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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
PLATE COUNT AGAR BK 01508-10X100ML
Réf.: 254496 770.001508.02Gelose PCA (Plate Count Agar) est utilisé pour le dénombrement.
Elle est aussi utilisée pour le dénombrement des microorganismes psychrotrophes.
La formule-type répond à la composition définie dans les normes NF EN ISO 4833-1 et 2, NF ISO 17410, XP V08034 ; T90-425 et ISO 14461-1.
37,90 € HT- Add to wishlist
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PRE-TRAITEMENT LEGIOLERT EAU NON POTABLE
Réf.: 253762 750.007740.00Solution de prétraitement pour Legiolert dans le cadre d'échantillon d'eau non potable.
26,20 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT SELECTIF POUR COMPASS LISTERIA AGAR BS07108
Réf.: 254517 770.007108.00Supplément sélectif lyophilisé pour gélose COMPASS Listeria, pour la détection des Listeria spp. et Listeria monocytogenes.
Préparation:
- Reprendre le lyophilisat du supplément sélectif (BS071) en y ajoutant aseptiquement 10 mL d’eau distillée stérile.
- Ajouter stérilement 1 mL de supplément pour 100 mL de base et homogénéiser.
- Au moment de l’utilisation du milieu complet, ajouter 3 mL de supplément d’enrichissement (BS070) ramené à température ambiante.
- Homogénéiser et couler en boîtes.175,40 € HT- Add to wishlist
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CHROMOCULT COLIFORMES AGAR MERCK 10426-500G
Réf.: 213000 145.010426.54Permet de détecter simultanément les Coliformes totaux et les E. coli dans l’eau et les produits alimentaires.
Préparation :
Dissoudre 26 g/l
Chauffer au bain-marie bouillant ou sous vapeur fluente en agitant jusqu’à la dissolution complète (environ 35 min)
Ne pas autoclaver
Laisser refroidir à 45 °C et couler en boîtes de PétriLe milieu doit être limpide et incolore.
Composition :
Peptone : 3,0
Sodium chlorure : 5,0
Sodium dihydrogénophosphate : 2,1
Di-sodium hydrogénophosphate : 2,6
Tryptophane : 1,0
Sodium pyruvate : 1,0
Tergitol 7 : 0,15
Sorbitol : 1,0
Cefsulodine : 0,01
Mélange chromogène : 0,2
Agar agar : 10,0
pH final 6,8 ± 0,1 à 25 °CE.coli : colonies bleue foncé à violet
Coliformes autres que E.coli : colonies rouges
Autres entérobactéries : colonies incolores875,00 € HT- Add to wishlist
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GELOSE DE BASE SFP BD 281110-500G
Réf.: 240030 416.281110.54La base d'agar de SFP est employée avec l'enrichissement de jaune d'oeuf 50%, la fiole antimicrobienne P et la fiole antimicrobienne K dans la détection et l'énumération de Clostridium perfringens dans les nourritures. Elle est semblable à la gélose Tryptone Sulfite Cyclosérine (T.S.C.).
312,00 € HT- Add to wishlist
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AGAR BACTERIOLOGIQUE TYPE E BK A1012-500G
Réf.: 235513 250.033833.54Agar type E12 est une gélose exempte d’inhibiteur pour milieux de culture.
Préparation : 12 g/l à 15 g/l.
140,30 € HT- Add to wishlist
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VIANDE CUITE R. BENGAL MILIEU BD 270310 - 500 G
Réf.: 240099 416.800000.44Gélose Viande cuite au Rose de Bengal Difco™
la gélose à la Viande au Rose de Bengal est utilisée avec ou sans antimicrobien A pour isoler les champignons des spécimens environnementaux et alimentaires.
274,60 € HT- Add to wishlist
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TTC 1% SUPPLEMENT LF 80300-5X10ML
Réf.: 245422 550.080300.02C’est un supplément lyophilisé de Chlorure de triphényltétrazolium nécessaire pour la fabrication de plusieurs milieux de cultures tels que :
Milieu Azide Maltose (ref: 550.610154.54) ; milieu Barnes (ref: 550.100004.30) ; milieu Slanetz bartley( ref 550.610134.54) ; gélose Tergitol (ref: 550.610184.54)
PRINCIPE:
Le T.T.C est un indicateur coloré de type redox. Il est utilisé pour la détection d'Escherichia coli et des coliformes qui forment un précipité de triphénylformazane rouge persistant.
19,95 € HT- Add to wishlist
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BOUILLON BAT - 250ML
Réf.: 217120 180.071007.44Pour l'enrichissement des bactéries thermo-acidophiles sporulantes (Alicyclobacillus spp.)
Ces bacteries sont responsables d'alterations notamement dans les jus et leurs ingrédients de bases, échantillons environnementaux, y compris l'eau de process et d'autres matériaux dans le domaine de la production alimentaire. Ce milieu de culture est conforme aux spécifications données par la méthode IFU n ° 12. Le bouillon BAT est nommé à partir de Bacillus acidoterrestris (BAT), l'ancien nom d'Alicyclobacillus acitoterrestris.
67,00 € HT- Add to wishlist
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SABOURAUD GLUCOSE BOUILLON BD 238230-500G
Réf.: 239937 416.238230.54La gélose Sabouraud Dextrose est utilisée dans les procédures qualitatives pour la culture de champignons pathogènes et non pathogènes, en particulier les dermatophytes.
Le faible pH d'environ est favorable à la croissance des champignons, en particulier des dermatophytes, et légèrement inhibiteur des bactéries contaminantes dans les échantillons cliniques. La gélose dextrose Sabouraud est également recommandée pour les essais de produits cosmétiques et alimentaires.
121,80 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.