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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. MANNITOL NITRATE MOBILITE LF 610235-500G

    Réf.: 246449  550.190000.54

    Le Mannitol test motilité gélose est un milieu semi-solide utilisé pour la détection de la motilité des entérobactéries.

     

    PRINCIPE
    La motilité bactérienne peut être observée directement à partir de l'examen des tubes après incubation. 
    La croissance s'étend à partir de la ligne d'inoculation si l'organisme est mobile. d'inoculation si l'organisme est mobile. 
    Les organismes très mobiles assurent une croissance dans l'ensemble du tube. 
    Les organismes non mobiles ne se développent que le long de la ligne d'inoculation.

    PRÉPARATION
    Suspendre 28,0 g de poudre dans 1 litre d'eau distillée ou désionisée. Chauffer jusqu'à ébullition et agiter jusqu'à dissolution complète. 
    Stériliser à 121°C pendant 15 minutes.

    STOCKAGE
    La poudre est très hygroscopique : conserver la poudre à 10-30°C, dans un environnement sec, dans son emballage d'origine bien fermé et l'utiliser avant la date de péremption indiquée sur l'étiquette ou jusqu'à ce que des signes de détérioration ou de contamination soient évidents.
    Conserver les milieux préparés entre 2 et 8°C.

     

    96,60 € HT
  2. EAU PEPTONEE TAMPONNEE 25,5G/L BK 018 -500G

    Réf.: 235471  250.033778.54

    EAU PEPTONEE TAMPONNEE 25,5G/L BK 018 -500G

    L'eau peptonée tamponnée est utilisée pour la préparation des suspensions mères de laits en poudre et concentrés, de yaourts, de produits laitiers, de produits d’origine animale et des autres produits alimentaires. Utilisée également pour le pré-enrichissement des Salmonelles.

    Préparation:

    Dissoudre 25,5 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

    Incubation 18 heures à 37 °C.

    Composition :
    Peptone pancréatique de viande : 10,0
    Chlorure de Sodium : 5,0
    Phosphate disodique : 9,0
    Phosphate monopotassique : 1,5
    pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

    81,80 € HT
  3. BAIRD PARKER RPF GELOSE BK BM15908 - 20 BOITES 55MM

    Réf.: 254552  770.015908.02

    BAIRD PARKER RPF GELOSE BK BM15908 - 20 BOITES 55MM

    La gélose de Baird-Parker avec plasma de lapin et fibrinogène (RPF = Rabbit Plasma Fibrinogen) permet la détection et la numération directes des staphylocoques pathogènes. Ce milieu présente l’avantage de très nettement réduire le nombre de tests de confirmation lorsque la présence de staphylocoques à coagulase positive ne se manifeste pas de façon évidente sous l’aspect de colonies bien typiques sur d’autres milieux sélectifs. Dans la plupart des cas, le milieu permet d’effectuer à la fois le dénombrement et la confirmation en une seule opération.

    La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans les normes en microbiologie des aliments NF EN ISO 6888-1/A2, NF EN ISO 6888-2 et NF EN ISO 6888-3.
    Elle répond aussi à la norme NF T90-412 utilisée pour le contrôle des eaux.

    Gélose précoulées en boîte de 55 mm.

    66,50 € HT
  4. RINGER MERCK 15525-100 COMPRIMES

    Réf.: 213266  145.015525.02

    Le Ringer est un liquide de dilution très employé en bactériologie alimentaire.

    Préparation :
    Dissoudre 1 comprimé dans 500 ml d’eau distillée pour obtenir la solution de Ringer au 1/4. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

    Composition :
    Chlorure de sodium : 2,25
    Chlorure de potassium : 0,105
    Chlorure de calcium : 0,12
    Bicarbonate de sodium : 0,05
    pH final 7,0

    73,00 € HT
  5. AGAR BACTERIOLOGIQUE LF 611001-500G

    Réf.: 246522  550.611001.54

    L'Agar est un agent de solidification utilisé pour la préparation des milieux de culture.

    65,10 € HT
  6. SABOURAUD CAF GELOSE LF 11035-20 BTES 90MM

    Réf.: 245299  550.010035.02

    Sabouraud CAF Agar est un milieu sélectif utilisé pour la culture et l'isolement des champignons
    spécimens non cliniques.

    COMPOSITION(g / l)

    • Digestion enzymatique de caséine 5.0
    • Digestion enzymatique de tissu animal 5.0
    • Glucose 40,0
    • Chloramphénicol 0.5
    • Agar 15,0
    • pH final 5,6 ± 0,2 à 25 ° C
    16,25 € HT
  7. MALT GELOSE BD 224200-500G

    Réf.: 214891  167.000024.54

    Le Malt agar est une gélose à l’extrait de malt pour la recherche des Levures et Moisissures.

    Complément : acide lactique

    Préparation :
    Dissoudre 45 g/l, ajuster le pH à 4,5 par addition d’une solution stérile d’acide lactique à 10%.
    Incubation 3 à 5 jours à 20/25 °C à la lumière.

    Composition du Malt agar :
    Extrait de malt : 30,0
    Agar agar : 15,0
    pH final 5,5 ± 0,2 à 25 °C

    240,60 € HT
  8. TRYPTICASE SOJA GELOSE BK 028-500G

    Réf.: 235528  250.033927.54

    Gélose Tryptone Soja BIOKAR - 500G

    La gélose Tryptone soja est utilisée comme milieu de base destiné à être additionné de sang. Elle est préparée avec des matières premières sélectionnées qui ne la brunissent pas. Elle est spécialement conçue pour mettre en évidence les réactions hémolytiques et pour favoriser la croissance des germes particulièrement exigeants aérobies et anaérobies
    Elle permet de réaliser le test d’hémolyse sur les colonies présumées de Bacillus cereus, selon la norme ISO 21871.

    Composition : 
    Pour 1L de milieu.

    Tryptone : 15,0 g
    Peptone papaïnique de soja : 5,0 g
    Chlorure de sodium : 5,0 g
    Agar agar bactériologique : 15,0 g
    pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

    Préparation :

    1. Mettre en suspension 40,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
    2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
    3. Répartir en flacons de 100 mL.
    4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
    5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
    6. Ajouter stérilement 5 à 7 mL de sang défibriné stérile de mouton par flacon.
    7. Homogénéiser parfaitement.
    8. Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
    9. Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert

    Norme : NF EN ISO 21871. 

    75,80 € HT
  9. RINGER 1/4 OXOID BR0052G-100 COMPRIMES

    Réf.: 201006  023.000052.02

    Ringer est un liquide de dilution très employé en bactériologie alimentaire.

    Dissoudre 1 comprimé dans 500 ml d’eau distillée pour obtenir la solution de Ringer au 1/4. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.

    Composition :
    Chlorure de sodium : 2,25
    Chlorure de potassium : 0,105
    Chlorure de calcium : 0,12
    Bicarbonate de sodium : 0,05
    pH final 7,0

    42,20 € HT
  10. RIPA LYSIS BUFFER 10X 20-188 - 100ML

    Réf.: 222530  201.020188.40

    RIPA LYSIS BUFFER 10X 20-188 - 100ML

    Le tampon Ripa Lysis est utilisé pour la lyse cellulaire afin d'effectuer des analyses sur les protéines.

    159,60 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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