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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. FRASER SUPPLEMENT MERCK-10 TUBES QSP 5L

    Réf.: 212971  145.010092.02

    Le supplément Fraser contient du citrate d'ammonium et de fer III.

    Le citrate d'ammonium et de fer III avec l'esculine favorise la croissance du Listeria spp.

    Composition du Fraser :
    - Citrate d'ammonium et de fer III : 0,5 g/L

    Selon la norme EN ISO 11290-1 

    93,50 € HT
  2. ANTI-RABBIT IGG PEROXIDASE SIGMA A0545-1ML

    Réf.: 226011  243.000545.01

    Les anticorps Anti-lapin IgG sont produient par la chèvre.
    L'antisérum est produit chez la chèvre à partir d'IgG purifiées de lapin comme l'immunogène. 
    L'anticorps est isolé chez la chèvre antisérum IgG anti-lapin par purification immunospécifique qui élimine essentiellement toutes les protéines du sérum de chèvre, y compris les immunoglobulines, qui ne sont pas spécifiquement liés au lapin IgG.

    211,10 € HT
  3. MRS AGAR PH 5 6X100ML

    Réf.: 246386  550.100009.30

    MRS Agar pH 5

    MRS Agar pH 5 est un milieu utilisé pour la culture de bactéries lactiques (LAB), y compris les genres Lactobacillus, Leuconostoc et
    Pediococcus, provenant de presque tous les types d'aliments.

    32,40 € HT
  4. READYCULT COLIFORMES 100 MERCK-20 TESTS QSP 100ML

    Réf.: 212009  145.001298.02

    Coliformes 100 Readycult® Merck - 20 tests

    Les tests Coliformes 100 Readycult® est un bouillon d'enrichissement sélectif pour la détection simultanée (présence/absence) et l'identification des coliformes totaux et d'Escherichia coli dans le conrôle bactériologique de l'eau. 

    Préparation :

    1. Ajouter 100 ml d'échantillon d'eau dans un récipient stérile transparent avec bouchon à vis ( minimum capacité:> 120 ml).
      Attention: veuillez utiliser du matériel par ex. verre qui n'est pas auto-fluorescent.
    2. Prenez un test, appuyez brièvement pour vous assurer que les granules sont au fond. Pliez la tige pour qu'elle se brise.
      Attention: ne touchez pas l'ouverture pour éviter les risques de contamination.
    3.  Ajoutez le contenu à l'échantillon d'eau. Sceller le récipient et agiter pour dissoudre les granules complètement.

    Le bouillon préparé est clair et jaunâtre.
    Incubation: jusqu'à 24 h entre 35°C et 37°C. En cas d'incubation à température ambiante (20 à 25 ° C), la durée d'incubation est prolongée à 48 heures.

    Composition : 

    Tryptose : 0,5 g/L
    Chlorure de sodium : 0,5 g/L
    Sorbitol : 0,1 g/L
    Tryptophane : 0,1 g/L
    Hydrogénophosphate de di-potassium : 0,27 g/L
    Dihydrogénophosphate de potassium : 0,2 g/L
    Sel de sodium de sulfate de lauryle : 0,01 g/L
    X-GAL : 0,008 g/L
    MUG :  0,005 g/L
    IPTG : 0,01 g/L
    pH : 6,8 ± 0,2 à 25°C

    186,00 € HT
  5. BILE ESCULINE AZIDE GELOSE ENTEROCOCCOSEL BD 212205-500G

    Réf.: 239857  416.212205.54

    L'Enterococcosel Agar est une gélose à l'esculine biliaire avec azide.
    Cette gélosé sélective est utilisée pour la détection et le dénombrement rapide des entérocoques.

    Les entérocoques et les streptocoques du groupe D hydrolysent l'esculine en esculetine et dextrose.
    L'esculétine réagit avec un fer  citrate d'ammonium ferrique, pour former une couleur brun foncé voir noire.
    L'Oxgall est utilisé pour inhiber les bactéries gram-positives autres que les entérocoques.
    Le sodium azide est un inhibiteur des bactéries Gram negatives.

