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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
BILE ESCULINE AZIDE GELOSE BK 158-500G
Réf.: 235469 250.033776.54L'esculine à la bile agar est un milieu sélectif pour l’isolement et le dénombrement des Streptocoques fécaux dans les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Préparation:
Dissoudre 56,2 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 24 à 72 h à 37 °C.
Composition :
Tryptone : 17,0
Peptone pepsique de viande : 3,0
Extrait de levure : 5,0
Bile de boeuf : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Citrate de sodium : 1,0
Esculine : 1,0
Citrate de fer ammoniacal : 0,5
Azide de sodium : 0,25
Agar agar : 13,5
pH final 7,1 ± 0,2 à 25 °C124,10 € HT- Add to wishlist
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NPS MOUT (LM) D.47MM POR.0.65 SARTORIUS 14058-PAR 100
Réf.: 222700 203.014058.47Filtre NPS Moût pour la recherche des Levures et moisissures.
Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons.
Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.
- plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
- économique
- vendus en pack de 100, emballés individuellement
238,00 € HT- Add to wishlist
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SABOURAUD 4% DEXTROSE GELOSE 65G/L - 105438 - 500 G
Réf.: 212362 145.005438.54Gélose Sabouraud Dextrose 4% Merck - 500g
La gélose Sabouraud Dextrose 4% est conçue pour la numération des levures et des moisissures.
Mode d'action
La gélose Sabouraud Dextrose 4% est un milieu complexe pour la culture et l'isolement des levures et moisissures ainsi que le test d'absence de Candida albicans. La forte concentration en dextrose associée au pH bas favorise la croissance, la formation de spores (Conidies et Sporanges) ainsi que la formation de pigments de levures et de moisissures. D'un autre côté, la croissance des bactéries est inhibée.
Composition :
Peptone de caséine : 5 g/l
Peptone de viande : 5 g/l
D(+)-Glucose (= Dextrose) : 40 g/l
Agar-Agar : 15 g/lPréparation :
- Suspendre 65 g/l.
- Autoclaver 15 min à 121°C.
Ne pas surchauffer.
L'aspect du milieu est limpide et brun jaunâtre.
La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 5,4 et 5,8.201,00 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE LF 10056 - 20 BOITES 90MM
Réf.: 245301 550.010056.02XLD Agar
La gélose XLD (xylose lysine désoxycholate) est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et la différenciation des agents pathogènes
Entérobactéries, en particulier les salmonelles et les shigelles provenant des aliments, des échantillons environnementaux et des échantillons cliniques. La gélose XLD est formulée conformément aux normes ISO 6579 et ISO 21567 pour la détection de Salmonella et Shigella spp, respectivement.L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu.
Le xylose, le lactose et le saccharose sont les glucides fermentescibles. La lysine est le substrat de la décarboxylase. Thiosulfate de sodium et l'ammonium ferrique servent d'indicateur de production de sulfure d'hydrogène dans des conditions alcalines. Le rouge phénol est l'indicateur. de pH. Le désoxycholate de sodium est l'agent sélectif inhibant la plupart des bactéries à Gram positif. L'agar est l'agent de solidification.20 boites de 90 mm
13,80 € HT- Add to wishlist
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LB GELOSE POUDRE SIGMA L2897-250G
Réf.: 226924 243.002897.47le milieu de culture LB, Lysogény Broth est un milieu recommandé pour la culture de E.coli recombinant. Il permet notament la préparation des plasmides avant transfection.
Composition pour 1L.
- 10 g de peptone
- 5 g d'extrait de levures
- 5 g de NaCl
- 15g Agar
84,00 € HT- Add to wishlist
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GELOSE DNASE CM0321B - 500G
Réf.: 274475Gélose DNAse CM0321B - 500G
La gélose DNAse (déshydratée) CM0321B est un milieu de culture utilisé pour la différenciation des micro-organismes, en particulier les espèces de Staphylococcus, provenant d'échantillons cliniques, en se basant sur leur activité désoxyribonucléase (DNase). Ce produit est destiné à un usage professionnel en laboratoire. Le pack contient 500g de milieu déshydraté, permettant de préparer environ 12.8 litres de gélose.
