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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. BOUILLON M-FC AVEC ACIDE ROSOLIQUE MHA000P2F - 50X 2ML

    Réf.: 222571  201.500002.02
    m-FC Broth with Rosolic Acid pkg of 2 mL, ampoule used for testing fecal coliforms in waste and effluent water
    155,00 € HT
  2. BOUILLON MRS SANS GLUCOSE LF 620144 - 100G

    Réf.: 246533  550.620144.40

    Le bouillon M.R.S Lactobacilles est recommandé pour le dénombrement des Lactobacilles dans les produits laitiers et les autres produits alimentaires. Le bouillon M.R.S Lactobacilles est basé sur la formulation de Man, Rogosa et Sharpe. Il est possible de réaliser la croissance de luxuriantes bactéries d'origine orale, fécale, produits laitiers et autres sources.
     Le Polysorbate 80, l'acétate, le magnésium, le manganèse donnent des éléments nutritifs indispensables à la croissance des lactobacilles. Ces ingrédients peuvent inhiber la croissance d'autres micro-organismes différents des lactobacilles.

    Vous pouvez rajouter un sucre de votre choix pour l'apport en azote, de carbone et d'autres éléments nécessaires à la croissance

    Préparation:

    Dissoudre 29,2 g dans 1l d'eau désionisée.. Autoclaver 15 minutes à 121 °C.
    Incubation 35 °C pendant 72h.

    39,75 € HT
  3. CHROMOCULT LISTERIA SUPPLEMENT MERCK 439-10TUBES QSP 5L

    Réf.: 211869  145.000439.02

    Supplément Listeria Chromocult® Merck - 10 vials

    Le supplément d'enrichissement pour gélose Chromocult® Listeria est une suspension homogène et stérile de L-α-phosphatidylinositol dans de l'eau distillée.

    Mode d'action

    La différenciation de Listeria monocytogenes des autres Listeria spp. est obtenu grâce à la production d'une phospholipase C spécifique du phosphatidylinositol (PI-PLC). Listeria monocytogenes hydrolyse le substrat purifié spécifique ajouté au milieu produisant un halo opaque autour des colonies. La plupart des Listeria ivanovii produisent également un halo opaque autour des colonies après 48 h d'incubation.

    Préparation

    1. Une bouteille du supplément d'enrichissement stérile est chauffée dans un bain-marie à 48-50 °C.
    2. Juste après l'ajout du supplément sélectif Chromocult® Listeria (4 ml), ajoutez tout le contenu du flacon de supplément d'enrichissement Chromocult® Listeria (20 ml) de manière aseptique à 480 mL de gélose sélective Chromocult® Listeria fondue refroidie à 45-50 °C.
    3. Remuez doucement pendant cet ajout pour une répartition homogène des deux suppléments.

    Normes : ISO 11290 et EN ISO 11133.

    214,00 € HT
  4. BASE AZOTEE DE LEVURE BD 239210-100G

    Réf.: 239939  416.239210.40

    Le milieu de base Levure-Azote est utilisée pour classer les levures en fonction de l'assimilation du carbone.

    127,40 € HT
  5. FLUOROCULT LMX BOUILLON MERCK 10620 - 500G

    Réf.: 213009  145.010620.54

    Le milieu de culture Fluorocult LMX bouillon permet un enrichissement des coliformes et Echerichia coli dans l'eau et les produits alimentaires.

    Le Fuorocult LMX contient du tampon phosphate qui garantie un taux de croissance élevé des coliformes totaux.
    Le Lauryl sulfate joue un rôle d'inhibiteur pour les bactéries Gram positif.
    Des substrats chromogéniques sont ajouté pour favoriser la croissance des coliformes totaux et E.coli.
    La détection des coliformes et des E.coli est possible.

    La présence des coliformes est détectée par la colueur bleu/vert du bouillon.
    En parallèle, sous lampe UV les E.coli seront détectable par leur couleur fluorescente bleue sous la lampe.

    1 090,00 € HT
  6. RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE MERCK-500G

    Réf.: 212882  145.009878.54

    RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE MERCK-500G

    Principe du MSRV semi-solide :
    L’efficacité bactériologique est fondée sur la capacité des Salmonelles à migrer de façon sélective dans le milieu. Les Salmonelles produisent un halo opaque, témoin de la culture.

    Préparation :
    Dissoudre 31,6 g/litre d’eau distillée ou déminéralisée. Porter à ébullition lentement en agitant jusqu’à dissolution complète. Maintenir l’ébullition 2 min. Ne pas autoclaver. Répartir stérilement en flacons de 100 ml. Refroidir à 48 °C. Ajouter le supplément sélectif novobiocine Merck 9874. Couler en boîtes de Pétri.

    Mode d'emploi :
    Ensemencer 3 gouttes (0,1 ml) de bouillon de pré-enrichissement ou d’enrichissement sélectif en trois spots séparés à la surface d’une même boîte de milieu. Incuber à 42 °C/20 à 24 h.

    Lecture :
    Les colonies blanchâtres au point d’innoculation, entourées d’un halo opaque confirment la présence de Salmonelles.

    Composition :
    Tryptone : 4,59
    Hydrolysat acide de caséine : 4,59
    NaCI : 7,34
    Potassium dhydrogénophosphate : 1,47
    Chlorure de magnésium anhydre : 10,93
    Vert malachite (oxalate) : 0,037
    Agar agar : 2,70
    pH final : 5,4 ± 0,2 à 25 °C

    309,00 € HT
  7. COMPACT DRY CF (COLIFORMES) S/S.4 - PAR 1400 BOITES

    Réf.: 204248  055.001502.02

    COMPACT DRY CF (COLIFORMES) S/S.4-PACK 1400 BOITES

    Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
    Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

    Caractéristiques: 

    • Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
    • Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
    • Diffusion automatique de l'échantillon.

    Instructions pour le test

    1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
    2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
    3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
    4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
    5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

    Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

    Avantages : 

    • Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
    • L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
    • Conservation à température ambiante
    • Longue durée de vie car milieu déhydraté

     

    1 944,00 € HT
  8. COLUMBIA GELOSE BASE LF 610013-500G

    Réf.: 246475  550.610013.54

    Le Columbia gélose base est un milieu pour l'isolement de micro-organismes fastidieux d'échantillons cliniques.

     

    73,95 € HT
  9. CHAPMAN GELOSE BK 030-500G

    Réf.: 235476  250.033787.54

    Gélose de Chapman au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.

    Préparation:

    Dissoudre 108 à111g/l
    Autoclaver 15 minutes à 120 °C
    Incuber 24 et 48 h à 37 °C

    Composition:

    Peptone de viande : 10,0
    Extrait de viande : 1,0
    Chlorure de sodium : 75,0
    D (-) mannitol : 10,0
    Rouge de Phénol : 0,025
    Agar agar : 12,0 à 15,0
    pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

    49,40 € HT
  10. NPS SABOURAUD (LM) 50MM SARTORIUS 14069-PAR 100

    Réf.: 222709  203.014069.50

     

    Filtre NPS Sabouraud  pour la recherche des Levures et Moisissures.

     

    Filtre NPS / NKS Ø 50 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

    Milieux de culture stérilesdéshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

    • plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
    • économique
    • vendus en pack de 100, emballés individuellement
    238,00 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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