Milieux de culture

EXTRAIT DE LEVURE 70161-100G

L'extrait de levure convient à la microbiologie.

Il est composé : d'un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.

XLD GELOSE 95586-500G

Xld Gelose est utilisé pour l'isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, en particulier les espèces Shigella et Salmonella

Composition :

agar, 15 g/L
citrate ferrique d'ammonium, 0,8 g/L
lactose, 7,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 5 g/L
rouge de phénol, 0,08 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
désoxycholate de sodium, 2,5 g/L
thiosulfate de sodium, 6,8 g/L
saccharose, 7,5 g/L
xylose, 3,5 g/L
extrait de levure, 3 g/L

Milieu SIM - identification des Enterobacteriaceae par les tests de sulfure, d'indole et de mobilité

Le milieu SIM est un milieu semi-solide essentiel pour l'identification des Enterobacteriaceae. Il permet de déterminer la production de sulfure d'hydrogène, la formation d'indole et la mobilité des micro-organismes.

• Utilisé dans les laboratoires cliniques et de contrôle qualité, il facilite la différenciation entre les espèces telles que Enterobacter, Klebsiella, Escherichia et Salmonella.
• Sa formule optimisée garantit des résultats fiables pour l'identification précise des bactéries.

Idéal pour les tests de routine et les analyses microbiologiques approfondies.

La production de sulfure d'hydrogène, visible par un noircissement du milieu, permet de distinguer les espèces productrices de H2S, telles que certaines Salmonella, de celles qui ne le sont pas. La formation d'indole, révélée par l'ajout de réactif de Kovacs, permet de différencier les espèces indole-positives, comme Escherichia, des espèces indole-négatives, comme Klebsiella. La mobilité, observée par la diffusion de la croissance bactérienne dans le milieu semi-solide, permet de distinguer les espèces mobiles, comme Enterobacter et Salmonella, des espèces immobiles, comme Klebsiella et Shigella.

Ce milieu est particulièrement utile pour différencier les espèces ayant des caractéristiques similaires, comme Enterobacter et Klebsiella, qui peuvent être distinguées par leur mobilité. Il permet également de différencier les Salmonella des Shigella, grâce à la mobilité et à la production de sulfure d'hydrogène.

Le milieu SIM est largement utilisé dans les laboratoires de microbiologie clinique, agroalimentaire et environnementale. Il permet d'identifier rapidement et précisément les Enterobacteriaceae, contribuant ainsi à la sécurité alimentaire, à la surveillance environnementale et au diagnostic clinique.

Sa formule optimisée et sa qualité constante en font un outil indispensable pour les professionnels de la microbiologie. Il vous permet de réaliser des analyses fiables et précises, garantissant la qualité de vos résultats.

AEROMONAS ISOLATION AGAR 500G 

Aeromonas isolation est utilisé pour l'isolement sélectif et différentiel d'Aeromonas hydrophila à partir de spécimens cliniques et environnementaux.

Composition :

agar, 12,5 g/L
chlorhydrate de L-arginine, 2 g/L
sels biliaires, 3 g/L
bleu de bromothymol, 0,04 g/L
citrate d'ammonium ferrique, 0,8 g/L
inositol, 2,5 g/L
lactose, 1,5 g/L
chlorhydrate de L-lysine, 3.5 g/L
peptone, spécial, 5 g/L
chlorure de sodium, 5 g/L
thiosulfate de sodium, 10,67 g/L
sorbose, 3 g/L
bleu de thymol, 0,04 g/L
xylose, 3,75 g/L
extrait de levure, 3 g/L

L'esculine est un additif pour vos milieux de culture en microbiologie.
L'esculine sera à ajouter pour les bactéries qui hydrolysent l'esculine.
Les enterococcus utilisent l'esculine et la transforme en esculetine formant un précipité noir.
Ce précipité est le résultat entre les ions fer III et l'esculétine.

Gélose base Pseudomonas P MERCK - 500G

La gélose Pseudomonas Agar P favorise la formation de pyocyanine et/ou pyorubine et réduit celle de la fluorescéine, alors que Pseudomonas Agar F stimule la production de fluorescéine et réduit cette de pyocyanine et/ou pyorubine. L'utilisation simultanée des deux milieux de culture permet une identification rapide et préliminaire de la plupart des espèces de Pseudomonas, car certaines souches ne peuvent synthétiser que de la pyocyanine, certaines ne forment que de la fluorescéine et d'autres produisent les deux pigments.

Préparation :

1. Mettre en suspension 10,0 ml de glycérol / litre avec 44g de gélose Pseudomonas P / litre.
2. Distribuer dans des tubes à essai
3. autoclaver 15 min à 121 ° C.
4. Faites des tubes inclinés ou versez dans les boîtes de pétri.

Composition : 

Peptone : 20,0 g/L 
Chlorure de magnésium : 1,4 g/L 
Sulfate de potassium : 10,0 g/L 
Agar-agar : 12.6 g/L 
À ajouter également : glycérol 10,0 ml.

La gélose LB (Lennox*) est un milieu utilisé pour maintenir et propager des souches recombinantes d'Escherichia coli en procédures de microbiologie moléculaire.

* Trois formulations différentes dans la quantité de chlorure de sodium ont été développées pour fournir la sélection de la concentration de sel optimale pour une souche spécifique. Lennox contient la moitié du chlorure de sodium de la formulation du meunier et dix fois le taux de chlorure de sodium de Luria

Bouillon Ringer 1/4

Ringer Solution 1/4 est un diluant utilisé pour préparer des solutions de dispersion pour le contrôle microbiologique de l'eau, le lait, les produits laitiers et d'autres produits alimentaires. Il est également largement utilisé pour préparer des dilutions.

BOUILLON PRY - MAH00PRY2 - 2 ML

Le bouillon PRY (Preservative Resistant Yeast) est un milieu de culture sélectif à faible pH pour la détection des flores d'altération des boissons.
Ce bouillon PRY est un milieu qui permet le développement des levures résistantes aux conservateurs.
Les colonies apparaissent jaune.

TGE M BOUILLON BD 275020-500G

Le bouillon Tryptone Glucose Extract est utilisée pour la culture des microorganismes dans l'eau et les produits laitiers.

Les apports du milieu TGE M:
- Les tryptones, l'extrait de boauf et le dextrose apportent les nutriments, notamment les acides aminés, les composés carbonés, les glucides, les minéraux et les oligo-éléments.

Composition du milieu :
- Extrait boeuf : 6,0 g
- Tryptone : 10,0 g
- Dextrose : 2,0 g