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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
TBX GELOSE LF 610224-500G
Réf.: 246510 550.610224.54La gélose TBX est un milieu chromogène sélectif utilisé pour l'isolement et l'identification d'Escherichia coli dans les aliments, conformément aux normes ISO 16649-1, -2 et -3.
PRINCIPE DE LA MÉTHODE
La digestion enzymatique de la caséine fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes.
Les sels biliaires agissent comme agent sélectif inhibant la plupart des bactéries Gram-positives.
Le 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide (BCIG) est le substrat chromogène clivé par l'enzyme β-glucuronidase d'E. coli. L'agar est l'agent de solidification.399,00 € HT- Add to wishlist
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BAIRD PARKER GELOSE LF 10020-20 BTES 90MM
Réf.: 245294 550.010020.02Baird Parker Agar
La gélose Baird Parker est un milieu utilisé pour l'isolement sélectif et l'identification présomptive des staphylocoques coagulase-positifs dans les échantillons alimentaires, environnementaux et cliniques.Ce milieu répond aux spécifications décrites dans l'ISO 6888-1.La digestion pancréatique de la caséine et de l'extrait de viande fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes. L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le pyruvate de sodium est incorporé dans le milieu afin de stimuler la croissance de S. aureus sans détruire la sélectivité. Glycine, lithium et la tellurite sont des agents sélectifs qui suppriment la croissance de la plupart des bactéries présentes dans les aliments, sans inhiber staphylocoques à coagulase positive. Le jaune d'oeuf, en plus d'être un enrichissement, aide à l'identification processus en démontrant l'activité de la lécithinase (réaction du jaune d'oeuf). Présence de tellurite de potassium, en plus de son action sélective, détermine également la coloration grise ou noire des colonies. L'agar est l'agent de solidification.20 boites de 90 mmBAIRD PARKER AGAR 22,20 € HT- Add to wishlist
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LACTOSE SULFITE BOUILLON LF 610358-500G
Réf.: 246518 550.610358.54Le bouillon Lactose Sulfite (LS) est un milieu utilisé pour la confirmation de Clostridium perfringens dans les aliments et produits pharmaceutiques.
Ce milieu est conforme aux recommandations de la Pharmacopée Européenne (EP) et de l'ISO 7937.
100,80 € HT- Add to wishlist
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SUPPLEMENT SELECTIF UVM2 MERCK 4039-1 TUBE
Réf.: 212206 145.004039.02Une ampoule permet de supplémenter 1 l de Listeria bouillon enrichissement UVM 1 Merck 10824 afin d’obtenir le Listeria bouillon enrichissement UVM 2.
Au préalable l'ampoule est à diluer dans 10 ml d'eau stérile.Acriflavine HCI : 0,013
54,90 € HT- Add to wishlist
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EAU PEPTONEE TAMPONNEE 20G/L OXOID CM0509B-500G
Réf.: 201048 023.000509.54Eau peptonée tamponnée (déshydratée)
Préenrichissez des échantillons alimentaires avant de procéder à l’isolement des espèces de Salmonella grâce à l’eau peptone tamponnée (déshydratée). L’eau peptonée tamponnée est un milieu de pré-enrichissement non sélectif. Elle fournit également les conditions favorables à la réanimation des cellules qui ont été endommagées par les processus de conservation des aliments.
Rendement : Pour milieu de 25.0 L
De faibles quantités de cellules et/ou des cellules Salmonella spp. endommagées de façon non létale peuvent être présentes dans un échantillon alimentaire à analyser. Le pré-enrichissement dans de l’eau peptonée tamponnée non sélective permet aux cellules de se régénérer et de se multiplier avant leur transfert dans une culture sélective, augmentant ainsi les chances de récupérer les espèces Salmonella de l’échantillon.
- Permet un taux de croissance et de récupération élevé : riche en nutriments, le milieu produit des taux de réanimation élevés et permet une croissance intense.
- Contribue à la récupération des salmonelles endommagées de façon non létale : le système de tampon de phosphate du milieu empêche tout dommage bactérien dû aux changements de pH du milieu, et contribue à la récupération des salmonelles endommagées de façon non létale et qui peuvent être sensibles au pH faible.
164,80 € HT- Add to wishlist
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GLUCOSE LF 611601 - 500G
Réf.: 246530 550.611601.54Le GLUCOSE est utilisé comme une source d'énergie pour la croissance bactérienne.
Plus particulièrement pour les bactéries pour les tests de fermentation (Salmonellatyphimurium et Escherichia coli fermentent le glucose).Dans les milieux liquides, on utilise généralement une concentration de 0,5 % .
Pour les géloses, des concentrations élevées sont utilisées pour la préparation de milieu de culture.35,70 € HT- Add to wishlist
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RCM HIRSCH GRINSTED BOUILLON BK 094-500G
Réf.: 235508 250.033826.54Bouillon RCM de Hirsch Grinsted BIOKAR – 500G
Le bouillon RCM (Reinforced Clostridial Medium) est un milieu non sélectif utilisé pour rechercher les clostridies dans le cadre du contrôle microbiologique des produits non stériles suivant les chapitres harmonisés des Pharmacopées. Il peut être utilisé pour la culture et le dénombrement des spores de Clostridium totaux gazogènes dans les produits laitiers, les conserves, les semi-conserves et les autres produits alimentaires.
Composition :
Pour 1L de milieuTryptone : 10,0 g
Extrait de viande : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Cystéine (chlorhydrate) : 0,5 g
Glucose : 5,0 g
Amidon soluble : 1,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Acétate de sodium : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 0,5 g
pH final à 25°C : 6,8 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 38,0 gde milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir à chaud en tubes à raison de 10 mL par tube.
- Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir à température ambiante.
S’il a été préparé à l’avance, régénérer le milieu par un chauffage de 20 minutes à 100 °C puis refroidir à température ambiante.
81,80 € HT- Add to wishlist
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PEPTONE FARINE DE SOJA MERCK 7212-500G
Réf.: 212553 145.007212.54Obtenue par digestion papaïnique.
267,00 € HT- Add to wishlist
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SALMONELLA SHIGELLA GELOSE LF 620042 - 100 G
Réf.: 246178 550.100007.2218,75 € HT- Add to wishlist
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TWEEN 20 SUPPLEMENT LF 80032 - 2 X 50 ML
Réf.: 246246 550.100007.9022,05 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.