Milieux de culture

Le supplément nutritif sous forme d'émulsion de jaune d'oeuf pour milieu la culture de bacillus Cereus . Il est utilisé dans la complémentation du milieu Compass Bacillus Plus Agar (770.013008.02).

Pour la détection des bactéries résistantes aux carbapénèmes. 

Une défaillance à détecter rapidement des bactéries Gram (-) résistantes aux antibiotiques contribue à leur propagation incontrôlée, et parfois à des échecs thérapeutiques. Pour répondre à cette problématique, CHROMagar™ a développé un ensemble de suppléments sélectifs à ajouter à CHROMagar™ Orientation, spécialement conçus pour le dépistage des bactéries Gram (-) qui expriment différents types de résistances aux antibiotiques. 

LETHEEN BOUILLON MODIFIE BD 263010-500G

Le bouillon Letheen  modifié est principalement utilisé pour les tests microbiologiques des cosmétiques.

Les apports du bouillon Letheen modifié:
- Les peptones apportent la source de carbone et d'azote pour la croissance d'un grande varièté debactéries et de champignons
-  La teneur en peptone a été augmentée dans les formules modifiées de Letheen
-  Le chlorure de sodium fournit un environnement osmotique approprié
- Le polysorbate 80, de la lécithine et du bisulfite de sodium neutralisent partiellement les systèmes de conservation que l'on trouve couramment dans les cosmétiques.

Composition du bouillon letheen modifié :
- Bouillon Letheen : 25,7g
- Tryptone : 5,0g
- Peptone proteose n°3 : 10,0g
- Extrait de levure : 2,0g
- Sodium bisulfite : 0,1g

La gélose Dichloran-Glycerol est utilisée dans le dénombrement des levures et moisissures utilisées pour les contrôles de denrées alimentaires déshydratées, fortement sucré ou salés destiné à l'alimentation humaine ou animal. Le milieu favorise le dévellopement de moisissure xérophile grâce à sa faible AW (teneur en eau <0.95) tout en diminuant la taille des thalles pour faciliter leurs comptages.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.

Triptone : 5.00
Glucose : 10.00
Phosphate monopotassique : 1,00
Sultfate de magnesium, H2O: 0.50

Dichloran (dichloro-2,6-nitro-4-aniline) : 0.02

Chloramphénicol : 0.10

Glycerol : 220.00

Agar Agar bacteriologique : 13.0g
pH final : 5,6 ± 0,2 à 25°C 

Norme : NF V08-036 et NF ISO 21527-2

Lactose bouillon solide, 500 gr.

Germes recherchés :

• Coliformes
• Salmonelles
• Etude de la fermentation du lactose des bactéries

Ce milieu est une modification du milieu PCA classique (Plate Count Agar) dans lequel le glucose est supprimé. Il est utilisé en bactériologie des eaux pour le dénombrement des microorganismes revivifiables par comptage des colonies à 36 et 22°C.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine : 6,00
Extrait de levure : 3,00
Agar : 15,00
pH final : 7,0 ± 0,2  à 25°C

Comparateur de couleur pour plaque Quanti-tray, facile à utiliser, contenant un liquide jaune fluorescent pour aider à distinguer les résultats positifs des résultats négatifs.

Le supplément GENTAMYCIN est un supplément sélectif lyophilisé constitué de Gentamycine à utiliser comme supplément du milieu de culture de la morue SABOURAUD AGAR pour l'isolement des levures et des moisissures.

Mode d'emploi

- Reprendre le lyophilisat en y ajoutant aseptiquement 5 mL d’eau distillée stérile.

- Agiter le flacon plusieurs fois de façon à assurer une complète dissolution, tout en évitant la formation de mousse.

- Ajouter stérilement 2 mL de supplément sélectif à 100 mL de gélose glucosée au chloramphénicol (250.033767.54) maintenue à 44-47 °C.

- Homogénéiser parfaitement.

La base bouillon Fraser est utilisée avec le supplément pour bouillon Fraser dans l’enrichissement sélectif et la détection de Listeria.

PRINCIPE DE LA PROCEDURE

Les peptones, les extraits de bœuf et de levure fournissent l’azote, les vitamines et les minéraux. Le phosphate de sodium et le phosphate de potassium sont les agents tampon. La différenciation est facilitée par l’inclusion du citrate d’ammonium dans le milieu final. Comme toutes les espèces de Listeria hydrolysent l’esculine, l’ajout d’ions ferriques au milieu détectera la réaction. Un noircissement du milieu par les cultures contenant des bactéries est le résultat de la formation de 6,7-dihydroxycoumarine qui réagit avec les ions ferriques.

La sélectivité est assurée par la présence de chlorure de lithium, d’acide nalidixique et d’acriflavine dans la formule. La haute tolérance au sel de Listeria est utilisée comme moyen pour inhiber la croissance des entérocoques.

La base de milieu Oxford est utilisée pour préparer le milieu Oxford ou le milieu Oxford modifié pour isoler et différencier Listeria monocytogenes