Tryptose.................................................... 20,0 g/l
Glucose...................................................... 2,0 g/l
Extrait de levure........................................... 5,0 g/l
Phosphate d'hydrogène de dipoatssium......... 4,0 g/l
Azide de sodium.......................................... 0,4 g/l
Chlorure de triphényle tétrazolium (TTC)......... 0,1 g/l
Agar.......................................................... 13,0 g/l15,60 € HT- Add to wishlist
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ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE FLUKA 40834 - 500G
Réf.: 230751 243.040834.54ACTINOMYCES BOUILLON, VEGITONE 40834 - 500G
Actinomyces bouillon sont recommandés pour la culture et le maintien des espèces anaérobies Actinomyces. Les milieux de la gamme Vegitone ne contiennent aucune matière d'origine animale.
Composition :
sulfate d'ammonium, 1 g/L
chlorure de calcium, 0,02 g/L
chlorhydrate de L-cystéine, 1 g/L
dextrose, 5 g/L
sulfate de magnésium, 0,2 g/L
phosphate monopotassique, 15 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
amidon, soluble, 1 g/L
tryptone (végétal), 4 g/L
tryptose (végétal), 10 g/L
poudre d'infusion végétale, 10 g/L
extrait de levure, 5 g/L163,00 € HT- Add to wishlist
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MOUT GELOSE MERCK 5448-500G
Réf.: 212364 145.005448.54Gélose au moût.
Pour la culture, l'isolement et le dénombrement ou l'enrichissement des champignons, en particulier des levures.
258,00 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT SELECTIF PALCAM LISTERIA MERCK 12122 - X10
Réf.: 213107 145.012122.10Chaque dose permet de supplémenter 500 ml d’agar ou bouillon Palcam Merck.
A 500 ml d’agar ou bouillon Palcam Merck ajouter une dose de supplément reconstitué avec 1 ml d’eau distillée stérile.
Composition :
Sulfate de Polymyxine B : 0,005
Ceftazidime : 0,010
Acriflavine : 0,0025172,00 € HT- Add to wishlist
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MILIEU ARGININE DECARBOXYLASE LF 610306 - 500G
Réf.: 246514 550.610306.54Le bouillon d'arginine décarboxylase est un milieu déshydraté utilisé dans la différenciation biochimique des bacilles entériques gram-négatives basée sur la production d'arginine déshydrolase.
126,00 € HT- Add to wishlist
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BILE ESCULINE AZIDE BOUILLON ENTEROCOCCOSEL 212207 - 500G
Réf.: 239858 416.212207.54Le bouillon BBL Enterococcosel est une gélose à l'esculine biliaire avec azide.
Ce bouillon sélectif est utilisée pour la culture des entérocoques.Les entérocoques et les streptocoques du groupe D hydrolysent l'esculine en esculetine et dextrose.
L'esculétine réagit avec un fer citrate d'ammonium ferrique, pour former une couleur brun foncé voir noire.
L'Oxgall est utilisé pour inhiber les bactéries gram-positives autres que les entérocoques.
Le sodium azide est un inhibiteur des bactéries Gram negatives.Composition :
Préparation pour 1 Litre
Caséine de digestion pancréatique : 17,0 g
Digestion peptique des tissus animaux : 3,0 g
Extrait de levure : 5,0 g
Oxgall : 10, 0 g
Chlore de sodium : 5,0 g
Esculine : 1,0 g
Citrate d'ammonium ferrique : 0,5 g
Sodium azide : 0,25 g
Citrate de sodium : 1,0 g
pH : 7,1 +/-0,2423,10 € HT- Add to wishlist
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RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BOUILLON BK 148HA-500G
Réf.: 235527 250.033897.54Bouillon Rappaport Vassiliadis Soja (RVS) BIOKAR - 500G
Le bouillon Rappaport-Vassiliadis Soja (RVS) est utilisé pour l’enrichissement sélectif de Salmonella dans le lait, les produits laitiers, les autres produits de la chaîne alimentaire, l’eau et les échantillons d’environnement.
