Milieux de culture

Difco™ Gélose Rogosa SL

Cette gélose aussi connue sous le nom de RMW Agar, est une modification des milieux décrits par Rogosa, Mitchell et Wiseman. Elle est utilisée pour l’isolement, le dénombrement et l’identification des lactobacilles dans la bactériologie orale, les matières fécales, les échantillons vaginaux et les denrées alimentaires. Le pH bas et les concentrations élevées d’acétate suppriment efficacement les autres flores bactériennes permettant aisni aux lactobacilles de se développer.

Composition (pour 1L de préparation):

Tryptone.................................................................... 10.0 g
Extrait de levures................................................................ 5.0 g
Dextrose.................................................................... 10.0 g
Arabinose.................................................................... 5.0 g
Saccharose................................................................... 5.0 g
Acetate de sodium......................................................... 15.0 g
Citrate d'ammonium...................................................... 2.0 g
Phosphate monopotassique.......................................... 6.0 g
Sulfate de magnésium...................................................... 0.57 g
Sulfate de manganèse...................................................... 0.12 g
Sulfate de fer............................................................. 0.03 g
Polysorbate 80............................................................. 1.0 g
Agar.......................................................................... 15.0 g

La gélose Tryptone Sulfite Cyclosérine (T.S.C.) est recommandée pour l'isolement et le dénombrement de Clostridium perfringens, des germes anaérobies sulfito réducteurs dans les eaux et les produits alimentaires. Ce milieu est également recommandé pour le dénombrement des anaérobies sulfito-réducteurs dans les denrées d'origine animale.

La D-cyclosérine, ajoutée extemporanément au milieu de base, apporte une bonne sélectivité pour Clostridium perfringens et elle réduit la taille des halos noirs autour des colonies.

Composition (pour 1 litre d'eau distillée ou déminéralisée):
Tryptone : 15,00 g
Métabisulfite de sodium : 1,00 g
Peptone de soja : 5,00 g
Citrate ferrique ammoniacal : 1,00 g
Extrait autolytique de levure : 5,00 g
Agar agar bactériologique : 15,00 g

pH du milieu prêt-à-l'emploi : 7,6 ± 0,2 à 25°C

Support supplémentaire pour plaques Quanti-Tray Legiolert Idexx pour une utilisation avec la scelleuse Quanti-Tray.

SIMPLATE POUR HPC SUBSTRAT SEUL - PACK 40 DOSES

SimPlate pour HPC est une méthode simple pour déterminer la numération des bactéries hétérotrophes dans l'eau. La méthode est équivalente à la numération sur milieu gélosé. Les puits positifs deviennent fluorescents sous la lumière ultraviolette.

Gélose au mannitol, au chlorure de sodium et au rouge de phénol pour la recherche des Staphylocoques.

Préparation :
Dissoudre 108 à111g/l
Autoclaver 15 minutes à 120 °C
Incuber 24 et 48 h à 37 °C

Composition :
Peptone de viande : 10,0
Extrait de viande : 1,0
Chlorure de sodium : 75,0
D (-) mannitol : 10,0
Rouge de Phénol : 0,025
Agar agar : 12,0 à 15,0
pH final 7,4 ± 0,2 à 25 °C

Bryant et Burkey avec resazurine utilisé pour le dénombrement des spores de Clostridium tyrobutyricum.

Composition:

Tryptone : 15,0
Extrait de levure : 5,0
Extrait de viande : 7,5
Sodium acétate : 5,0
Cystéine chlorhydrate : 0,5
Résazurine : 0,0025
Sodium lactate : 5,0
pH final 5,9 ± 0,1 à 25 °C

"Slanetz et Bartley" est une gélose sélective pour le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les eaux, sur membranes filtrantes.

Dissoudre 41,4 g/l. Ne pas autoclaver. Stériliser sous vapeur fluente pendant 20 minutes. Incubation 24 h ou 48 h à 37 °C.

Composition :
Peptone de caséine : 20,0
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 2,0
Phosphate disodique : 4,0
Azide de sodium : 0,4
Agar agar : 10,0
T.T.C : 0,1
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °C

La gélose Columbia CNA (BBL™ Columbia CNA Agar) est un milieu sélectif et différentiel utilisé pour l’isolement et la différenciation des microorganismes Gram-positifs à partir de matériels cliniques et non-cliniques.

Sérum fœtal bovin. Origine Nouvelle-Zélande, Inactivé par la chaleur, filtré stérile, convient à la culture cellulaire, convient aux hybridomes.

Le FBS dérivé du sang coagulé est le supplément indéfini le plus utilisé dans la culture de cellules eucaryotes, en particulier de mammifères. Il est généralement utilisé avec les milieux classiques qui ont été développés dans les années 1950 et 1960. Ceux-ci comprennent de nombreux médias populaires tels que Minimum Essential Medium (MEM) ; Dulbecco′s Modified Eagles Media (DME, DMEM) ; Iscove′s Modified Eagles Medium (IMDM) ; M199 et Roswell Park Memorial Institute medium, RPMI-1640.

Du sérum bovin fœtal a été utilisé dans le milieu Dulbecco′s Modified Eagle Medium (DMEM) pour la génération de lignées cellulaires primaires.

Flacons stériles de 100 mL sans thosulfate de sodium par 200.