Milieux de culture

Le BD Bacto™ Neopeptone est d’origine animale car il est issu de la digestion enzymatique de protéines bovines (lait) et porcines. Ce supplément nutritif apporte les vitamines, nucléotides, minéraux et peptides à un vairété de formulations. Le Neopeptone Bacto™ est un composant des milieux de culture pour les pathogènes humains, notamment Bordetella pertussis et le groupe A des streptocoques, aussi bien que Borrelia burgdorferi et Clostridial sp. afin de produire des vaccins pour des applications de santé animale.

CAMPYLOBACTER Butzler Supplement est un supplément sélectif pour l’isolement de Campylobacter spp constitué d’un mélange lyophilisé de Bacitracine, Cycloheximide, Colistine sulfate, Cefazoline et Novobiocine. CAMPYLOBACTER Butzler Supplement est employé pour l’enrichissement sélectif de Blood Agar Base, de Columbia Agar Base, ou de Brucella Agar Base.

La gélose viande foie est utilisée pour le dénombrement des spores de Clostridium sulfito-réducteurs dans les produits alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 34 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C.Refroidir à 50 °C.
Ensemencer les tubes avec 1 ml d'échantillon préalablement chauffé afin de détruire les formes végétatives et d'activer les spores.
Incuber 24 h à 37 °C en anaérobiose.

Lecture :
Visualisation des colonies de germes sulfito-réducteurs : noir

Composition :
Base de viande : 20,0
Glucose : 0,75
Sulfite de sodium : 1,2
Citrate ferrique ammoniacal : 0,5
Amidon soluble : 0,75
Carbonate de sodium : 0,67
Agar agar : 8,0
pH final 7,6 ± 0,2

La gélose de motilité à l'urée-indole (M.I.U.) est un milieu semi-solide conçu pour détecter chez les Enterobacteriaceae l'activité de l'uréase, la motilité et la production d'indole.

Il a peut également être utilisé en combinaison avec la gélose de fer Kligler pour la reconnaissance et la différenciation des espèces de Salmonella et Shigella, provenant de colonies prélevées dans des milieux  de cultures fécales.

BD Legionella Agar sans cystéine avec pimaricine (BCYE) est un milieu de culture témoin permettant la détection de la présence de bactéries autres que Legionella qui peuvent également apparaître sur les deux autres milieux BD Legionella Agar (NEN) et BD Legionella Agar (NEN) sans antibiotiques et avec Pimaricine.
Ce milieu est coulé en boîtes de 90mm BD Stacker™.

Composition (pour 1Litre) :

Extrait de levure : 10,0 g
Pyrophosphate ferrique : 0,25 g
Tampon ACES : 10,0 g
Charbon activé : 2,0 g
Alpha-cétoglutarate : 1,0 g
Gélose : 15,0 g
Pimaricine : 0,067 g
pH 6,8 ± 0,2

Gélose TRYPTONE-BILE-GLUCURONATE (TBX)

DESCRIPTION:

La gélose TBX est un milieu sélectif destiné au dénombrement des Escherichia coli Β-D-glucuronidase positive dans les produits alimentaires. Le résultat est obtenu directement par comptage des colonies caractéristiques après seulement 24 heures d'incubation, sans qu'il soit nécessaire de pratiquer une étape de confirmation.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM06908 - 10 flacons de 100 mL 
BM17108 - 10 flacons de 200 mL 

Milieu déshydraté :
BK146HA - Flacon de 500 g 
BK146HM - Flacon de 100 g

Readycult® Enterocoques 100 - 20 tests

Le test Readycukt® Enterocoques 100 est un bouillon d’enrichissement sélectif pour la détection des Entérocoques et Streptocoques du groupe D dans l’eau.

Mode d'action :

Le mélange de peptone garantie la pousse rapide des Entérocoques. L’azide de sodium inhibe largement la flore accompagnante, spécialement les bactéries gram-négatives. L’enzyme caractéristique des Entérocoques, la β-D-GIucosidase, scinde le X-GLU, substrat chromogène, en produisant une intense coloration bleu-vert du bouillon.

Composition :

Peptones : 0,86 g/dose
Chlorure de sodium : 0,64 g/dose
Azide de sodium : 0,06 g/dose
X-GLU : 0,004 g/dose
Tween® 80 : 0,22 g/dose

Préparation :

1. . Ajouter 100 ml d’échantillon d’eau dans un flacon transparent stérile d’une capacité minimale de 120 ml.
   Si l’échantillon est conservé à une température inférieure à +25 °C, I’examen doit débuter dans les 6 heures. Exceptionnellement l’échantillon peut être conservé entre +2 et +8 °C (réfrigération) pour un maximum de 24 heures.
2. Prendre une dose et la tapoter légèrement pour s’assurer que les granulés sont bien dans le fond. Arracher l’opercule.
   Attention: ne pas toucher l’ouverture afin d’éviter toute contamination!
3. Verser le contenu de la dose dans le flacon d’eau, le fermer et l’agiter jusqu’a la complete dissolution des granulés.
4. Incuber le flacon à 35–37°C jusqu’à 24 heures.
   Si l’incubation est réalisée à température ambiante (+20–25°C) prolonger jusqu’à 48 heures.

Extrait de levure pour applications techniques

 L'extrait de levure est un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.

Integral System Enterobacteria

Le Systeme INTEGRAL  Enterobactérie est un système colorimétrique pour l’identification biochimique et l’antibiogramme des entérobactéries.

Ce système est composé de 24 puits contenant des substrats biochimiques et antibiotiques séchés pour l’identification biochimique et l’antibiogramme des entérobactéries.
Le système est inoculé avec la suspension bactérienne du micro-organisme examiné et incubé à 36 °C ± 1°C pendant 18-24 heures.
Les tests pour l’identification et pour l’antibiogramme sont interprétés en évaluant le virage de couleur des différents puits du système.

Le Systeme INTEGRAL  Enterobactérie permet d’effectuer simultanément l’identification biochimique et l’antibiogramme des Entérobactéries isolées à partir d’échantillons cliniques.
L’identification bactérienne se base sur des tests biochimiques effectués sur des milieux de culture contenant des substrats spécifiques dans les puits de 1-LDC à 10-OX.
L’antibiogramme est évalué sur la base de la croissance ou de l’inhibition des micro-organismes dans les milieux contenant l’antibiotique et un indicateur de croissance dans les puits de 11-AK à 23-SXT.
Le puits 24-C ne contient pas d’antibiotiques, mais seulement le milieu de culture et l’indicateur, et il sert au contrôle de la croissance microbienne pour l’antibiogramme.

Gélose XLD BIOKAR – 500G

La gélose XLD (Xylose-Lysine-Désoxycholate) est utilisée pour l’isolement des Salmonella dans les produits pharmaceutiques. 
La gélose peut aussi être utilisée comme second milieu au choix dans les méthodes normalisées de recherche de Salmonella dans les produits alimentaires et les eaux.

Composition : 
Pour 1L de milieu

Extrait autolytique de levure : 3,0 g
L-Lysine : 5,0 g
Lactose : 7,5 g
Saccharose : 7,5 g
Xylose : 3,5 g
Désoxycholate de sodium : 2,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Thiosulfate de sodium : 6,8 g
Citrate ferrique ammoniacal : 0,8 g
Rouge de phénol : 80,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 55,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
3. Refroidir rapidement jusqu’à 44-47 °C.
4. Couler en boîtes de Petri stériles rapidement et laisser solidifier sur une surface froide.
5. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert.