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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULS VWR 536252S - 50ML
Réf.: 217395 180.536252.33JAUNE D'OEUF TELLURITE EMULSION - 500ML
L'émulsion du jaune d'oeuf avec Tellurite est un supplément de milieu de culture pour le développement des Staphylocoque aureus.
41,10 € HT- Add to wishlist
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RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE BK134HA-500G
Réf.: 235548 250.033994.54RAPPAPORT VASSILIADIS MODIFIE SEMI-SOLIDE BASE BK134HA-500G
Principe du MSRV semi-solide :
L’efficacité bactériologique est fondée sur la capacité des Salmonelles à migrer de façon sélective dans le milieu. Les Salmonelles produisent un halo opaque, témoin de la culture.Préparation :
Dissoudre 31,6 g/litre d’eau distillée ou déminéralisée. Porter à ébullition lentement en agitant jusqu’à dissolution complète. Maintenir l’ébullition 2 min. Ne pas autoclaver. Répartir stérilement en flacons de 100 ml. Refroidir à 48 °C. Ajouter le supplément sélectif novobiocine Merck 9874. Couler en boîtes de Pétri.Mode d'emploi :
Ensemencer 3 gouttes (0,1 ml) de bouillon de pré-enrichissement ou d’enrichissement sélectif en trois spots séparés à la surface d’une même boîte de milieu. Incuber à 42 °C/20 à 24 h.Lecture :
Les colonies blanchâtres au point d’innoculation, entourées d’un halo opaque confirment la présence de Salmonelles.Composition :
Tryptone : 4,59
Hydrolysat acide de caséine : 4,59
NaCI : 7,34
Phosphate monopotassique : 1,47
Chlorure de magnésium anhydre : 10,93
Vert malachite (oxalate) : 0,037
Agar agar : 2,70
pH final : 5,2 ± 0,2 à 25 °C115,30 € HT- Add to wishlist
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DECARBOXYLASE MILIEU BASE BD 287220 - 500 G
Réf.: 240108 416.800000.53Milieu Decarboxylase Base Difco™
Les milieux de la décarboxylase sont utilisés dans la différenciation biochimique de bacilles entériques gram-négatifs basés sur la production de arginine dihydrolase et lysine et ornithine décarboxylase.
Décarboxylase Medium Base, avec addition d'arginine, de lysine ou l'ornithine est utilisée dans le même but.
Le bouillon de lysine décarboxylase est utilisé pour différencier les micro-organismes basé sur la décarboxylation de la lysine.358,70 € HT- Add to wishlist
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MUG SUPPLEMENT 50MG BK 02408-10 TUBES
Réf.: 254501 770.002408.02Supplément MUG pour la mise en évidence des Escherichia coli
Le supplément MUG 50 mg est destiné à être utilisé dans les milieux sélectifs pour les recherche et dénombrement des coliformes, afin de détecter simultanément Escherichia coli dans les prélèvements susceptibles d'en contenir : les eaux, les boissons, les produits laitiers et les autres produits alimentaires. Il peut être employé aussi bien dans les milieux liquides (bouillon laurylsulfate-Tryptose) que dans les milieux solides (gélose VRBL, gélose MacConkey, gélose VRBG).
Préparation:
- Reprendre le lyophilisat en y ajoutant aseptiquement 5 mL d'eau distillée.
- Agiter le flacon plusieurs fois de façon à assurer une complète dissolution, tout en évitant la formation de mousse.
