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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
TSB MODIFIE NOVOBIOCINE BOUILLON MERCK 9205-500G
Réf.: 212794 145.009205.54Le TSB modifié bouillon à la novobiocine est un bouillon d’enrichissement recommandé pour la recherche d’E. coli. 0157 : H7 dans les produits alimentaires selon la norme NF V 08-032.
Préparation :
Dissoudre 33 g/litre d’eau déminéralisée. Autoclaver à 121 °C/15 min.Inoculer le TSB bouillon modifié avec l’échantillon à tester (généralement 25 g de l’échantillon dans 225 ml de bouillon). Incuber à 41,5 °C/6 h puis 12 à 24 h.
Composition :
Peptone de caséine : 17,0
Peptone de farine de soja : 3,0
Chlorure de sodium : 5,0
Sels biliaires n° 3 : 1,5
D (+) glucose : 2,5
Di-potassium hydrogénophosphate : 4
Novobiocine : 0,02
pH final 7,3 ± 0,2 à 25 °C273,00 € HT- Add to wishlist
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SERUM DE CHEVAL SUPPLEMENT LF 83810 - 1 X 100 ML
Réf.: 245397 550.080000.52Sérum de cheval Supplément
Le sérum de cheval normal est souvent utilisé comme agent bloquant ou pour le contrôle négatif dans les immunoessais.
91,65 € HT- Add to wishlist
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TSC GELOSE BASE BK BM07708-10X200ML
Réf.: 254523 770.007708.02La gélose Tryptone Sulfite Cyclosérine (T.S.C.) est recommandée pour la recherche et le dénombrement de Clostridium perfringens, des germes anaérobies sulfito réducteurs dans les eaux et les produits alimentaires. La D-cyclosérine, ajoutée extemporanément au milieu de base, apporte une bonne sélectivité pour Clostridium perfringens et elle réduit la taille des halos noirs autour des colonies.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Tryptone : 15,00
Metabisulfite de sodium : 1,00
Peptone papaînique de soja : 5,00
Citrate ferrique ammoniacal : 1,00
Extrait de levure : 5,00D cyclosérine 0,4g
Agar : 18,00
pH final : 7,6 ± 0,2 à 25°CNormes : NF T90-415 / NF T90-417 / ISO7973:2004
74,00 € HT- Add to wishlist
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NPS WORT E.MOTION 47MM SARTORIUS 14092 - PAR 100
Réf.: 222715 203.014092.47NPS WORT E.MOTION 47MM SARTORIUS 14092 - PAR 100
Les NPS Wort sont exclusivement adpaté pour les matières premières, boissons, bière,vin, boissons gazeuses, concentrés, aliments, autres produits.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
247,00 € HT- Add to wishlist
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D(-)FRUCTOSE MERCK 04007-250G
Réf.: 212997 145.010400.47D(-)-Fructose, Millipore®
D (-) - Fructose pour la biochimie. CAS 57-48-7, pH 5-6 (100 g / l, H₂O, 20 ° C)
Synonyme(s): D(-)-Lévulose, Laevulose, Levulose.
M-Clarity™ quality level = MQ100
Formule: C₆H₁₂O₆
Poids moléculaire: 180,16 g/mol
Point d'ébullition: 552 °C (1013 hPa)
Point de fusion: 100…110 °C
Densité: 1,59 g/cm³ (20 °C)
Température de stockage: Température ambianteNuméro MDL: MFCD00148910
Numéro CAS: 57-48-7
EINECS: 200-333-3
UN: 0000
Indice Merck: 13,04295Caractéristiques
Pureté (HPLC)
≥ 99.0 %
Identité (spectre IR)
conforme
Spec. rotation (α 20 / D; 10%; eau; calc. sur substance anhydre)
-93.5 - -91.0 °
Métaux lourds (comme Pb)
≤ 0.001 %
Glucose (HPLC)
≤ 0.5 %
Eau
≤ 0.5 %
40,70 € HT- Add to wishlist
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IRIS SALMONELLA SUPPLEMENT BK BS07708 - PACK X120 COMPRIMES
Réf.: 254522 770.007708.01Le supplément selectif sous forme de pastille pour milieu la selectif des Salmonelles . Il est utilisé dans la complémentation du milieu IRIS Compass salmonella Agar (77000700800).
