Milieux de culture

Le MacConkey II Agar (gélose MacConkey II) est un milieu différentiel sélectif servant à l’isolement et à la différenciation des Enterobacteriaceae et de nombreux autres bâtonnets Gram-négatifs.

Le MacConkey II Agar a été formulé pour mieux inhiber l’essaimage des espèces de Proteus, pour obtenir une différenciation plus nette des fermentants et non-fermentants du lactose et pour stimuler la croissance des bactéries entériques. Dans le BD MacConkey II Agar, des peptones apportent les éléments nutritifs. Le cristal violet inhibe les bactéries Gram-positives, en particulier les entérocoques et les staphylocoques. Les microorganismes entériques sont différenciés par l’association du lactose et de l’indicateur de pH au rouge neutre. Des colonies incolores ou de couleur rose à rouge se développent en fonction de la capacité de l’isolat à provoquer la fermentation du glucide. 

Les bactéries Gram-positives font l’objet d’une inhibition partielle à complète. 

Chloramphenicol Supplement est un supplément lyophilisé sélectif utilisé pour la préparation de Rose Bengal Agar Base et d'autres milieux de culture utilisés pour la culture et l'isolation de champignons pathogènes et non pathogènes.

COMPASS ENTEROCOCCUS AGAR BK BM11608 - 10X100ML

COMPASS® ENTEROCOCCUS AGAR

DESCRIPTION:

COMPASS® Enterococcus Agar est un milieu sélectif utilisé pour le dénombrement des entérocoques dans les produits alimentaires et les eaux. 

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM15708 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mm

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM11608 - 10 flacons de 100 mL

Milieu déshydraté :
BK183HA - Flacon de 500 g

La gélose Columbia au sang de mouton (5%) est un milieu de croissance enrichi non-sélectif pour la culture de germes exigeants, la présence de sang permet l’expression de l’hémolyse qui est un critère de base de l’orientation de l’identification bactérienne.

Examiner les boîtes de pétri pour vérifier la croissance et les réactions hémolytiques. Quatre types d'hémolyse peuvent être décrits :
1. α-hémolyse provoque une décoloration verdâtre du milieu autour de la colonie
2. β-hemolysis produit une zone claire entourant la colonie
3. γ-hemolysis n'implique aucun changement de la couleur du milieu
4. ά-hemolysis produit une petite zone claire entourant la colonie et une décoloration partielle au-delà

Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ± 1 ml) de 90 mm.

Composition :

Digestion pancréatique de la caséine........ 12,0 g/l
Amidon.................................................... 1,0 g/l
Digestion peptique des tissus animaux....... 5,0 g/l
Chlorure de sodium................................... 5,0 g/l
Extrait de levure........................................ 3,0 g/l
Extrait de bœuf......................................... 3,0 g/l
Sang de mouton défibriné......................... 50,0 ml
Agar....................................................... 14,0 g/l

D-Mannitol

répond aux spécifications de test EP, FCC, USP

Synonyme: Mannite

Bouillon nutritif.

Milieu de culture universel pour la culture de microorganismes moins exigeants.

Chaque dose permet de supplémenter 500 ml de Listéria bouillon enrichissement Merck 11951.
A 500 ml de Listéria bouillon enrichissement Merck 11951, ajouter une dose.

Composition :
Acriflavine HCI : 0,005
Cycloheximide : 0,025
Acide nalidixique : 0,0020

Gélose à l'extrait de levure PCA sans glucose BIOKAR - 500G

La gélose à l’extrait de levure est utilisée en bactériologie des eaux pour le dénombrement des micro-organismes revivifiables par comptage des colonies à 36 °C et 22 °C.
La méthode vise à mesurer l’efficacité de fonctionnement du traitement des eaux potables et plus généralement de tous les types d’eaux. Elle est particulièrement adaptée à l’analyse des eaux destinées à la consommation humaine, y compris les eaux embouteillées et les eaux minérales naturelles et à l’analyse des eaux de piscines. 

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Tryptone : 6,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 10,0 g
pH final à 25°C : 7,2 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 19,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.

Normes : NF EN ISO 6222, NF T90-421.

GELOSE KING B

CONFIRMATION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA

La gélose King B permet la production de fluorescéine (ou pyoverdine), un pigment jaune-vert fluorescent sous lumière ultraviolette, par certaines bactéries Pseudomonas. Ce milieu est principalement utilisé pour l'analyse de l'eau pour la détection et l'identification des espèces de Pseudomonas aeruginosa qui produisent ce fluorochrome, contrairement aux espèces de Pseudomonas aeruginosa qui ne le font pas.Utilisé pour la détection et l'identification de Pseudomonas aeruginosa.

Le phosphate dipotassique augmente le niveau de phosphore fourni par la peptone, stimulant ainsi la production de fluorescéine tout en inhibant simultanément la production de pyocyanine.
Le sulfate de magnésium fournit les cations nécessaires à la formation de la pyoverdine.

Les colonies présentant une fluorescence jaune-vert sous lumière UV 360 nm sont considérées comme positives selon la méthode de test de l'eau décrite dans la norme NF EN ISO 16266.

Eau peptonée saline alcaline ISO

Milieu d'enrichissement pour la détection de Vibrio spp, selon la norme ISO 21872.