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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
POLYMYXINE B SUPPLEMENT BK BS00708-PAR 10
Réf.: 254488 770.000708.02La gélose sélective pour Bacillus cereus selon Mossel est utilisée pour la détection et le dénombrement des spores et formes végétatives de Bacillus cereus dans les produits alimentaires.
PREPARATION
• Mettre en suspension 44,5 g de milieu déshydraté (250.033969.54) dans 0,9 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
• Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
• Répartir en flacons à raison de 90 mL.
• Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
• Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
• Dans chaque flacon de 90 mL de milieu de base, ajouter stérilement 10 mL d’émulsion stérile de jaune d’œuf avec Polymyxine B (BS055).
• Homogénéiser parfaitement.
• Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide. NOTE : A la place de 10 mL d’émulsion stérile de jaune d’œuf à la polymyxine, il est possible d’ajouter 10 mL d’émulsion de jaune d’œuf (770.006608.02) et 1 mL de supplément polymyxine (supplément 77000070802 réhydraté avec 5 mL d’eau stérile)
86,40 € HT- Add to wishlist
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PSEUDOMONAS GELOSE F BD 244820-500G
Réf.: 239950 416.244820.54Difco™ Pseudomonas Agar F
Pseudomonas Agar F, aussi connu sous le nom de Flo Agar, est utilisé pour l'amélioration de production de fluorescine.
Composition (pour 1L de préparation):
Digestat pancréatique de caséine ....................................... 10.0 g
Peptone protéique n°3............................................. 10.0 g
Phosphate dipotassique............................................... 1.5 g
Sulfate de magnésium ..................................................... 1.5 g
Agar ......................................................................... 15.0 g
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POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE MERCK 10130-500G
Réf.: 212973 145.010130.54POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE MERCK 10130-500G
Gélose glucosée de pomme de terre pour l’isolement, la culture et le dénombrement des Levures et Moisissures notamment dans les produits alimentaires.
Complément : acide tartrique à 10%.
Préparation :
Dissoudre 39 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C. Au moment de l’emploi ajouter 10 ml d’acide tartrique à 10% pour amener le pH à 3,5.Composition :
Extrait de pomme de terre : 4,0
Glucose : 20,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,6 ± 0,2297,00 € HT- Add to wishlist
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SEL MARIN SYNTHETHIQUE BK BM08808-50X18ML
Réf.: 254527 770.008808.02C’est un diluant utilisé dans la methode NPP nécessaire pour la recherche des Escherichia coli et les enterrocoques dans des eaux de surface et les eaux résiduaires.
Du bleu de bromophénol est ajouté pour ne pas qu'il soit confondu avec de l'eau stérile classique.
Normes : NF EN ISO 9308-3 et NF EN ISO 7899-1
73,10 € HT- Add to wishlist
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BRUCELLA GELOSE BD 211086 - 500 G
Réf.: 240056 416.800000.01L'agar Brucella est un milieu de culture pour la culture des organismes Brucella. Avec l'ajout de 5% de sang de cheval, le milieu est utilisé dans les procédures qualitatives pour l'isolement et la culture de micro-organismes non fastidieux et exigeants à partir d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques. Le bouillon Brucella est utilisé pour la culture des espèces de Brucella et pour l'isolement et la culture d'une grande variété de micro-organismes fastidieux et non fastidieux.
206,60 € HT- Add to wishlist
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TAT BOUILLON BASE BD 298410-500G
Réf.: 240048 416.298410.54Le bouillon de base TAT (avec ajout de polysorbate 20) est utilisé pour cultiver les microorganismes à partir de matériaux très visqueux ou gélatineux.
266,00 € HT- Add to wishlist
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MUELLER HINTON GELOSE BD 225250-500G
Réf.: 239910 416.225250.54La gélose Mueller Hinton est recommandée pour les tests de sensibilité aux antibiotiques des bactéries communes à croissance rapide par la méthode de diffusion des disques imbibés.
Le milieux est sous forme déshydratée, il doit être reconstituer avec de l'eau purifiée à hauteur de 38 g par litre.
146,00 € HT- Add to wishlist
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BILE ESCULINE GELOSE BD 299068 - 500 G
Réf.: 240110 416.800000.55Gélose Bile Esculin BBL™
La gélose à l'esculine biliaire est utilisée pour différencier les entérocoques et les
Groupe de streptocoques bovis provenant d'autres streptocoques.407,60 € HT- Add to wishlist
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NOVOBIOCINE SUPPLEMENT 10MG BK BS03308-PAR 10
Réf.: 254504 770.003308.02Supplément sélectif Novobiocine pour l'isolement des Salmonelles et d'Escherichia coli O157
La novobiocine est utilisée comme supplément sélectif dans plusieurs applications :
- Dans le bouillon Muller Kauffmann, le bouillon MKTTn et la gélose MSRV pour l'isolement sélectif des salmonelles mobiles.
- Et dans le bouillon d’enrichissement caséine-soja modifié (mTSB) pour la recherche des Escherichia coli O157.Préparation:
- Reprendre le lyophilisat en y ajoutant aseptiquement 5 mL d'eau distillée stérile.
- Agiter le flacon plusieurs fois de façon à assurer une complète dissolution, tout en évitant la formation de mousse.Composition:
- Novobiocine : 10,0 mg
88,60 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR PSEUDOMONAS QSP 5L
Réf.: 247331 572.000492.74Pour l'isolement et la détection de Pseudomonas spp.
P.aeruginosa est un indicateur valable pour le contrôle de l'efficacité des traitements de désinfection de l'eau. Ce paramètre est actuellement utilisé comme critère dans la régulation des pataugeoires et piscines. En plus de son rôle d'indicateur de propreté, P aeruginosa est également recherché comme pathogène opportuniste dont la transmission est souvent associée à l'eau.
CHROMagar™ Pseudomonas fournit des résultats rapides et clairs pour la détection de Pseudomonas grâce à des couleurs de colonies différentielles.
Lecture :- Pseudomonas dont P.aeruginosa
- Bleu-vert
- Autres microorganismes tels que S.saprophyticus, E.coli, P.mirabilis
- Sans couleur ou inhibé
309,00 € HT- Add to wishlist
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- Pseudomonas dont P.aeruginosa
On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.