Milieux de culture

Le bouillon Letheen est recommandé pour neutraliser les traces de désinfectants (phénoliques et ammoniums quarternaires) lors des prélèvements de surface.

Préparation:

Dissoudre 25,7 g/l. Autoclavage à 121 °C/15 min.

Incubation : 24 à 48 h / 25 °C.
Conservation de 2 à 8 °C pour le bouillon préparé.

Composition :
Peptone : 10
Extrait de viande : 5
Lécithine : 0,7
Sorbitan monooléate : 5
Sodium chlorure : 5
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Bouillon au GLUTAMATE MODIFIE

DESCRIPTION:

Le bouillon au glutamate est utilisé en microbiologie de la chaîne alimentaire pour le dénombrement des Escherichia coli β-glucuronidase positive par la technique du nombre le plus probable. Il est préconisé en particulier lorsque leurs cellules se trouvent dans un état physiologique amoindri du fait de leur exposition à des stress de type congélation, déshydratation, désinfection ou exposition à un environnement salin.
La méthode décrite ne permet pas de détecter les souches d’Escherichia coli qui ne se développent pas à 44 °C et, en particulier, celles qui sont β-glucuronidase négative, comme Escherichia coli O157 et quelques autres souches d’Escherichia coli pathogènes.  

CONDITIONNEMENT

Milieu déshydraté :
BK186HA - Flacon de 500 g

SUSPENSION DE SPORE GST E6

Les Suspensions spores GST sont des indicateurs biologiques recommandé lors du processus de stérilisation à la vapeur de produits pharmaceutiques, de médicaments en flacons, de milieux de culture, d'instruments médicaux et autres.

Ces Suspensions spores GST sont utilisés pour contrôler régulièrement les cycles de stérilisation à la vapeur.

Les Suspensions spores GST sont conformes aux normes ISO 11138 et EN 866.

Composition des Suspensions spores GST :
Le bouillon nutritif :
- digestions enzymatiques de caséine et de soja
- indicateur de pH
- une suspension de spores de Geobacillus stearothermophilus (ATCC® 7953) à la concentration de 1 à 5x106

Principe :
Les spores contenues dans l'ampoule sont complètement éliminées après 15 minutes de stérilisation à 121°C et ne peuvent donc pas, pendant l'incubation suivante de se développer.
À une température plus basse ou à un temps de stérilisation plus court, les spores survivent partiellement et se développent pendant la
le temps d'incubation.
Le changement de couleur du milieu est dû à l'indication de la production d'acide par les organismes.

XLD GELOSE 95586-500G

Xld Gelose est utilisé pour l'isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, en particulier les espèces Shigella et Salmonella

Composition :

agar, 15 g/L
citrate ferrique d'ammonium, 0,8 g/L
lactose, 7,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 5 g/L
rouge de phénol, 0,08 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
désoxycholate de sodium, 2,5 g/L
thiosulfate de sodium, 6,8 g/L
saccharose, 7,5 g/L
xylose, 3,5 g/L
extrait de levure, 3 g/L

CompactDry™ CF-L - milieu de culture sec simple et facile pour les coliformes dans les produits laitiers

Simplifiez vos tests de coliformes dans les produits laitiers avec CompactDry™ CF-L.

• Ce milieu de culture sec prêt à l'emploi élimine les étapes complexes de la méthode de coulage en plaque.
• Sa conception compacte et portable permet un stockage et une incubation faciles, même dans des espaces restreints.
• L'échantillon se diffuse automatiquement, et les colonies de coliformes bleu/vert facilitent le comptage.

Avec une durée de conservation de 24 mois à température ambiante, CompactDry™ CF-L offre une solution pratique et fiable pour les microbiologistes.

Imaginez un test de coliformes rapide, facile et fiable, sans les complications des méthodes traditionnelles. CompactDry™ CF-L transforme cette vision en réalité. Conçu pour les microbiologistes, ce milieu de culture sec simplifie le comptage des coliformes dans les produits laitiers, garantissant des résultats précis et constants.

AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G 

Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.

Composition :

agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L

L'esculine est un additif pour vos milieux de culture en microbiologie.
L'esculine sera à ajouter pour les bactéries qui hydrolysent l'esculine.
Les enterococcus utilisent l'esculine et la transforme en esculetine formant un précipité noir.
Ce précipité est le résultat entre les ions fer III et l'esculétine.

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.

La gélose LB (Lennox*) est un milieu utilisé pour maintenir et propager des souches recombinantes d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.

* Trois formulations différentes dans la quantité de chlorure de sodium ont été développées pour fournir la sélection de la concentration de sel optimale pour une souche spécifique. Lennox contient la moitié du chlorure de sodium de la formulation du meunier et dix fois le taux de chlorure de sodium de Luria

Gélose chromogène pour bactéries coliformes (CCA) - dénombrement de E. coli et coliformes dans les eaux à faible teneur bactérienne

La gélose chromogène pour bactéries coliformes (CCA) permet le dénombrement précis de Escherichia coli et des coliformes dans les eaux à faible teneur bactérienne, telles que l'eau potable et les eaux de piscine. Conforme à la norme ISO 9308-1:2014, elle utilise deux substrats chromogènes pour détecter les activités enzymatiques β-galactosidase et β-glucuronidase. Les colonies de coliformes apparaissent en rose à rouge, tandis que E. coli forme des colonies bleu foncé à violet. Idéale pour les laboratoires de contrôle qualité de l'eau.

La gélose chromogène pour bactéries coliformes (CCA) transforme cette vision en réalité. Conçue pour répondre aux exigences des laboratoires de contrôle qualité de l'eau, elle offre une solution fiable et facile à utiliser.

La présence simultanée de deux substrats chromogènes permet la détection des activités enzymatiques β-galactosidase et β-glucuronidase. Les coliformes, producteurs de β-galactosidase, forment des colonies de couleur rose à rouge. Escherichia coli, producteur de β-galactosidase et de β-glucuronidase, forme des colonies bleu foncé à violet, permettant une différenciation claire et précise.

Conforme à la norme ISO 9308-1:2014, cette gélose garantit la fiabilité et la reproductibilité des résultats. Elle est idéale pour le contrôle de la qualité de l'eau potable, des eaux de piscine désinfectées et des eaux propres issues des usines de traitement.

La formule typique de ce milieu comprend des ingrédients essentiels tels que le digestat enzymatique de caséine, l'extrait autolytique de levure et le chlorure de sodium, fournissant les nutriments nécessaires à la croissance bactérienne. Les substrats chromogènes 6-chloro-3-indoxyl-β-D-galactopyranoside et acide 5-bromo-4-chloro-3-indoxyl-β-D-glucuronique permettent la différenciation des colonies.

Le pH final du milieu prêt à l'emploi est de 6,8 ± 0,2, créant un environnement optimal pour la croissance et la différenciation des bactéries cibles.