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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.

 

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  1. MILIEU SIM - LF 24479 - 20 X 9 ML

    Réf.: 274272

    Milieu SIM - identification des Enterobacteriaceae par les tests de sulfure, d'indole et de mobilité

    Le milieu SIM est un milieu semi-solide essentiel pour l'identification des Enterobacteriaceae. Il permet de déterminer la production de sulfure d'hydrogène, la formation d'indole et la mobilité des micro-organismes.

    • Utilisé dans les laboratoires cliniques et de contrôle qualité, il facilite la différenciation entre les espèces telles que Enterobacter, Klebsiella, Escherichia et Salmonella.
    • Sa formule optimisée garantit des résultats fiables pour l'identification précise des bactéries.

    Idéal pour les tests de routine et les analyses microbiologiques approfondies.

     

    La production de sulfure d'hydrogène, visible par un noircissement du milieu, permet de distinguer les espèces productrices de H2S, telles que certaines Salmonella, de celles qui ne le sont pas. La formation d'indole, révélée par l'ajout de réactif de Kovacs, permet de différencier les espèces indole-positives, comme Escherichia, des espèces indole-négatives, comme Klebsiella. La mobilité, observée par la diffusion de la croissance bactérienne dans le milieu semi-solide, permet de distinguer les espèces mobiles, comme Enterobacter et Salmonella, des espèces immobiles, comme Klebsiella et Shigella.

    Ce milieu est particulièrement utile pour différencier les espèces ayant des caractéristiques similaires, comme Enterobacter et Klebsiella, qui peuvent être distinguées par leur mobilité. Il permet également de différencier les Salmonella des Shigella, grâce à la mobilité et à la production de sulfure d'hydrogène.

    Le milieu SIM est largement utilisé dans les laboratoires de microbiologie clinique, agroalimentaire et environnementale. Il permet d'identifier rapidement et précisément les Enterobacteriaceae, contribuant ainsi à la sécurité alimentaire, à la surveillance environnementale et au diagnostic clinique.

    Sa formule optimisée et sa qualité constante en font un outil indispensable pour les professionnels de la microbiologie. Il vous permet de réaliser des analyses fiables et précises, garantissant la qualité de vos résultats.

    25,65 € HT
  2. BOITES BACTAIR SABOURAUD AGAR D.110MM STERILES - PACK X10

    Réf.: 223067  203.143211.10

     

    Boîtes de milieu de culture BACTair™ Sabouraud

     

    Les boîtes de milieux de culture BACTair™ sont des boîtes gélosées prêtes à être installées sur le biocollecteur d'air AirPort MD8 pour le contrôle microbiologique de l'air (méthode d'impaction).

    Les microorganismes en suspension dans l'air sont directement prélevés sur les boites de milieux de culture, ces boites servant directement de tête de recouvrement. Cela signifie que les cribles sont directement intégrés au dessus du milieu de culture. Avec BACTair™, les boites à tamis métallique ou les têtes de prélèvement en métal qui doivent être stérilisées régulièrement pour des échantillonnages de routine ne sont plus nécessaires.

    La géométrie de la boîte de milieux de culture, avec ses 400 perforations, donne un rendement exceptionnel de l'échantillonnage.

     

    Avantages :

    • Emballage individuel stérile
    • Crible jetable intégré
    • Pré-rempli avec milieu gélosé
    • Prélève 1 m³ en 8 minutes
    • Géométrie optimisée

     

    L'agar Sabouraud est utilisé pour la récupération de dermatophytes et d'autres moisissures pathogènes et non pathogènes.

    88,97 € HT
  3. TRYPTOPHANE BOUILLON FLUKA 09136 - 500G

    Réf.: 228835  243.009136.54

    TRYPTOPHANE BOUILLON 09136 - 500G

    Tryptophane bouillon est un milieu pour réaliser le test indole pour confirmer la présence d'E. coli dans l'eau selon la norme EN IS0 9308-1:2000.

    Composition :

    hydrolysat enzymatique de caséine, 10.0 g/L
    chlorure de sodium, 5.0 g/L
    DL-tryptophane, 1.0 g/L

    156,00 € HT
  4. M 17 GELOSE TERZAGHI MERCK 15108-500G

    Réf.: 213254  145.015108.54

    Gélose M17 selon TERZAGHI.

    Supports proposés par TERZAGHI et SANDINE (1975) pour la culture et le dénombrement des streptocoques lactiques dans le lait et les produits laitiers et pour la différenciation des bactériophages infectant les streptocoques lactiques

     

    423,00 € HT
  5. GELOSE UREE DE CHRISTENSEN - OXOID - CM0053B - 500G

    Réf.: 201007  023.000053.54

    GELOSE UREE DE CHRISTENSEN - OXOID - CM0053B - 500G

    La gélose urée de Christensen est utilisé pour la détection de l'activité uréasique rapide pour mettre en evidence la présence de certaines autres Enterobacteriaceae

    Les microorganisme producteurs d'uréase hydrolysent l'urée pour former de l'ammoniac, et le milieu passe de l'orange au rose.

    Composition en g/L :

    Peptone: 1.0

    Glucose : 1.0

    Sodium chloride : 5.0

    Disodium phosphate : 1.2

    Potassium dihydrogen phosphate : 0.8

    Rouge de phenol : 0.012

    Agar : 15.0

     

    pH 6.8 ± 0.2

     

     

    163,80 € HT
  6. BRUCELLA SUPPLEMENT LF 81003 - 10 FLACONS

    Réf.: 245348  550.080000.03

    Le supplément BRUCELLA  est un supplément sélectif pour l’isolement de Brucella spp à partir du lait.
    Le supplément sélectif est constitué d’un mélange lyophilisé d’antibiotiques: Polymyxine B, Bacitracine, Cycloheximide, Acide nalidixique, Nystatine, Vancomycine.
    Le supplément BRUCELLA est employé pour l’enrichissement sélectif des milieux Brucella Agar Base, Columbia Agar Base, Blood Agar Base.

