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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
SIMPLATE POUR HPC SUBSTRAT SEUL - PACK 40 DOSES
Réf.: 253783 750.012860.02SIMPLATE POUR HPC SUBSTRAT SEUL - PACK 40 DOSES
SimPlate pour HPC est une méthode simple pour déterminer la numération des bactéries hétérotrophes dans l'eau. La méthode est équivalente à la numération sur milieu gélosé. Les puits positifs deviennent fluorescents sous la lumière ultraviolette.
182,80 € HT- Add to wishlist
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EMB GELOSE LEVINE BK 056-500G
Réf.: 254565 770.033056.54La gélose EMB (Eosine Méthylène Bleu), préconisée originellement par Levine, est utilisée pour différencier les entérobactéries (notamment Escherichia coli et Enterobacter aerogenes) dans les produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, les produits alimentaires et les eaux.
Elle est également utilisée comme milieu de confirmation d’Escherichia coli en cosmétiques.La formule-type répond à la composition définie dans la norme NF EN ISO 21150.
93,50 € HT- Add to wishlist
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FLACONS STERILES CAP.100ML SANS THIOSULFATE - PACK DE 200
Réf.: 253759 750.006160.02Flacons stériles de 100 mL sans thosulfate de sodium par 200.
240,80 € HT- Add to wishlist
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CHAPMAN GELOSE BD 211407-500G
Réf.: 239832 416.211407.54La gélose mannitol-sel (Mannitol Salt Agar) est utilisée pour l’isolement sélectif des staphylocoques et la détection des Staphylococcus aureus à partir d'échantillons cliniques.
PRINCIPE
La Mannitol Salt Agar est une préparation élaborée par Chapman pour différencier les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) des staphylocoques coagulase négatifs. Elle est utilisée pour isoler les staphylocoques provenant d’échantillons cliniques, de cosmétiques et pour les tests de dénombrement des microorganismes. Les peptones et l’extrait de bœuf présents dans la Mannitol Salt Agar apportent les éléments nutritifs essentiels. La concentration à 7,5 % du chlorure de sodium entraîne l’inhibition partielle ou complète des organismes bactériens autres que les staphylocoques. La fermentation du mannitol, signalée par un changement de l’indicateur au rouge de phénol, permet de différencier les espèces de staphylocoques. Les staphylocoques coagulase positifs (ex. Staphylococcus aureus) produisent des colonies de couleur jaune et une coloration jaune du milieu environnant, tandis que les staphylocoques coagulase négatifs produisent des colonies de couleur rouge et aucun changement de teinte de l’indicateur au rouge de phénol.
Organismes Morphologie Staphylococcus aureus Colonies de taille moyenne et de couleur jaune, milieu de couleur jaune Staphylococcus epidermidis Colonies de taille petite à moyenne de couleur blanche, milieu de couleur rouge Staphylocoques autres que S. aureus et S. epidermidis Colonies de taille petite à grande avec des zones de couleur rouge ou jaune, selon les espèces Microcoques Grande taille, couleur blanche à orange Enterococcus, Streptococcus Croissance nulle à très faible Bactéries Gram-négatives Croissance nulle à faible 81,90 € HT- Add to wishlist
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COLUMBIA SANG GELOSE EH BD 279030-500G
Réf.: 240027 416.279030.54BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Base de gélose au sang Columbia, Hémolyse améliorée
Pour des réactions bêta-hémolytiques améliorées après une incubation d’une nuit et pour la culture de microorganismes exigeants.Format de milieux
Pantone 12 g/l, Bitone H Plus 6 g/l, digestion enzymatique des tissus animaux 3 g/l, amidon 1 g/l, chlorure de sodium 5 g/l, gélose 12 g/l
Type
Base de gélose au sang Columbia, EH
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté
Certifications/Conformité
BS12, CMPH2, MCM9
Conditions de stockage
< 30°C
À utiliser avec (application)
Pour des réactions bêta-hémolytiques améliorées après une incubation d’une nuit et pour la culture de microorganismes exigeants
Quantité
500 g
Type de milieu
Base de gélose au sang Columbia
Conditionnement
Flacon
192,30 € HT- Add to wishlist
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GUAIACOL DETECTION KIT DOEHLER - 40 TESTS
Réf.: 204526 061.004737.02Kit de détection de gaïacol
Détection des Alicyclobacilli spp. et des Alicyclobacilli qui forment le gaïacol
Les alicyclobacilles sont des bactéries aérobies, acidophiles et thermophiles qui peuvent se développer dans les boissons très acides comme les jus de fruits, mais aussi dans les matières premières de ces boissons, comme les concentrés de jus de fruits ou le sirop de sucre. Grâce à leur capacité à former des spores, ils peuvent survivre au processus de pasteurisation et continuer à se développer de manière végétative dans des conditions optimales. Selon les résultats des recherches scientifiques, seuls 3 des quelque 40 alicyclobacilles connus sont capables de produire le gaïacol qui gâte les boissons avec son fort goût désagréable (odeur chimique intense).