- Le supplément peut être ajouté aux milieux avant l’ébullition ou l’autoclavage.Composition:
- 4-méthylumbelliféryl-ß-D glucuronide : 50,0 mg
130,90 € HT- Add to wishlist
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LAURYL SULFATE BOUILLON MERCK 10266-500G
Réf.: 212986 145.010266.54L'intérêt du bouillon au sulfate de Lauryle :
Bouillon d’enrichissement sélectif pour les Coliformes dans les produits laitiers, l’eau, les denrées alimentaires.Préparation :
Dissoudre 35,5 g dans 1 litre d’eau distillée. Autoclaver 121 °C/15 min.Composition :
Tryptose : 20,0
Lactose : 5,0
Sodium chlorure : 5,0
Lauryle sulfate : 0,1
Di-potassium phosphate : 2,75
Mono-potassium phosphate : 2,75
pH final 6,8 ± 0,1204,00 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE MALT BOUILLON BD 211320 - 500 G
Réf.: 240059 416.800000.04L'agar d'extrait de malt est utilisé pour isoler, cultiver et dénombrer les levures et les moisissures.
Le bouillon d'extrait de malt est utilisé pour la culture des levures et des moisissures.167,00 € HT- Add to wishlist
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EAU PEPTONEE TAMPONNEE 100 X 9ML
Réf.: 253470 747.023145.02EAU PEPTONEE TAMPONNEE 100 X 9ML
L'eau peptonée tamponnée est utilisée pour la préparation des suspensions mères de laits en poudre et concentrés, de yaourts, de produits laitiers, de produits d’origine animale et des autres produits alimentaires. Utilisée également pour le pré-enrichissement des Salmonelles.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Peptone pancréatique de viande : 10,0
Chlorure de Sodium : 5,0
Phosphate disodique : 9,0
Phosphate monopotassique : 1,5
pH final 7,2 ± 0,2 à 25 °CNormes : ISO6579:2002 / ISO6785:2001 / ISO6887-1:1999 / ISO6887-2:2003 / ISO6887-3:2003 / ISO6887-4:2003 / ISO6887-5:2009 / ISO8261:2001
66,30 € HT- Add to wishlist
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TRYPTIQUE SOJA MODIFIE BOUILLON BD 212305 - 500 G
Réf.: 240115 416.800000.60Gélose Trypticase Soja, Modified (TSA II) BBL™
La gélose Trypticase, modifiée (TSA II) complétée avec du sang est utilisée pour cultiver des micro-organismes exigeants et pour la visualisation des réactions hémolytiques produites par de nombreuses espèces bactériennes.
Gélose trypticase soja, modifiée (TSA II) BBL ™147,20 € HT- Add to wishlist
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PEPTONE-CHLORURE DE SODIUM BOUILLON MERCK 10582 - 500G
Réf.: 213007 145.010582.54Bouillon peptoné au chlorure de sodium (tamponné) GranuCult est un milieu de culture conforme à différentes normes pour les échantillons d'aliments et d'eau, notamment la norme EN ISO 11133: 2014.
Il est utilisé pour la dissolution, la mise en suspension et la dilution d'échantillons à partir de matériel pharmaceutique et autre et de souches d'essai à des fins de dénombrement.
189,00 € HT- Add to wishlist
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EE MOSSEL BOUILLON (EP/USP/JP) MERCK 5403 - 500G
Réf.: 212350 145.005403.54MOSSEL Bouillon (selon EP/USP/JP harmonisée)
Bouillon d'enrichissement d'Enterobacteriaceae - Mossel est conçu pour l'enrichissement sélectif des bactéries tolérantes à la bile, Gram négatif.
Le milieu est utilisé pour les tests de stérilité des substances, préparations et produits ainsi que pour un bouillon de pré-enrichissement pour le test de micro-organismes spécifiés ou pour les déterminations de la numération aérobie viable totale en utilisant la méthode MPN dans les produits pharmaceutiques non stériles.
Ce milieu de culture est conforme aux spécifications données par les méthodes harmonisées EP, USP, JP
pour l'examen microbien des produits non stériles: test de dénombrement microbien et tests pour Microorganismes.
Mode d'action:
Le glucose améliore la croissance de toutes les entérobactéries lactose positives et négatives. Les indésirables,
la flore bactérienne qui l'accompagne est presque complètement inhibée par la bile verte brillante et la bile de bœuf. Le fort
pouvopir tampon du milieu empêche l'acide produit d'inhiber la culture.238,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.