    Composition : 
    Préparation pour 1 Litre
    Caséine de digestion pancréatique : 17,0 g
    Digestion peptique des tissus animaux : 3,0 g
    Extrait de levure : 5,0 g
    Oxgall : 10, 0 g
    Chlore de sodium : 5,0 g
    Esculine : 1,0 g
    Citrate d'ammonium ferrique : 0,5 g
    Sodium azide : 0,25 g
    Citrate de sodium : 1,0 g
    Agar : 13,5 g
    pH : 7,1 +/-0,2

     

     

    249,90 € HT
  6. CN (PSEUDOMONAS) SUPPLEMENT LF 81006 - 10 FLACONS

    Réf.: 245358  550.080000.13

    CN (Pseudomonas) Supplement est un supplément sélectif pour l’isolement de Pseudomonas aeruginosa constitué par un mélange lyophilisé de Cétrimide et d’Acide Nalidixique. CN (Pseudomonas) Supplement est employé pour l’enrichissement sélectif du milieu PSEUDOMONAS AGAR BASE.

    39,75 € HT
  7. BIOSART MILIEU ENDO SARTORIUS - 50X2,5ML

    Réf.: 223070  203.164000.02

    Milieux de culture pour Biosart® 100  Endo pour E. coli et entérobactéries.

    Les systèmes Biosart® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides. 

    Caractéristiques :
    - Milieu pré-stérilisé
    - Prêt à l'emploi
    - Récupération constante
    - longue durée de vie

    Chaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot. 

    110,00 € HT
  8. VERT BRILLANT BILE 2% BOUILLON DIFCO 007-500G

    Réf.: 214886  167.000007.54

    Le bouillon lactosé bilié au vert brillant est pour la recherche des coliformes dans la nourriture, les produits laitiers, l'eau et les eaux usées.
    Ce bouillon (Brilliant Green Bile Broth 2%) contient 2 inhibiteurs pour chaque Gram (+) et Gram(-) sélectionnés. Les microorganismes, principalement les coliformes, qui sont résistants à l'action des inhibiteurs et qui fermentent le lactose, sont capables de se répliquer dans ce milieu. La fermentation est détectée par la production de gaz.

    Préparation :
    Dissoudre 40 g/l
    Répartir en tubes munis de cloches de Durham
    Stériliser à 120 °C pendant 15 minutes
    Incubation pour les Coliformes 24 et 48 h à 30 °C, pour les Coliformes fécaux et Escherichia coli 24 et 48 h à 44 °C

    Composition :
    Tryptone : 10,0
    Bile de boeuf : 20,0
    Lactose : 10,0
    Vert brillant : 0,0133
    pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

    264,70 € HT
  9. MODIFIED TAE BUFFER CONCENTRATE (50X) - LSKMTAE50 - 500ML

    Réf.: 271545
    Tampon TAE modifié - Quantité: 500mL - Incolore - À utiliser avec: Suitable for use in Montage DNA Gel Extraction Kit - Odeur: Vinegar Like Odor - pH: 8 - Forme physique: Liquide - Solubilité: Soluble in Water - Type de solution: Buffer Solution - Densité de vapeur: 2.1
    147,50 € HT
  10. GIOLITTI CANTONI BOUILLON BASE TWEEN 80 1X BK11008-50X10ML

    Réf.: 254536  770.011008.02

    Le bouillon de Giolitti et Cantoni avec Tween 80 est un milieu d’enrichissement sélectif utilisé pour les recherche et dénombrement des staphylocoques à coagulase positive dans les produits alimentaires. Il est plus particulièrement adapté au contrôle des matrices (produits laitiers secs par exemple) supposées contenir ces germes, stressés et/ou en petits nombres. 

    PREPARATION

    Milieu simple concentration

    - Ajouter dans chaque tube 0,1 mL d’une solution aqueuse de tellurite de potassium à 1% préalablement stérilisée par filtration.
    - Transférer 1 mL d'inoculum dans chaque tube.
    - Bien mélanger en évitant l’incorporation d’air.
    - Incuber les tubes en anaérobiose à 37°C, pendant 24 et 48 heures (en déposant, par exemple et avec précaution, un bouchon de gélose blanche stérile, préalablement fondue et refroidie entre 44 et 47°C). 

    COMPOSITION

    Pour 1 litre de milieu de base :

    - Tryptone : 10,0 g
    - Extrait de viande : 5,0 g
    - Extrait de levure : 5,0 g
    - Glycine : 1,2 g
    - Mannitol : 20,0 g
    - Pyruvate de sodium : 3,0 g
    - Chlorure de sodium : 5,0 g
    - Chlorure de lithium : 5,0 g
    - Tween 80 : 1,0 g

    63,30 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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