La méthode de détection se déroule en 2 étapes. Tout d'abord, la contamination éventuelle est enrichie et isolée par culture avec nos milieux nutritifs prêts à l'emploi BAT Broth et Agar . Dans la deuxième étape, le kit de détection biochimique Guaiacol est utilisé pour analyser la bactérie Alicyclobacillus isolée et sa capacité à former du guaiacol.
Les milieux de culture BAT et le kit de détection de guaiacol sont décrits dans la méthode de l'IFU n°12 (International Fruit and Vegetable Juice Association) « Méthode de détection et de dénombrement des bactéries thermo-acidophiles sporulées de détérioration »
226,10 € HT- Add to wishlist
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POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE BK 095-500G
Réf.: 235509 250.033827.54POMME DE TERRE GLUCOSE GELOSE BK 095-500G
Gélose glucosée de pomme de terre pour l’isolement, la culture et le dénombrement des Levures et Moisissures notamment dans les produits alimentaires.
Complément : acide tartrique à 10%.
Dissoudre 39 g/l. Autoclaver 20 minutes à 115 °C. Au moment de l’emploi ajouter 10 ml d’acide tartrique à 10% pour amener le pH à 3,5.
Composition :
Extrait de pomme de terre : 4,0
Glucose : 20,0
Agar agar : 15,0
pH final 5,6 ± 0,282,80 € HT- Add to wishlist
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MILIEU LOWSTEIN JENSEN TUBE A 20ML BD 220909 - PACK X100
Réf.: 273514Milieu Lowenstein Jensen tube à 20 ml BD 220909 - Pack x100
Optimisez la culture des mycobactéries avec le milieu de Löwenstein-Jensen (LJ) BD, conditionné en tubes à 20 ml (référence 220909) et proposé en pack de 100. Ce milieu sélectif est essentiel pour l'isolement et la détection de Mycobacterium tuberculosis et d'autres espèces de mycobactéries, offrant une fiabilité et une reproductibilité cruciales pour le diagnostic en laboratoire.
570,00 € HT- Add to wishlist
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APT GELOSE BD 265430 - 500 G
Réf.: 240096 416.800000.41Gélose APT Difco™
L'agar APT est utilisé pour cultiver des lactobacilles hétérofermentaires et d'autres organismes nécessitant une teneur élevée en thiamine. C'est aussi utilisé pour maintenir les cultures mères de Weissella (Lactobacillus) viridescens ATCC ™ 12706 utilisé dans le dosage de la thiamine.
185,60 € HT- Add to wishlist
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AGAR TECHNIQUE BD 281210 - 2KG
Réf.: 240031 416.281210.65BD Gélose Difco™, technique
Utilisée dans la préparation de milieu de culture microbiologique. La gélose BD™ Difco™, technique est un agent solidifiant avec des paramètres de contrôle de qualité plus larges que d’autres géloses bactériologiques. Cependant, la solubilité, la température de gélification et la solidité sont soigneusement surveillées afin de permettre son utilisation.
Additif
Gélose de qualité technique
Qualité
Technique
Concentration
1,5%
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté sous forme de poudre
Conditionnement
Récipient
Couleur
Beige très clair à beige moyen
Conditions de stockage
< 30°C
À utiliser avec (application)
Milieux de culture bactériologique
Quantité
2 kg
Certifications/Conformité
ISO/DIS, 11014
675,40 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.