Milieux de culture

Les réactifs Colisure permettent une détection des coliformes totaux et E.coli dans les échantillons d’eaux en 24 heures et une lecture valide des résultats jusqu'à 48 heures.

Avantages :

- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : permet d’identifier spécifiquement E.coli et détecte un coliforme viable ou une seule E. coli par échantillon
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante
- flexbilité : validité des résultats pendant 48 heures après le début de l'incubation

La gélose nutritive est utilisée pour la culture de bactéries et pour le dénombrement des micro-organismes dans l'eau, les eaux usées, les matières fécales et autres matériaux.
La gélose nutritive se compose de peptone, d'extrait de boeuf et d'agar. Cette formulation simple apporte les éléments nutritifs nécessaires à la multiplication d'un grand nombre de micro-organismes non exigeants. L'extrait de boeuf contient des substances solubles dans l'eau, y compris des glucides, des vitamines, des composés azotés et des sels.
Les peptones sont les principales sources d'azote organique, en particulier les acides aminées et les peptides à longue chaîne. L'agar est l'agent de solidifcation.

GARDNERELLA VAGINALIS SUPPLEM. LF 81040 - 10 FLACONS

Le supplément GARDNERELLA VAGINALIS est un supplément sélectif lyophilisé constitué de Gentamycine, d'Acide Nalidixique et d'Amphotéricine B, à utiliser comme supplément du milieu de culture COLUMBIA AGAR BASE pour l'isolement de Gardnerella vaginalis.

Le milieu M199 est un milieu de culture cellulaire. Ce milieu de culture est modification du milieu cellulaire Hepes.
Ce milieu de culture M199 a une large application pour la productions de vaccins, lex explants pancréatique prmaires et les tissus du cristallin et en particulier pour les cellules non transformées.

Composition :
- NaHCO3
- Sels d'earle
- rouge de phénol
- HEPES : 25 mM

Le Tétrathionate broth base est un bouillon d’enrichissement pour les Salmonelles.

Compléments : iode, iodure de potassium, vert brillant, novobiocine (éventuellement).

Préparation :
Dissoudre 46 g/l. Porter à ébullition lentement en agitant, maintenir l’ébullition pendant 2 minutes. Ne pas autoclaver.
Avant utilisation ajouter 20 ml d'une solution contenant 5 g d'iodure de potassium et 6 g d'iode, puis 10 ml d'une solution aqueuse de vert brillant à 1‰ stérile. Répartir en tubes ou flacons stériles.
Ensemencer 100 ml avec 10 ml d'une culture sur milieu de pré-enrichissement.
Incuber de 18 à 24 h à 37 °C.

Composition :
Protéose peptone : 5,0
Sels biliaires : 1,0
Carbonate de calcium : 10,0
Thiosulfate de sodium : 30,0
pH final 8,0 ± 0,2 à 25 °C

Milieu de culture King's A - identification des Pseudomonas spp.

TYPICAL FORMULA (g/l)
Gelatin Peptone 20.0
Magnesium Chloride 1.4
Potassium Sulfate 10.0
Glycerol 10 ml
Agar 15.0
Final pH 7.0 ± 0.2

Le milieu de culture King's A est un milieu de choix pour l'identification des Pseudomonas spp.

• Sa formule typique, riche en peptone de gélatine, chlorure de magnésium et sulfate de potassium, favorise la croissance de ces bactéries.
• L'ajout de glycérol et d'agar assure une consistance idéale pour l'observation des colonies.
• Avec un pH final de 7.0 ± 0.2, ce milieu offre des conditions optimales pour la différenciation des Pseudomonas, notamment par la production de pigments fluorescents.

Idéal pour les laboratoires de microbiologie et les contrôles qualité.

Filtre NPS Azide pour la recherche des Entérocoques.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

 - Gélose de SABOURAUD DEXTROSE (SDA)

DESCRIPTION:

La gélose de Sabouraud Dextrose (SDA) est un milieu classique permettant la culture, le dénombrement et l’identification des levures et des moisissures pour le contrôle de stérilité des produits pharmaceutiques et cosmétiques. Elle permet aussi la recherche spécifique de Candida albicans dans les produits pharmaceutiques.

CONDITIONNEMENT

Milieu prêt-à-l’emploi :
BM17308 - 20 boîtes de Petri Ø 90mm

Milieu prêt-à-liquéfier :
BM05308 - 10 flacons 200 mL

Milieu déshydraté :
BK025HA - Flacon de 500 g

La gélose Sabouraud au chloramphénicol + Neutralisant est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement des levures/moisissures des surfaces assainies ainsi que pour le suivi de la contamination fongique par échantillonnage de l'air.
Si l'échantillon est cultivé à partir d'un écouvillon, la surface testée doit être standardisée pour être reproductible et répétable, il est conseillé d'utiliser un gabarit de 10x10 cm² pour délimiter une zone de 100 cm².

Le milieu est ici présenté sous forme de boîtes de pétri pré-coulée de 90 mm.
 

Composition :

Digest enzymatique de la caséine.................. 5,0 g/l
Digestion enzymatique des tissus animaux......5,0 g/l
Glucose..................................................... 40,0 g/l
Chloramphénicol........................................... 0,5 g/l
Gélose....................................................... 15,0 g/l
Neutralisant................................................. 7,2 g/l

Yeast Extract Agar

La gélose à l'extrait de levure est un milieu nutritif utilisé pour la détermination de la numération microbienne totale dans tous les types d'eau conformément aux recommandations de l'ISO 6222.

Méthode :

1. Effectuez des dilutions de l'échantillon à tester en tenant compte du niveau de pollution attendu.
2. Inoculer le milieu (deux jeux de boîtes pour chaque échantillon) par ensemencement en masse ou par filtration sur membrane.
3. Incuber un jeu de boîtes à 36 ± 2°C pendant 40 à 48 h et l'autre à 22 ± 2°C pendant 64 à 72 h.

Résultats :

Compter les colonies sur chaque boîte (rejeter toute celles ayant une croissance confluente) et exprimer les résultats en CFU/ml d'échantillon en tenant compte des facteurs de dilution.

Composition :

Digest enzymatique de la caséine..... 6,0 g/l
Extrait de levure............................... 3,0 g/l
Agar.............................................. 15,0 g/l