Composition :
Pour 1L de milieu.Peptone papaïnique de soja : 4,50 g
Chlorure de sodium : 7,20 g
Phosphate monopotassique : 1,26 g
Phosphate dipotassique : 0,18 g
Chlorure de magnésium anhydre (*) : 13,40 g
Vert malachite (oxalate) : 36,0 mg
pH final à 25°C : 5,2 ± 0,2(*) : 13,40 g/L de Chlorure de magnésium anhydre (Masse molaire 95,21) correspondent à 28,6 g/L de chlorure de magnésium hexahydraté (Masse molaire 203,3).
Préparation :
- Mettre en solution 26,6 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Agiter lentement jusqu’à dissolution complète.
- Répartir en tubes à raison de 10 mL par tube.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir le milieu à température ambiante.
Normes : NF U 47-102, NF EN ISO 19250, NF EN ISO 11133, NF EN ISO 6579-1.
65,30 € HT- Add to wishlist
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FRASER SUPPLEMENT 5% BK 173HA-7X10ML
Réf.: 254511 770.006208.02Le supplément sélectif BS06208 est utilisé pour le bouillon Fraser-demi (BK 173) et le bouillon de Fraser (BK 175).
7 tubes de 10 ml
Dosage :
- Ajouter stérilement 2,25 mL de supplément à 225 mL de bouillon de Fraser-demi (base BK173).
- Ajouter stérilement 0,1 mL de supplément à 10 mL de bouillon de Fraser (base BK 115).22,60 € HT- Add to wishlist
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KF STREPTOCOCCUS GELOSE OXOID CM0701B-500G
Réf.: 201061 023.000701.54La gélose KF Streptococcus est recommandée pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans les fèces, le lait, l'eau et autres matières par la méthode en boite de petri direct ou par la methode de filtration sur membrane. La présence d'entérocoques dans l'échantillon testé indique une pollution fécale par l'homme ou les animaux.
Le milieu KF Streptococcus Agar est sélectif pour les espèces du groupe D et du groupe Q suivantes.
Composition en g/L :
Peptones: 10.0
Extrait de levure: 10.0
Chlorure de sodium: 5.0
Glycerophosphate de sodium: 10.0
Maltose: 20.0
Lactose: 1.0
Azide de sodium: 0.4
Bromocrésol pourpre: 0.015
Agar: 20.0
pH 7.2 ± 0.2
240,00 € HT- Add to wishlist
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INSTABAG FRASER 1/2 FILTRE LATERAL - PACK DE 80
Réf.: 261720 834.114220.02Sac stérile avec filtre latéral de 225mL pour broyeur / malaxeur d’échantillons à pales intégrant un sachet de milieu de culture Fraser 1/2 pré-dosé déshydraté (13g)
Avant le malaxage, ajouter l'échantillon et de l'eau stérile pour la réhydratation. Pendant le malaxage, le milieu de culture sera complétement dissous.Le filtre latéral non-tissé est idéal pour les échantillons fibreux, et facilite le pipetage. La filtration se fait instantanément et sans risque de contamination croisée.
Compatible avec tous les malaxeurs de laboratoire.
Résistant grâce au complexe multicouches renforcé.
Résistant à la congélation et à des températures élevées (de -40°C à +80°C).
Stérilisé par rayons Gamma 10-25 kGy, avec certificatCe conserve entre +10°C à +30°C avec une DLU de 12mois après fabrication.
Approuvé contact alimentaire : Règlement CE N°1935/2004
Conforme aux normes ISO11133, ISO11290-2, ISO 7218, ISO 6887 et FDA BAM (Bacteriological Analytical Manual)
Un certificat CQ est disponible sur simple demande.
Conçu et fabriqué en France310,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.