Milieux de culture

GELOSE YGC

La gélose Glucosée à l’Extrait de Levure et au Chloramphénicol est recommandée pour le dénombrement des levures et moisissures dans le lait et les denrées alimentaires. Ce milieu est également dénommé CGA (Chloramphénicol Glucose Agar). 

6 flacons de 200 ml 

Plate Count Agar (PCA)

La gélose PCA est un milieu utilisé pour la détermination de la teneur microbienne totale des aliments et des animaux
aliments, eau et autres matières.Ce milieu, également connu sous le nom de Tryptone Glucose Yeast Agar ou Casein-Peptone Dextrose Yeast Agar, est conforme aux les spécifications données par l'American Public Health Association et l'ISO 4833.

La digestion enzymatique de la caséine fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes. L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le glucose est le glucide fermentescible. L'agar est l'agent solidifiant.

20 boites de 90 mm

EAU DISTILLEE STERILE 6X1000ML

L'eau distillée stérile - 1 Litre

L'eau stérile est idéale pour le rinçage des plaies non stériles, des brûlures superficielles, des dispositifs et instruments médicaux réutilisables.
Usage de laboratoire et industrielle

- N°CAS : 7732-18-5
- Poids moléculaire : 18,02 g/mol

Caractéristiques :
- Solution stérile apyrogène
- Obtenue par filtration, déminéralisation, osomose inverse, distillation, stérilisation terminale à l'autoclave puis conditionnement 

La gélose glucosée de pomme de terre est utilisée pour l’isolement, la culture et le dénombrement des levures et moisissures notamment dans les produits alimentaires.
Cette gélose (Potato Dextrose Agar) peut être complétée avec de l'acide tartrique ou un antibiotique pour inhiber la croissance bactérienne. Elle peut être utilisée pour un comptage sur boîte pour un test de produit d'origine alimentaire, laitière, cosmétique. L'USP recommande la gélosée glucosée de pomme de terre pour un test d'énumération microbienne pour des produits pharmaceutiques non-stériles. Ce milieu peut être utilisé pour la croissance clinique des levures et moisissures. En outre, ce milieu peut être utilisé pour stimuler la sporulation (préparation de lames), maintenir le stock de culture de certains dermatophytes et différentier les variétés atypiques de dermatophytes par la production de pigment.

Complément : acide tartrique à 10%.

Préparation :
Dissoudre 39 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C.
Au moment de l’emploi ajouter 10 ml d’acide tartrique à 10% pour amener le pH à 3,5.

Composition :
Extrait de pomme de terre : 4,0
Glucose : 20,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,6 ± 0,2

La gélose O.A. Listeria est un milieu chromogène utilisé pour l'isolement sélectif, la différentiation et le dénombrement de Listeria monocytogenes et Listeria spp dans les échantillons cliniques, alimentaires ou autres.
Inoculer la surface du milieu soit directement avec l'échantillon, soit à partir d'un bouillon d'enrichissement en essayant d'obtenir des colonies bien isolées.

Ce milieu est conforme à la formulation d'Ottaviani et Agosti recommandée dans les normes ISO 11290-1 et -2, FDA-BAM et APHA et se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ± 1 ml) de 90 mm.

Composition :

Digest enzymatique de tissus animaux................. 18,0 g/l
Digest enzymatique de la caséine.......................... 6,0 g/l
Extrait de levure.................................................. 10,0 g/l
Pyruvate de sodium.............................................. 2,0 g/l
Glucose............................................................... 2,0 g/l
Glycérophosphate de magnésium........................... 1,0 g/l
Sulfate de magnésium, anhydre............................. 0,5 g/l
Chlorure de sodium............................................... 5,0 g/l
Chlorure de lithium.............................................. 10,0 g/l
Hydrogénophosphate disodique, anhydre................ 2,5 g/l
5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-β-D-Glucopyranoside... 0,05 g/l
Acide nalidixique................................................. 0,02 g/l
Ceftazidime........................................................ 0,02 g/l
Cycloheximide.................................................... 0,05 g/l
Sulfate de polymyxine B.................................... 76700 UI
L-α-Phosphatidylinositol........................................ 2,0 g/l
Agar................................................................... 15,0 g/l

Toutes les espèces de Listeria sont glucosidase-positives et produisent des colonies bleu-vert avec ou sans halo. La différenciation de Listeria monocytogenes est basée sur la formation d'un halo opaque autour de la colonie en raison de l'activité de la phospholipase C.
Pour une confirmation, il est conseillé de réaliser une sous-culture sur gélose non sélective puis d'effectuer des tests de confirmation comprenant un contrôle positif et négatif.

Le mélange de neutralisants est ajouté au milieu de pré-enrichissement chaque fois que la présence de solution désinfectante est connue ou suspectée.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour 1 litre d'eau distillée ou déminéralisée. 
Phosphate disodique, 12 H2O : 100,80
Thiosulfate de sodium, 5 H2O : 7,80
Lécithine : 3,00
L-Histidine HCl, H2O : 1,00
Tween® 80 : 30,00
Eau distillée (en ml) : 857,40

COMPACT DRY XBC (BACILLUS) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

Filtre NPS Azide pour la recherche des Entérocoques.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Le Chromagar vibrio est un milieu chromogène pour l'isolement et la différenciation des V. parahæmolyticus, V. vulnificus et V. choleræ.

Préparation :
Pour 5 litres de milieu, dissoudre 1 dose dans 5 litres d'eau déminéralisée ou distillée. Dans tous les cas la quantité de milieu Vibrio agar doit être de 74,7 g/l d'eau déminéralisée ou distillée. Porter à ébulltion à 100 °C jusqu'à fusion complète en donnant un mouvement de rotation lent et régulier. Laisser refroidir et maintenir en surfusion à 48 °C puis couler en boîtes de Pétri.

Ensemencement en surface, suivi d'une incubation à 37 °C/24 h.

Lecture :

• V.parahæmolyticus : Mauve
• V.vulnificus et V.choleræ : Bleu vert à bleu turquoise
• V.alginolyticus : Incolore

Glucose Sel Teepol Bouillon

Le bouillon Glucose Sel Teepol est un milieu d'enrichissement sélectif utilisé pour le dénombrement de V. parahemolyticus dans les fruits de mer par le technique du nombre le plus probable (MPN).