Milieux de culture

DIFFERENTIAL REINFORCED CLOSTRIDIAL AGAR BD 264120 - 500G

La gélose différentielle renforcée pour clostridies est utilisée pour le développement et le dénombrement des clostridies sulfito-réducteurs.
La présence d'un noircissement du milieu est preuve de la présence des Clostridies sultifo-réducteurs.

Les Apports du milieu différentielle renforcée pour Clostridium:
- Les nutriments et les cofacteurs nécessaires à la bonne croissance des clostridium sont apportés par les peptones, extrait de bœuf, extrait de levure, amidon et L-cystéine
- Le dextrose apporte une source d'énergie.
- L'agent sélectif est l'acétate de sodium..
-  L'agar est l'agent solidifiant.
- L'anaérobiose dans le milieu est détectée par l'indicateur redox résazurine. 
- La détection de la réduction des sulfites est mis en évidence par le citrate d'ammonium
- Le noircissement du milieu est dû à la formation de sulfure de fer.

La Composition du milieu pour 1 litre :
- Tryptone : 5,0g
- Peptone : 5,0g
- Extrait de boeuf : 8,0g
- Extrait de levure : 1,0g
- L-Cystéine HCL : 0,5g
- Amidon : 1,0g
- Dextrose : 1,0g
- Actétate de sodium : 5,0g
- Bisulfite de sodium : 0,5g
- Ammonium de citrate de fer : 0,5g
- Résazurine : 2mg
- Agar : 15,0g

L'eau distillée stérile - 20x10mL

L'eau stérile est idéale pour le rinçage des plaies non stériles, des brûlures superficielles, des dispositifs et instruments médicaux réutilisables.
Usage de laboratoire et industrielle

- N°CAS : 7732-18-5
- Poids moléculaire : 18,02 g/mol

Caractéristiques :
- Solution stérile apyrogène
- Obtenue par filtration, déminéralisation, osomose inverse, distillation, stérilisation terminale à l'autoclave puis conditionnement 

Filtre NPS Wallerstein pour la recherche des Levures, moisissures et bactéries.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

AGAROSE TYPE I LOW EOO SIGMA A6013 - 100G

L'agarose forme un réseau non covalent de faisceaux et est exploité pour la séparation des acides nucléiques. Il possède une large gamme de séparation et est simple et rapide à préparer sans besoin de catalyseur.

Filtre NPS Glucose Tryptone pour la recherche des Bactéries thermophiles sporulantes et mésophiles.

Filtre NPS  Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de jus de fruits, sucres, produits du sucres.

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

BOUILLON DE LAURYLE SULFATE  61749-500G

Le bouillon de sulfate de lauryle est un milieu sélectif, utilisé de manière assortie pour la détermination des coliformes. Il sert à examiner la qualité de l'eau, des produits laitiers et des denrées alimentaires.

Composition :

casein peptone, 20 g/L
dipotassium hydrogen phosphate, 2.75 g/L
lactose, 5 g/L
potassium dihydrogen phosphate, 2.75 g/L
sodium chloride, 5 g/L
sodium lauryl sulfate, 0.1 g/L

Salmonella O antisérums Poly A Difco™

Salmonella O antisérum est utilisé dans les tests d'agglutination sur lame pour l'identification de Salmonella par les antigènes somatiques (O).

Préparation (test sur lame):

Le test en tube est aussi possible : voir la procédure dans la fiche technique.

1. Distribuer 1 goutte (35 µL) de chaque antisérum à tester sur une lame d'agglutination.
2. Contrôle négatif: Distribuer 1 goutte de solution de NaCl stérile à 0,85% sur une lame d'agglutination.
3. A partir d'un milieu gélose solide, transférer une colonie isolée dans chaque zone de réaction ci-dessus et bien mélanger.
4. Contrôle positif: Distribuer 1 goutte de chaque BD Difco Salmonella O Antisérum à tester sur une lame d'agglutination. Ajouter 1 goutte d'un antigène BD Difco QC Salmonella approprié ou de cultures mères dont l'identification sérologique est connue.
5. Faites tourner les lames pendant 1 min et lisez pour l'agglutination. Les résultats doivent être lus dans un délai d'une minute.

FRASER 1/2 BOUILLON 3X3L

Bouillon Fraser ½ pour Listéria

BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

REACTIFS PSEUDALERT POUR ANALYSE 24H - PACK DE 20 TESTS

Les réactifs Pseudalert permettent une détection en 24 heures de Pseudomonas aeruginosa dans les échantillons d’eaux.

Avantages :

- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : spécifique à Pseudomonas aeruginosa
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante

Le sérum anti-Vibrio cholerae Difco est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae Inaba.
Il permet de confirmer, après isolement et identification biochimique de V. cholerae, le sérotype de la souche sélectionnée.

L'antisérum est vendu sous forme déshydraté, à reconstituer avec 3 mL de sérum physiologique stérile à 0,85 %. Il permet alors de réaliser 60 tests.