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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. LEVURE DE SACCHAROMYCES CEREVI SIAE TYPE II SIGMA YSC2-500G

    Réf.: 225671  243.000002.54

    Le milieu de culture pour Levure de Saccharomyces cerevisiae type II Sigma YSC2 est sous forme de poudre.

    Activité enzymatique : Contient l'activité de la 3-phosphoglycérate kinase.

    161,60 € HT
  2. LACTOPHENOL COTTON BLUE BD 261188-50 AMP 0,5ML

    Réf.: 240002  416.261188.02

    Lactophenol Cotton Blue BD BBL™

    Le Lactophenol Cotton Blue Stain Droppers est un compte-gouttes de colorant bleu coton en solution de lactophénol.
    La solution peut être utilisée dans les préparations humides lors de l’examen de levures et de moisissures, et peut servir de liquide de montage comme de colorant.
    Le bleu coton en solution de lactophénol est un colorant bleu utilisé pour la mise en évidence directe d’éléments fongiques dans des échantillons cliniques. Après l’ajout de bleu coton au lactophénol, les champignons bleuissent, ce qui facilite leur visualisation et leur examen.

    Composition: solution de bleu coton au lactophénol : 0,5 ml

    Glycérol : 40%
    Phénol : 20%
    Acide lactique : 20%
    Colorant bleu coton (bleu Poirrier) : 0,05 %
    Eau : qsp

    Préparation :

    1. Tenir le compte-gouttes verticalement et POINTER L’EXTREMITE A L’OPPOSE DE SOI. Saisir la partie centrale du compte-gouttes entre le pouce et l’index et presser doucement pour briser l’ampoule qui se trouve à l’intérieur.
      Attention : Briser l’ampoule en son centre une fois seulement. Ne pas manipuler davantage le compte-gouttes pour ne pas risquer de perforer le plastique et de se blesser. Tapoter sur la paillasse plusieurs fois.
    2. Inverser le compte-gouttes pour que la solution s’écoule goutte à goutte.
    3. Préparer une lame microscopique (préparation humide) avec le colorant suivant vote méthode.
    211,50 € HT
  3. FRASER 1/2 BOUILLON 3X3L

    Réf.: 246368  550.100009.12

    FRASER 1/2 BOUILLON 3X3L

    Bouillon Fraser ½ pour Listéria

    BOUILLON FRASER DEMI LISTERIA préparé selon la formulation décrite par Fraser, est une modification du bouillon d'enrichissement UVM Tryptone. Peptone et extraits de viande et de levure fournissent de l'azote, du carbone, du soufre et des vitamines. Le chlorure de lithium et le chlorure de sodium maintiennent l'équilibre osmotique. Le phosphate de potassium monobasique et le phosphate de sodium dibasique sont des tampons. Sodium le chlorure présent à forte concentration a une action sélective. La présence de Listeria spp. est indiqué par l'hydrolyse de l'esculine en aesculétine qui réagit ensuite avec les ions fer provoquant le noircissement du bouillon.

    168,00 € HT
  4. FER TROIS SUCRES GELOSE BD 226540-500G

    Réf.: 239913  416.226540.54

    La gélose aux trois sucres et au fer (Triple Sugar Iron Agar ou TSI) de DIFCO est utilisée pour la différenciation des bactéries entériques gram-négatifs basée sur la fermentation des glucides et la production de sulfure d'hydrogène.

    Composition :

    Extrait de boeuf ............................................................ 3,0 g
    Extrait de levure ............................................................ 3,0 g
    Digestion pancréatique de la caséine ............................ 15,0 g
    Peptone protéique No. 3 ................................................ 5,0 g
    Dextrose ...................................................................... 1,0 g
    Lactose ...................................................................... 10,0 g
    Sucrose ...................................................................... 10,0 g
    Sulfate ferreux   ............................................................. 0,2 g
    Chlorure de sodium ........................................................ 5,0 g
    Thiosulfate de sodium ......................................................0,3 g
    Agar ............................................................................ 12,0 g
    Roude de phénol ........................................................ 24,0 mg

    159,60 € HT
  5. LETHEEN SUPPLEMENT LF 80008 - 4 X 50 ML

    Réf.: 245374  550.080000.29

     LETHEEN Supplément

    Emulsion stérile de lécithine pour base de gélose Letheen et base de bouillon Letheen.

    36,15 € HT
  6. SABOURAUD BOUILLON 100 X 10ML

    Réf.: 253455  747.021360.02

    Le bouillon de Sabouraud permet la croissance d'une grande variété de levures et moisissures.

    Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

    Composition :
    Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.
    Peptone de caséine : 5,00
    Peptone de viande : 5,00
    Glucose monohydraté : 20,00
    pH final : 5,6 ± 0,2 à 25°C

    90,14 € HT
  7. BIOSART MILIEU M-GREEN SARTORIUS-50X2,5ML

    Réf.: 223076  203.164000.09

    BIOSART MILIEU M-GREEN SARTORIUS-50X2,5ML

     

    Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.

     

    Milieux de culture pour Biosart ® 100  M-Green pour Levures et Moisissures.

    Caractéristiques:
    - Milieu pré-stérilisé
    - Prêt à l'emploi
    - Récupération constante
    - longue durée de vie


    Chaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot. 

    110,00 € HT
  8. MALT GELOSE LF 610101-500G

    Réf.: 246434  550.170100.54

    MALT AGAR

    La gélose MALT est un milieu utilisé pour la croissance des levures et des moisissures sur les d'aliments, notamment.

     

     

    45,15 € HT
  9. BAIRD PARKER GELOSE BASE DIFCO 768-500G

    Réf.: 214926  167.000768.54

    Le Baird Parker Agar base Difco est utilisé pour la culture sélective des Staphylocoques coagulase+.

    APPLICATION

    Baird-Parker Agar (gélose Baird-Parker) est un milieu différentiel modérément sélectif servant à l'isolement et à l'énumération des Staphylococcus aureus issus d'échantillons alimentaires, environnementaux et cliniques.

    PRINCIPES ET EXPLICATION DE LA METHODE
    Méthode microbiologique.

    Divers milieux sont utilisés pour l'isolement de Staphylococcus aureus, qui joue un rôle crucial dans les cas d'intoxications alimentaires et d'infections cliniques chez l'homme. La préparation du Baird-Parker Agar employée actuellement a été publiée en 1962.Il s'agit d'un milieu partiellement sélectif qui exploite la capacité des staphylocoques à réduire la tellurite en tellure et à détecter la présence de lécithinase à partir de la lécithine de l'oeuf. L'utilisation du Baird-Parker Agar est largement répandue et elle figure dans de nombreuses méthodes standards de détection de présence de Staphylococcus aureus dans les aliments, les cosmétiques ou les eaux de piscine.

    Baird-Parker Agar base contient des peptones, de l'extrait de boeuf, et de l'extrait de levure comme sources de composés azotés, de carbone, de soufre, de vitamines et d'oligo-éléments. Le pyruvate de sodium est incorporé dans le but de stimuler la croissance de Staphylococcus aureus sans détruire la sélectivité.
    L'additif tellurique joue un rôle d'agent sélectif pour les bactéries autres que Staphylococcus aureus et donne une couleur gris foncé à noire aux colonies de Staphylocoques (réduction tellurite). Le
    s Staphylocoques qui produisent de la lécithinase dégradent le jaune d'oeuf, provoquant ainsi la formation de zones claires autour des colonies correspondantes. La glycine est le chlorure de lithium ont une action inhibitrice pour les micro-organismes autres que S. aureus.

    Compléments non inclus : jaune d'oeuf au tellurite.

    Préparation:

    Dissoudre 63 g/950 ml d'eau stérile
    Mixer puis autoclaver à 121 °C pendant 15 minutes.
    Refroidir a 45-50 °C et ajouter 50 ml de jaune d'oeuf tellurique émulsion/enrichissement. Mélanger soigneusement mais doucement.
    Incubation à 37 °C pendant 24 à 48 heures

    Composition:

    Peptone de caséine : 10,0
    Extrait de viande : 5,0
    Extrait de levure : 1,0
    Glycine : 12,0
    Sodium pyruvate : 10,0
    Lithium chlorure : 5,0
    Agar agar : 15,0 à 20,0
    pH final : 6,8 ± 0,2 à 25 °C

    305,00 € HT
  10. ROSE BENGAL CHLORAMPHENICOL DICHLORAN GELOSE BK 198-500G

    Réf.: 254479  770.000198.54

    DICHLORAN ROSE BENGALE CHLORAMPHENICOL (DRBC) - Gélose

    DESCRIPTION:

    La gélose au Dichloran Rose Bengale Chloramphénicol (DRBC) est recommandée pour le dénombrement des levures et des moisissures viables dans les produits alimentaires dont l’activité de l’eau est supérieure à 0,95. 
    Le milieu ne permet pas le dénombrement des spores de moisissures.

    CONDITIONNEMENT

    Milieu prêt-à-liquéfier :
    BM14208 - 10 flacons de 200 mL

    Milieu déshydraté :
    BK198HA - Flacon de 500 g

    113,40 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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