Milieux de culture

Le Columbia gélose base est un milieu pour l'isolement de micro-organismes fastidieux d'échantillons cliniques.

Gélose de Chapman au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.

Préparation:

Dissoudre 108 à111g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Incuber 24 et 48 h à 37 °C

Composition:

Peptone de viande : 10,0
Extrait de viande : 1,0
Chlorure de sodium : 75,0
D (-) mannitol : 10,0
Rouge de Phénol : 0,025
Agar agar : 12,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Filtre NPS Schaufus Pottinger  pour la recherche des Levures et Moisissures.

Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Le Noble Agar est un agent solidifiant qui est essentiellement exempt des impuretés.
Il est utilisé dans les procédures électrophorétiques et nutritionnelles et dans la préparation des milieux de culture microbiologique lorsque
une pureté accrue est requise.

Antisérums Ogawa Vibrio Cholerae Difco™

L’antisérum Ogawa Vibrio Cholerae est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae.

Préparation :

Utiliser le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Poly pour tester les isolats de V. cholerae présomptifs. Poursuivre le test avec le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Ogawa et le Difco Vibrio Cholerae Antiserum Inaba.

1. Déposer 1 goutte du Difco Vibrio Cholerae Antiserum à tester sur une lame à agglutination.
2. A l’aide d’un ensemenceur, transférer une pleine anse de culture bactérienne à analyser dans la goutte d’antisérum et bien mélanger.
3. Agiter pendant 1 min par un mouvement de rotation de la lame, puis observer s’il se produit une réaction d’agglutination.

AGAR A EXTRAIT DE MALT M6907 - 250G

Agar a extrait de malt permet l'isolement et détection des levures et des moisissures.

Composition :

 maltose, dextrine, glycérol,peptone et agar.

COMPASS® LISTERIA AGAR

COMPASS® Listeria constitue une méthode pour la détection de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, et une méthode pour le dénombrement de Listeria monocytogenes dans les produits alimentaires et les échantillons de l’environnement, même fortement contaminés.

- Méthode alternative rapide de recherche des Listeria monocytogenes et des Listeria spp.
La méthode COMPASS® Listeria est employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement.

Elle présente une seule étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, suivi d’un repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures.
Dans le cadre de la marque NF VALIDATION, les prises d‘essai supérieures à 25 g n’ont pas été testées.

- Méthode alternative rapide de dénombrement de Listeria monocytogenes
La méthode COMPASS® Listeria est aussi employée dans le cadre d’une méthode alternative rapide de dénombrement de L. monocytogenes dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement, par ensemencement d’une seule boîte en surface ou en profondeur.
Dans le cadre de la marque NF VALIDATION, les prises d‘essai supérieures à 25 g n’ont pas été testées.

- Méthode normalisée de recherche et de dénombrement de Listeria
La formulation de la gélose COMPASS® Listeria Agar correspond à celle préconisée dans les normes internationales NF EN ISO 11290-1 et NF EN ISO 11290-2.
COMPASS® Listeria Agar s’inscrit comme premier milieu d’isolement obligatoire du protocole opératoire de recherche de L. monocytogenes, ainsi que comme milieu unique du protocole opératoire de dénombrement de L. monocytogenes.

GLUCOSE BROMOCRESOL VIOLET AGAR 16447 - 500G

La glucose bromocresol est utilisée pour l'isolement et le dénombrement des Enterobacteriaceae et du Bacillus cereus.

Composition :

Gélose, 15.0 g/L
Pourpre de bromocrésol, 0,015 g/L
Hydrolysat enzymatique de caséine, 10.0 g/L
Glucose, 10.0 g/L
Chlorure de sodium, 5.0 g/L
Extrait de levure, 1,5 g/L

La gélose marine 2216 (Marine Agar 2216) est utilisée pour la culture des bactéries marines hétérotrophiques.

Plasma de lapin avec EDTA BD BBL™

Le plasma de lapin avec EDTA est utilisé pour déterminer qualitativement la pathogénicité des staphylocoques par la méthode du tube direct.

Préparation :

1. Réhydrater le plasma de lapin en ajoutant 3 ml d'eau purifiée stérile au flacon.
2. Mélanger par rotation douce de bout en bout du flacon.