    La croissance lente des espèces de Brucella requiert la présence, dans le milieu, d’agents sélectifs qui préviennent la croissance excessive des microorganismes contaminants présents dans l’échantillon à étudier. 

    Composition du supplément BRECELLA :
    - Polymyxine B est un antibiotique à large spectre
    - Bacitracine interfère avec la synthèse de la paroi bactérienne et elle est essentiellement active sur les bactéries à Gram positif
    - Cycloheximide et la Nystatine ont une activité antifongique
    -  Acide nalidixique est une quinolone active contre les bactéries à Gram négatif
    -  Vancomycine inhibe la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries à Gram positif

    83,85 € HT
  7. RAMBACH AGAR - PACK 20 BOITES 90MM

    Réf.: 213651  145.146068.02

    Gélose Rambach® Agar - 20 boîtes de diamètre 90 mm

    La gélose Rambach® Agar est utilisée pour l'identification et l'isolement de Salmonella dans l'alimentation humaine et animale, l'eau et d'autres matériaux.

    Ce milieu peut être utilisé comme deuxième couche après la gélose Xylose Lysine Deoxycholate (XLD) dans la détection de Salmonella comme mentionné dans la norme EN ISO/FDIS 6579-1.

    Mode d'action :

    Les substrats nutritifs de la RAMBACH® Agar permettent aux Enterobacteriaceae de se multiplier facilement.
    La RAMBACH® Agar permet de différencier sans ambiguïté les espèces de Salmonella des autres bactéries grâce à l'ajout de propylène glycol au milieu de culture.
    Les salmonelles forment un acide avec le propylène glycol, de sorte que, en combinaison avec un indicateur de pH, les colonies ont une couleur rouge caractéristique. Afin de différencier les coliformes des salmonelles, le milieu contient un chromogène indiquant la présence d'un clivage de la b-galactosidase, caractéristique des coliformes.

    Les micro-organismes coliformes se développent sous forme de colonies bleu-vert ou bleu-violet. D'autres entérobactéries et bactéries à Gram négatif, telles que Proteus, Pseudomonas, Shigella, S. typhi et S. parathyphi A se développent sous forme de colonies incolores-jaunes.

    Composition : 

    Peptone : 8 g/L
    Propylène Glycol :  10,5 g/L
    NaCl : 5 g/L
    Na-Déoxycholate :  1.0 g/L
    Chromogènes :  1.5 g/L
    Gélose :  17 g/L

    L'aspect du milieu est rose et trouble. La valeur du pH est comprise entre 7,1 et 7,5.

    109,30 € HT
  8. EC MODIFIE NOVO. BOUILLON MERCK 14582-500G

    Réf.: 213184  145.014582.54

    Le Bouillon d’enrichissement recommandé pour la recherche d’E. coli. 0157 : H7 dans les produits alimentaires tout particulièrement dans les produits laitiers.

    Préparation :
    Dissoudre 36,7 g/litre d’eau déminéralisée. Autoclaver à 121 °C/15 min.

    Emploi :
    Inoculer le bouillon E.C. modifié avec l'échantillon à tester (généralement 25 g de l'échantillon dans 225 ml de bouillon). Incuber à 35-37 °C/18 à 24 h. Ensuite ensemencer 0,1 ml de ce bouillon sur un agar sélectif pour E.COLI 0157 : H7.

    Composition :
    Peptones : 20,0
    Chlorure de sodium : 5,0
    Sels bilaires n°3 : 1,12
    Lactose : 5,0
    Di-potassium hydrogénophosphate : 4,0
    Di-hydrogénophosphate potassium : 1,5
    Novobiocine : 0,02
    pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

    151,00 € HT
  9. BRAIN HEART INFUSION BROTH 53286 - 500G

    Réf.: 270553
    Brain Heart Infusion Broth suitable for microbiology, NutriSelect(R) Plus
    232,00 € HT
  10. CLOSTRIDIUM PERFRINGENS GELOSE BASE (TSC) LF 610207-500G

    Réf.: 246509  550.610207.02

    La gélose de base Clostridium perfringens est un milieu utilisé seul ou avec des agents sélectifs pour l'identification présomptive de Clostridium perfringens provenant d'échantillons cliniques, d'aliments, d'eau et d'échantillons environnementaux.

    La D-Cyclosérine peut être ajoutée à ce milieu de culture pour se conformer aux spécifications données par l'ISO 7937, l'ISO 14189 et l'APHA.

    Lorsqu'il est complété avec de la polymyxine B et de la kanamycine, le milieu est conforme à la formulation développée par Shahidi et Ferguson.

    S'il est utilisé sans supplément ajouté, ce milieu est connu sous le nom de gélose au sulfate de fer et est recommandé par l'ISO 15213 pour le dénombrement de bactéries sulfito-réductrices poussant dans des conditions anaérobies.

     

    79,35 € HT

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On retrouve 4 principaux types de milieux :

  • Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
     
  • Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
     
  • Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
     
  • Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.

Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.

Milieux de culture déshydratés

Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.

Milieux de culture prêts à l’emploi

L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.

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