Milieux de culture

Gélose lactosée au désoxycholate à 0,5 g/l pour la recherche et le dénombrement des Coliformes.

Préparation:

Dissoudre 40 à 42,5 g/l. Faire bouillir 2 minutes. Ne pas autoclaver.

Incubation 18 à 24 h à 30 ou 37 °C.

Composition:

Peptone de viande : 10,0
Lactose : 10,0
Chlorure de sodium : 5,0
Désoxycholate de sodium : 0,5
Citrate de sodium : 2,0
Rouge neutre : 0,033
Agar agar : 12,5 à 15,0
pH final 7,1 ± 0,2 à 25 °C

Filtre NPS Bismuth Sulfite pour la recherche des Salmonelles.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Le bouillon Lauryl Tryptose est utilisé pour la détection des coliformes dans les aliments et les produits laitiers.

Ce milieu est déshydraté, sous forme de poudre à reconstituer à hauteur de 35,6 g/L d'eau purifiée.

La gélose verte brillante modifiée est utilisée pour isoler la salmonelle de l'eau, des eaux usées et des denrées alimentaires.

FRASER 1/2 BOUILLON 6X225ML

Bouillon Fraser ½ pour Listéria

BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

Le Cetrimid permet l’isolement et la différenciation de Pseudomonas aeruginosa dans divers produits.

Dissoudre 44,5 g/l
Ajouter 10 ml de glycérol p.a
Autoclaver à 121 °C/15 min
Couler en boîte

Composition:
Peptone de gélatine : 20,0
Magnésium chlorure : 1,4
Potassium sulfate : 10,0
Bromure de N céthyl-N, N, N thriméthyl-ammonium (cétrimide) : 0,3
Agar agar : 13,0
pH final 7,2 ± 0,2

Lecture :
Après étalement du produit à analyser en surface du milieu et incubation à 42 °C/48 h à l'aide d'une lampe U.V, les colonies de Pseudomonas aeruginosa apparaissent fluorescentes.

Flacons stériles de 100 mL avec thiosulfate de sodium pour inhiber l'effet du chlore (au moins 15 mg/L de chlore) et bande inscriptible. Pack de 20.

La gélose de farine de maïs (corn meal agar) est un milieu polyvalent pour la culture des champignons. En ajoutant du polysorbate 80, il est utilisé principalement pour le test d’espèces de Candida pour leur capacité à produire des chlamydospores.

Filtre NPS Schaufus Pottinger pour la recherche des Levures et moisissures, pour les membranes E.motion.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Enterobacter sakazakii Agar Chromocult®

Ce milieu sélectif permet la détection de l'Enterobacter sakazakii dans le lait et le lait maternisé en poudre. La base E. sakazakii Agar Chromocult® permet une bonne prolifération et une forte coloration des colonies. L'ajout d'inhibiteurs et la température d'incubation à 44 °C réduisent la prolifération de la plupart des bactéries Gram positives et négatives qui les accompagnent. L'E. sakazakii est positif à la ß-D-glucosidase et prolifère sous forme de colonies bleu-vert sur ce milieu. Incubation: 24 ±2 heures à 44 ±1 °C. La température d'incubation exerce une influence considérable sur la sensibilité et la sélectivité de cette méthode. Les températures supérieures à 45 °C inhibent la prolifération de l'E. sakazakii. Les températures inférieures à 43 °C réduisent l'inhibition des bactéries qui l'accompagnent.

• Détection fiable, rapide et sûre de l'E. sakazakii à l'aide d'un milieu chromogène, pour un prix par boîte réduit
• Sécurité optimale: la technique chromogène constitue la seule manière de détecter tous les E. sakazakii en toute sécurité
• Interprétation aisée sous 24 heures. Seul l'E. sakazakii entraîne une coloration turquoise des colonies, les autres bactéries étant inhibées ou proliférant sans coloration
• Conforme ISO 22964