238,00 € HT- Add to wishlist
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COMPACT DRY TC (FLORE TOTALE) S/S.4 - PAR 1400
Réf.: 204254 055.002171.02COMPACT DRY TC (FLORE TOTALE) S/S.4-PACK 1400 BOITES
Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les plaques de culture chromogènes et prêtes à l'emploi Compact Dry conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis. Les plaques de culture Compact Dry peuvent servir de plaques de contact pour l'analyse des surfaces difficiles, en utilisant le Compact Dry Swab, disponible en option.
Moins de temps de travail et plus de résultats. Tel est notre principe «ready to use». La manipulation des plaques de culture Compact Dry est extrêmement aisée - «easy to use»: à l'aide d'une pipette, déposez 1 ml de l'échantillon sur le Compact Dry et attendez qu'il se répande de manière homogène sur la totalité de la plaque.
Ensuite, mettez la plaque de culture à incuber en respectant les indications de la notice. Les colonies de bactéries se développent en produisant des couleurs spécifiques révélées par les indicateurs redox et les substrats chromogènes, ce qui permet de les identifier et de les distinguer facilement. Il est possible de prélever des colonies individuelles pour effectuer d'autres analyses.Les plaques Compact Dry peuvent être conservées à température ambiante - selon notre principe «easy to store» sans qu'il y ait besoin de les stocker au réfrigérateur.
Vous pouvez hygiéniques, également sur place, grâce au Compact Dry Swab. Le couvercle doté d'un verrouillage demi-tour permet de transporter les échantillons en toute sécurité. Les plaques de culture sont ensuite mises à incuber à la température indiquée entre 20 et 42°C. Il est possible de les empiler facilement sans les faire glisser grâce à leur forme bien étudiée: cela vous permet de gagner de la place tout en bénéficiant d'une bonne visibilité dans l'incubateur.
1 470,70 € HT- Add to wishlist
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LETHEEN GELOSE MODIFIE BD 263110-500G
Réf.: 214922 167.000690.54La gélose Letheen modifiée est utilisée pour le test microbiologique des produits cosmétiques.
223,90 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT SELECTIF MUP MERCK 0045 - 10 TESTS
Réf.: 212240 145.004500.02Supplément sélectif MUP Merck - 10 tests
Le supplément sélectif MUP contient de la mupirocine de lithium sous forme lyophilisée. La mupirocine de lithium inhibe sélectivement la croissance des bactéries lactiques typiques des produits laitiers, tels que les lactobacilles, les lactocoques, les streptocoques et les leuconostocs, tandis que les bifidobactéries peuvent se développer sans inhibition.
Le supplément sélectif MUP est utilisé comme supplément pour la préparation de la gélose TOS-MUP. Il convient au dénombrement des bifidobactéries dans les produits laitiers (probiotiques, yaourts, produits de type yaourt et produits laitiers en poudre tels que les bifidobactéries contenant des préparations pour nourrissons).
Composition :
Lithium mupirocine : 50mg/L
Préparation :
- Ajouter 25 ml d'eau déminéralisée stérile au lyophilisat dans le flacon d'origine et dissoudre en agitant soigneusement.
- Ajouter le supplément au milieu de culture de base qui a été refroidi à 48°C ± 1°C.
- Préparer 95 ml de milieu de culture de base avec 5 ml de solution de complément.
- Préparer 190 ml de milieu de culture de base avec 10 ml de solution de complément.
- Mélanger soigneusement la solution de supplément dans le milieu de culture de base, en évitant la formation de bulles d'air.
234,00 € HT- Add to wishlist
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A-AMYLASE DE PANCREA DE PORC SIGMA A3176-500KU
Réf.: 227019 243.003176.54L'Alpha-AMYLASE de pancreac de porc est une glycoprotéine.
Il s'agit d'une chaîne polypeptidique unique de 475 résidus, contenant 2 groupes SH et quatre ponts disulfure et un Ca2+ étroitement lié, nécessaire pour la stabilité.
Les ions chlorure sont nécessaires à l'activité et la stabilité.La plage de pH pour l'activité est de 5,5 à 8,0,
le pH optimal étant de 7,5
L' -amylase hydrolyse les liaisons glucaniques dans polysaccharides de trois ou plus liés.
85,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.