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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
TRYPTICASE SOJA BOUILLON BD 211825-500G
Réf.: 239850 416.211825.54Le Bacto™ Tryptic Soy Broth (Soybean-Casein Digest Medium) est un milieu d’usage général utilisé dans les procédures qualitatives pour la culture de microorganismes fastidieux et non-fastidieux à partir d’une variété de spécimens cliniques et non cliniques.
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CHROMOCULT COLIFORMES AGAR MERCK 10426-500G
Réf.: 213000 145.010426.54Permet de détecter simultanément les Coliformes totaux et les E. coli dans l’eau et les produits alimentaires.
Préparation :
Dissoudre 26 g/l
Chauffer au bain-marie bouillant ou sous vapeur fluente en agitant jusqu’à la dissolution complète (environ 35 min)
Ne pas autoclaver
Laisser refroidir à 45 °C et couler en boîtes de PétriLe milieu doit être limpide et incolore.
Composition :
Peptone : 3,0
Sodium chlorure : 5,0
Sodium dihydrogénophosphate : 2,1
Di-sodium hydrogénophosphate : 2,6
Tryptophane : 1,0
Sodium pyruvate : 1,0
Tergitol 7 : 0,15
Sorbitol : 1,0
Cefsulodine : 0,01
Mélange chromogène : 0,2
Agar agar : 10,0
pH final 6,8 ± 0,1 à 25 °CE.coli : colonies bleue foncé à violet
Coliformes autres que E.coli : colonies rouges
Autres entérobactéries : colonies incolores875,00 € HT- Add to wishlist
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HEKTOEN ENTERIC GELOSE BD 285340-500G
Réf.: 240038 416.285340.54BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Gélose entérique Hektoen
Pour l’isolement sélectif et différentiel de Salmonella et de Shigella à partir d’autres bacilles entériques à Gram négatifFormat de milieux
Protéose peptone 12 g/l, extrait de levure 3 g/l, sels biliaires n°3 9 g/l, lactose 12 g/l, saccharose 12 g/l, salicine 2 g/l, chlorure de sodium 5 g/l, thiosulfate de sodium 5 g/l, citrate d’ammonium ferrique 1,5 g/l, gélose 14 g/l, Bleu de bromthymol 65 mg/l, fuchsine acide 0,1 g/l
Type
Gélose entérique Hektoen
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté
Certifications/Conformité
AOAC, BAM, BS12, CCAM, CMPH2, COMPF, MCM9, SMD
Conditions de stockage
< 30°C
À utiliser avec (application)
Isolement et culture de micro-organismes entériques à Gram négatif, en particulier Shigella, à partir de divers échantillons cliniques et non cliniques
Quantité
500 g
Type de milieu
Gélose HE
Conditionnement
Flacon
346,40 € HT- Add to wishlist
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PEPTONE PANCREATIQUE VIANDE TYPE 2 BK A1702HA-500G
Réf.: 235519 250.033855.54Obtenue par hydrolyse pancréatique.
77,70 € HT- Add to wishlist
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M HPC GELOSE BD 275220 - 500 G
Réf.: 240105 416.800000.50Gélose m HPC Difco ™
La gélose m HPC est utilisée pour dénombrer les organismes hétérotrophes dans l'eau potable traitée et d'eau à faible dénombrement, par filtration sur membrane.
231,30 € HT- Add to wishlist
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PALCAM MILIEU BASE BD 263620 - 500 G
Réf.: 240093 416.800000.38Milieu PALCAM Base Difco ™
PALCAM Base est utilisé avec PALCAM Antimicrobic Supplément pour isoler et cultiver Listeria, en particulier des aliments et des produits laitiers.
231,30 € HT- Add to wishlist
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KIT D'ANALYSE DE L'EAU CHEMETS HYDROGENE 0-0,8 & 1-10PPM
Réf.: 210100 116.117112.24CHEMetrics kits d'analyse de l'eau Chemets™.
Kit avec : 30 ampoules de réactif, un ou plusieurs comparateurs, une coupelle de prélèvement (contenant l’échantillon d’eau), des instructions et des fiches FDS. Tous les composants sont logés dans un boîtier en plastique robuste
260,00 € HT- Add to wishlist
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MYCOPLASMA PPLO BOUILLON BASE BD 211458-500G
Réf.: 239942 416.241210.54Les géloses et bouillons PPLO (Mycoplasma), lorsqu'ils sont complétés par des enrichissements nutritifs, sont utilisés pour isoler et cultiver Mycoplasma.
252,40 € HT- Add to wishlist
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MC-MEDIA PAD COLIFORMES 132356 - PACK X 100 PADS
Réf.: 276457114,00 € HT- Add to wishlist
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MRSA GELOSE OXOID PO5310A-10 BTES
Réf.: 201104 023.005196.02La gélose Brilliance MRSA 2 est un milieu chromogène sélectif utilisé pour le screening des échantillons cliniques visant à détecter la présence de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM). Elle vous permet d’obtenir des résultats fiables, précis et rapides.
Sur devis- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.