IRIS Salmonella® est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et animale, ainsi que les échantillons de l’environnement de production industrielle.
1 comprimé permet de préparer 225mL de milieu de culture.
Composition en gramme par litre- Système séléctif: 0.04g
- Colorant 0.005g
114,20 € HT- Add to wishlist
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JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULS VWR 536252S - 50ML
Réf.: 217395 180.536252.33JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULSION - 500ML
L'émulsion du jaune d'oeuf avec Tellurite est un supplément de milieu de culture pour le développement des Staphylocoque aureus.
41,10 € HT- Add to wishlist
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RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE BK134HA-500G
Réf.: 235548 250.033994.54RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE BK134HA-500G
Principe du MSRV semi-solide :
L’efficacité bactériologique est fondée sur la capacité des Salmonelles à migrer de façon sélective dans le milieu. Les Salmonelles produisent un halo opaque, témoin de la culture.Préparation :
Dissoudre 31,6 g/litre d’eau distillée ou déminéralisée. Porter à ébullition lentement en agitant jusqu’à dissolution complète. Maintenir l’ébullition 2 min. Ne pas autoclaver. Répartir stérilement en flacons de 100 ml. Refroidir à 48 °C. Ajouter le supplément sélectif novobiocine Merck 9874. Couler en boîtes de Pétri.Mode d'emploi :
Ensemencer 3 gouttes (0,1 ml) de bouillon de pré-enrichissement ou d’enrichissement sélectif en trois spots séparés à la surface d’une même boîte de milieu. Incuber à 42 °C/20 à 24 h.Lecture :
Les colonies blanchâtres au point d’innoculation, entourées d’un halo opaque confirment la présence de Salmonelles.Composition :
Tryptone : 4,59
Hydrolysat acide de caséine : 4,59
NaCI : 7,34
Phosphate monopotassique : 1,47
Chlorure de magnésium anhydre : 10,93
Vert malachite (oxalate) : 0,037
Agar agar : 2,70
pH final : 5,2 ± 0,2 à 25 °C115,30 € HT- Add to wishlist
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DECARBOXYLASE MILIEU BASE BD 287220 - 500 G
Réf.: 240108 416.800000.53Milieu Decarboxylase Base Difco™
Les milieux de la décarboxylase sont utilisés dans la différenciation biochimique de bacilles entériques gram-négatifs basés sur la production de arginine dihydrolase et lysine et ornithine décarboxylase.
Décarboxylase Medium Base, avec addition d'arginine, de lysine ou l'ornithine est utilisée dans le même but.
Le bouillon de lysine décarboxylase est utilisé pour différencier les micro-organismes basé sur la décarboxylation de la lysine.358,70 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR PSEUDOMONAS + ENTEROBACTERIES - QSP 25L
Réf.: 247348 572.083325.90Pour l'isolement et la détection de Pseudomonas spp.
P.aeruginosa est un indicateur valable pour le contrôle de l'éfficacité des traitements de désinfection de l'eau. Ce paramètre est actuellement utilisé comme critère dans la régulation des pataugeoires et piscines. En plus de son rôle d'indicateur de propreté, P.aeruginosa est également recherché comme pathogène opportuniste dont la transmission est souvent associée à l'eau.
CHROMagar™ Pseudomonas fournit des résultats rapides et clairs pour la détection de Pseudomonas grâce à des couleurs de colonies différentielles.
Lecture :- Pseudomonas incluant P.aeruginosa
- Bleu-vert
- Autres Gram (-)
- Mauve à violet ou inhibé
- Bactéries Gram (+)
- Majoritairement inhibé
1 339,00 € HT- Add to wishlist
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- Pseudomonas incluant P.aeruginosa
On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.