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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
BRYANT BURKEY RESAZURINE BERGERE BK 141-500G
Réf.: 235459 250.033141.54Bryant et Burkey avec resazurine utilisé pour le dénombrement des spores de Clostridium tyrobutyricum.
Composition:
Tryptone : 15,0
Extrait de levure : 5,0
Extrait de viande : 7,5
Sodium acétate : 5,0
Cystéine chlorhydrate : 0,5
Résazurine : 0,0025
Sodium lactate : 5,0
pH final 5,9 ± 0,1 à 25 °C72,80 € HT- Add to wishlist
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SLANETZ BARTLEY GELOSE BK 037-500G
Réf.: 254564 770.033037.54"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.
Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.
Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C86,40 € HT- Add to wishlist
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COLUMBIA ABC AGAR BD 212104 500G
Réf.: 239853 416.212104.54La gélose Columbia CNA (BBL™ Columbia CNA Agar) est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour l’isolement et la différenciation des microorganismes Gram-positifs à partir de matériels cliniques et non-cliniques.
181,80 € HT- Add to wishlist
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RINGER 1/4 20 TUBES DE 10ML
Réf.: 246401 550.100009.45Bouillon Ringer 1/4
Ringer Solution 1/4 est un diluant utilisé pour préparer des solutions de dispersion pour le contrôle microbiologique de l'eau, le lait, les produits laitiers et d'autres produits alimentaires. Il est également largement utilisé pour préparer des dilutions.
28,05 € HT- Add to wishlist
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CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Réf.: 247325 572.000490.54CHROMAGAR TBX GELOSE QSP 5L
Le TBX Agar est utilisé pour la recherche et le dénombrement des Escherichia coli ß-glucuronidase positive qui apparaissent sous forme de colonies bleues. (Selon normes NF V08-031).
Préparation :
Après dissolution de la poudre dans l'eau déminéralisée, autoclaver 15 minutes à 121 °C.Ensemencement :
Transférer 1 ml d'échantillon, dilué ou non, dans une boîte de Pétri et y ajouter 15 ml de milieu TBX agar. Mélanger soigneusement.Incubation à 44 °C pendant 18 à 24 h.
Composition :
Digestat enzymatique caséine : 20,0
Sels biliaires n°3 : 1,5
BCIG : 144 μmol
DMSO : 3 ml
Agar agar : 9 à 18 g
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °CAvantages :
- Norme ISO 16649
103,00 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE BD 278850-500G
Réf.: 240026 416.278850.54BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Gélose xylose lysine désoxycholate (XLD)
Milieu modérément sélectif recommandé pour l’isolement et la différenciation des pathogènes entériques, en particulier les espèces de ShigellaFormat de milieux
Xylose 3,5 g/l, L-lysine 5 g/l, lactose 7,5 g/l, saccharose 7,5 g/l, chlorure de sodium 5 g/l, extrait de levure 3 g/l, rouge de phénol 0,08 g/l, désoxycholate de sodium 2,5 g/l, citrate d’ammonium ferrique 0,8 g/l, thiosulfate de sodium 6,8 g/l, gélose 13,5 g/l
Type
Gélose xylose lysine désoxycholate
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté
Certifications/Conformité
AOAC, BAM, BS12, CCAM, CMPH2, COMPF, EP, ISO, JP, MCM9, SMD, SMWW, USP
Conditions de stockage
< 30°C
À utiliser avec (application)
Isolement et différenciation des pathogènes entériques
Quantité
500 g
Type de milieu
Gélose XLD
Conditionnement
Flacon
139,80 € HT- Add to wishlist
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VERT BRILLANT GELOSE BK 091-500G
Réf.: 235507 250.033823.54Milieu sélectif pour l’identification des Salmonelles (à l’exception de typhi,paratyphi et Shigella) dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Préparation:
Ajouter 53,7 g/l d’eau distillée.
Porter à ébullition jusqu’à dissolution complète.
Répartir en tubes ou en flacons.
Chauffer à 100 °C jusqu'à dissolution complète.
Incubation 37 °C pendant 48 heures.Composition:
Tryptone : 10,0
Lactose : 10,0
Saccharose : 10,0
Chlorure de Sodium : 3,0
Phosphate monosodique : 0,6
Rouge de phénol : 0,090
Agar agar bactériologique : 14,0
pH final 6,9 ± 0,2 à 25 °C82,20 € HT- Add to wishlist
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TRYPTOSE GELOSE BD 264300 - 500 G
Réf.: 240094 416.800000.39Gelose Tryptose Difco™
Le Tryptose Agar est utilisé pour cultiver une grande variété de micro-organismes, notamment pour isoler Brucella selon Huddleson et Castañeda.
Le bouillon Tryptose est utilisé pour cultiver Brucella et d'autres micro-organismes.258,50 € HT- Add to wishlist
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SCELLEUSE QUANTI-TRAY PLUS - SUPPORTS 51 & 97 PUITS
Réf.: 253780 750.010896.00La scelleuse Quanti-Tray 2X est l'automate indispensable pour réaliser une analyse microbiologique quantitative par la méthode Idexx. Elle permet de sceller rapidement (environ 15 secondes) les puits des plaques Quanti-Tray et Quanti-Tray/2000. Elle est fournie avec 2 supports pour plaques.
5 300,00 € HT- Add to wishlist
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TWEEN 80 POLYSORBATE 80 BD 231181-100G
Réf.: 239925 416.231181.40Le Tween 80 Polysorbate 80 Difco est un complément utilisé dans la reconstitution de milieux de culture microbiologiques déshydratés.
51,50 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.