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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
FRASER BOUILLON BASE II BK 133GC - 5KG
Réf.: 254462 770.000133.74Bouillon FRASER
DESCRIPTION:
Le bouillon de Fraser est utilisé pour l’enrichissement sélectif secondaire de Listeria monocytogenes et des autres Listeria dans les produits alimentaires, selon la méthode normalisée NF EN ISO 11290-1.
CONDITIONNEMENT
Milieu prêt-à-l’emploi :
BM01308 - 50 tubes de 10 mLMilieu déshydraté FRASER base (sans citrate de fer III ammoniacal) :
BK115HA - Flacon de 500 gSolution stérile de citrate ferrique ammoniacal à 5 % :
BS05908 - 10 flacons de 90 mL
BS06208 - 7 tubes de 10 mLMilieu déshydraté FRASER base II (sans citrate de fer III ammoniacal, ni acide nalidixique, ni acriflavine) :
BK133HA - Flacon de 500 g
BK133GC - Seau de 5 kgSupplément sélectif (avec citrate de fer III ammoniacal, acide nalidixique et acriflavine) :
BS03108 - 10 flacons qsp 500 mL1 033,00 € HT- Add to wishlist
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ANTIBIOTIC MEDIUM 11 BD 259310-500G
Réf.: 239986 416.259310.54ANTIBIOTIC MEDIUM 11 BD 259310-500G
Les milieux d'antibiotiques Medium 11 sont utilisés pour déterminer l'activité des antibiotiques par la technique d'essai microbiologique.
Ces milieux antibiotiques répondent aux spécifications de performance de la United States Pharmacopeia (USP).La méthode par disque:
Cette méthode est basée sur la diffusion d'une solution antibiotique d'un disque placé à la surface d'un milieu gélosé inoculé.
Le diamètre d'une zone d'inhibition après incubation dépend, en partie, de la concentration ou de l'activité de l'antibiotique.
Composition du milieu Antibiotic Medium 11 pour 1 litre:
- Extrait de boeuf : 1,5g
- Extrait de levure : 3,0g
- Caséine de digestion pancréatique : 4,0g
- Peptone : 6,0g
- Dextrose : 1,0g
- Agar : 15,0gLa Solution d'antibiotique Medium 11 est à 3,05%, soluble dans l'eau purifiée après l'ébullition.
La solution est de couleur ambre clair à moyen.228,90 € HT- Add to wishlist
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CETRIMIDE GELOSE BASE LF 610041-500G
Réf.: 246485 550.610041.54La gélose PSEUDOMONAS (cetrimide) est recommandé par la Pharmacopée européenne pour l'isolement et l'identification des Souches de Pseudomonas.
Le milieu favorise la production de fluorescéine (pyoverdine), un pigment fluorescent vert-jaune qui s'oxyde en jaune. Soluble dans l'eau et, contrairement à la pyocyanine (pigment bleu-vert), ce millieu n'est pas soluble dans le chloroforme. Le pigment diffuse à travers le moyen et la couleur fluorescente jaune-vert est observée.
54,00 € HT- Add to wishlist
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OGA GELOSE BASE BK 053-500G
Réf.: 235488 250.033799.54Gélose à l’oxytétracycline, au glucose et à la levure pour la recherche des Levures et Moisissures.
Compléments : oxytétracycline dans tous les cas + éventuellement gentamicine pour les produits carnés.
Préparation:
Dissoudre 40 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C. Ajouter à 100 ml de milieu 10 ml d'une solution stérile d'oxytétracycline à 1 mg/ml et pour les produits carnés 1 ml de solution de gentamicine à 10 mg/ml.
Incubation 3 à 5 jouts à 20/25 °C.
Composition :
Extrait de levure : 5,0
D (+) glucose : 20,0
Agar agar : 15,0
pH final 6,6 ± 0,2 à 25 °C67,80 € HT- Add to wishlist
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NPS MALT EXTRAIT (LM) 47MM SARTORIUS 14086-PAR 100
Réf.: 223013 203.114086.47Filtre NPS Extrait de Malt pour la recherche des Levures et Moisissures.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE SELECTIVE DIFCO 254055 - 20 BTES 90MM
Réf.: 239961 416.254055.02XLD Agar BD™
XLD Agar BD™ (Xylose Lysine Desoxycholate Agar) est un milieu sélectif et différentiel pour l'isolement et la différenciation des pathogènes entériques à Gram négatif (Salmonella et Shigella) à partir d'échantillons cliniques. Il est particulièrement adapté à l'isolement des espèces Shigella.
Composition (pour 1Litre) :
Xylose : 3,5 g
L-Lysine : 5,0 g
Lactose : 7,5 g
Saccharose : 7,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Extrait de levure : 3,0 g
Rouge de phénol : 0,08 g
Désoxycholate de sodium : 2,5 g
Thiosulfate de sodium : 6,8 g
Citrate d'ammonium ferrique : 0,8 g
Agar : 13,5 g
Solution à 25 °C : pH 7,4 +/- 0,2107,60 € HT- Add to wishlist
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PEPTONE PANCREATIQUE CASEINE CODEX A1402GC - 5KG
Réf.: 254495 770.001402.74Peptone pancréatique de caséine Codex BIOKAR - 500G
La peptone pancréatique de caséine Codex convient pour la préparation de milieux de culture destinés aux contrôles bactériologiques courants. Associée à des peptones de viande et en raison de sa nutritivité et de son pH appropriés, elle est notamment utilisée dans les milieux destinés à la croissance des levures et des moisissures. Elle sert également à la culture des bactéries lactiques et au développement de microorganismes sporulés aérobies tels que les Bacillus.
559,20 € HT- Add to wishlist
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MILIEU ANTIBIOTIQUE N'10 BD 246310 - 500G
Réf.: 239953 416.246310.54Difco™ Milieu antibiotique n°10 (Gélose à graine de polymyxine)
Ce milieu est utilisé pour déterminer la puissance d'un antibiotique par la technique d'analyse microbiologique.
Composition (pour 1L de préparation):
Digestat de caséine pancréatique ....................................... 17.0 g
Peptone de soja ........................................................ 3.0 g
Dextrose ..................................................................... 2.5 g
Chlorure de sodium ......................................................... 5.0 g
Phosphate dipotassique............................................... 2.5 g
Agar ......................................................................... 12.0 g
Polysorbate 80 .......................................................... 10.0 g
276,80 € HT- Add to wishlist
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LAIT MAIGRE, POUDRE POUR LA MICROBIOLOGIE FLUKA 70166-500G
Réf.: 231583 243.070166.54Skim Milk Powder suitable for microbiology45,00 € HT- Add to wishlist
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REACTIFS ENTEROLERT TYPE DW EN 24H - PACK DE 20 TESTS
Réf.: 253791 750.018072.02REACTIFS ENTEROLERT TYPE DW EN 24H - PACK DE 20 TESTS
Les réactifs Enterolert-DW permettent une détection en 24 heures des Entérocoques dans les échantillons d’eaux de consommation.
Avantages :
- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêt à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : capable de détecter un seul entérocoque viable par échantillon –méthode certifiée AFNOR Validation pour le dénombrement des entérocoques.
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante184,70 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.