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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. SUPPORT SUPPLEMENTAIRE "RUBBER INSERT" / QUANTI-TRAY 97PUITS

    Réf.: 253776  750.009462.00

    Support en caoutchouc supplémentaire pour l'insertion des plaques Quanti-tray 2000 (97 puits) dans la scelleuse Quanti Tray 2X.

    129,70 € HT
  2. NPS BISMUTH SULFITE (SALM)47MM SARTORIUS 14057-PAR 100

    Réf.: 223056  203.140570.47

     

    Filtre NPS Bismuth Sulfite pour la recherche des Salmonelles.

     

    Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

    Milieux de culture stérilesdéshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

    • plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
    • économique
    • vendus en pack de 100, emballés individuellement

     

    238,00 € HT
  3. FRASER BOUILLON BASE BD 211767-500G

    Réf.: 239846  416.211767.54

    La base bouillon Fraser est utilisée avec le supplément pour bouillon Fraser dans l’enrichissement sélectif et la détection de Listeria.

    PRINCIPE DE LA PROCEDURE

    Les peptones, les extraits de bœuf et de levure fournissent l’azote, les vitamines et les minéraux. Le phosphate de sodium et le phosphate de potassium sont les agents tampon. La différenciation est facilitée par l’inclusion du citrate d’ammonium dans le milieu final. Comme toutes les espèces de Listeria hydrolysent l’esculine, l’ajout d’ions ferriques au milieu détectera la réaction. Un noircissement du milieu par les cultures contenant des bactéries est le résultat de la formation de 6,7-dihydroxycoumarine qui réagit avec les ions ferriques.

    La sélectivité est assurée par la présence de chlorure de lithium, d’acide nalidixique et d’acriflavine dans la formule. La haute tolérance au sel de Listeria est utilisée comme moyen pour inhiber la croissance des entérocoques.

    148,40 € HT
  4. OXFORD MILIEU BASE BD 222530 - 500 G

    Réf.: 240072  416.800000.17

    La base de milieu Oxford est utilisée pour préparer le milieu Oxford ou le milieu Oxford modifié pour isoler et différencier Listeria monocytogenes

    314,20 € HT
  5. XLD GELOSE MERCK 5287 - 500G

    Réf.: 212340  145.005287.54

    XLD agar est un milieu sélectif pour l’isolement et la différenciation des entérobactéries pathogènes, particulièrement des Salmonelles et Shigelles.

    Dissoudre 53,93 g/l d’eau distillée. Innoculer en surface. Incuber à 37 °C/24 h.

    Lecture :
    Les Salmonelles apparaissent en noir entourée d'un halo transparent rouge.

    Composition :
    Extrait de levure 3,0
    L-Lysine : 5,0
    Xylose : 3,75
    Lactose : 7,5
    Saccharose : 7,5
    Ammonium Fer III citrate : 0,8
    Sodium thiosulfate : 6,8
    Sodium chlorure : 5,0
    Rouge de phénol : 0,08
    Désoxycholate de sodium : 1,0
    Agar agar : 13,50
    pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

    285,00 € HT
  6. NUTRITIVE GELOSE 2% BK 185-500G

    Réf.: 254474  770.000185.54

     Gélose NUTRITIVE A 2 %

    DESCRIPTION:

    La gélose nutritive à 2 % est utilisée en microbiologie alimentaire, essais des eaux et santé animale pour la culture d’une grande variété de microorganismes. Elle est utilisée pour la purification des colonies, nécessaire et préalable aux étapes d’identification prévues dans les normes. Elle convient pour les germes ne présentant pas d’exigences particulières. 

    CONDITIONNEMENT

    Milieu prêt-à-liquéfier :
    BM11808 - 50 flacons de 18 mL

    Milieu déshydraté :
    BK185HA - Flacon de 500 g

    104,00 € HT
  7. AGAR BACTERIOLOGIQUE TYPE A BK A1010-500G

    Réf.: 254490  770.001010.54

    AGAR BACTERIOLOGIQUE TYPE A BK A1010-500G

    Agar microbiologique testé, adapté à la culture de cellules végétales, adapté à la culture de cellules, en poudre

    L'agar est un colloïde hydrophile obtenu à partir d'algues marines (Rhodophyceae). Il est soluble dans l'eau bouillante et est important pour le domaine microbiologique. L'agar a été utilisé dans les milieux de croissance des plantes.
    Concentration de travail typique : 12-20g/L.

    A1010HA - Flacon de 500 g
    A1010GC - Seau de 5 kg

    Caractères physiques : - Aspect, couleur poudre, blanc-crème

    - Point de fusion: ≥ 85 °C

    - Point de gélification: 35-30 °C

    - Précipitation après autoclavage: négative

    - pH en gel à 1,5 % après autoclavage: 6,5-7,0

    - Force de gel à 1,5 % après autoclavage: 650-700 g/cm

    137,20 € HT
  8. MALT GELOSE BD 211220-500G

    Réf.: 239827  416.211220.54

    La gélose à l’extrait de malt (malt extract agar) est utilisée pour isoler, cultiver et dénombrer les levures et les moisissures.

    La gélose à l’extrait de malt contient du maltose comme source d’énergie. La dextrine, polysaccharide dérivée de l’amidon de haute qualité et le glycérol sont inclus comme source de carbone. Le peptone est fourni comme source d’azote. L’agar est l’agent solidifiant.

    241,40 € HT
  9. VRBL GELOSE BK 152-500G

    Réf.: 235502  250.033818.54

    VRBL GELOSE BK 152-500G

    Agar lactosé bilié au cristal violet et au rouge neutre pour la recherche et le dé­nombrement des Coliformes thermotolérants dans les produits alimentaires.

    Préparation:

    Dissoudre 41,5 g/l. Faire bouillir 2 minutes. Ne pas autoclaver. Incuber 24 h à 30 °C pour les Coliformes, 24 h à 44 °C pour les Coliformes fécaux.

    Composition :
    Peptone : 7,0
    Extrait de levure : 3,0
    Lactose : 10,0
    Chlorure de sodium : 5,0
    Sels biliaires : 1,5
    Rouge neutre : 0,03
    Cristal violet : 0,002
    Agar agar : 15,0
    pH final 7,4 ± 0,1 à 25 °C

    87,50 € HT
  10. INFUSION COEUR GELOSE BD 244400 - 500 G

    Réf.: 240086  416.800000.31

    Gélose à l'infusion de coeur Difco ™

    Gélose d'infusion de coeur est un milieu à usage général.
    Utilisé pour la culture d'un large éventail de micro-organismes et d'une variété d'échantillons cliniques et non cliniques.

    254,80 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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