Milieux de culture

Filtre NPS Wallerstein pour la recherche des Levures, moisissures et bactéries.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm  pour l'analyse de l’eau et des boissons simplifiée. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

Milieu OF Hugh Leifson BD 268820-500G

Milieu de base OF • Milieu OF avec glucides

Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides des bactéries GRAM négatives.
La gélose permet de déterminer la mobilité.

Les apports du milieu OF Hugh Leifson :
- Les peptones apportent une forte concentration d'hydrate de carbone.
- Le dextrose apporte l'hydrate de carbone.

Composition du milieu pour 1 Litre :
Milieu basal Difco™ OF
Formule approximative* par litre

- Caséine de digestion pancréatique : 2,0 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Phosphate dipotassium : 0,3 g
- Bleu de Bromothymol : 0,08 g
- Agar : 2,0g

*Ajusté et/ou complété selon les besoins pour répondre aux critères de performance.

Utilisation prévue
Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides par des bâtonnets gram-négatifs sur la base de la réaction acide dans le système ouvert ou fermé.

Résumé et explication

OF Medium a été développé par Hugh et Leifson qui ont décrit l'importance taxonomique du métabolisme fermentaire par rapport au métabolisme oxydatif des glucides par les bactéries gram-négatives.

Ils ont montré que lorsqu'un organisme est inoculé dans deux tubes de milieu de base OF contenant un hydrate de carbone et que le milieu dans l'un des tubes est recouvert de vaseline fondue avant l'incubation, les modèles de métabolisme ont une signification différente.
Les organismes oxydants ne produisent une réaction acide que dans le tube ouvert avec peu ou pas de croissance et aucune formation d'acide dans le tube recouvert.
Les organismes fermentaires produiront une réaction acide dans les deux types de tubes.
Les changements dans la gélose recouverte sont considérés comme dus à une véritable fermentation, tandis que les changements dans les tubes ouverts sont dus à l'utilisation oxydative des glucides présents.
Si le glucide n'est pas utilisé par l'une ou l'autre méthode, il n'y a pas de production d'acide dans l'un ou l'autre des tubes.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.

Filtre NPS m FC pour la recherche des Escherichia coli et coliformes.

Filtre NPS / NKS Ø 47 mm pour l'analyse simplifiée de l’eau et des boissons. 

Milieux de culture stériles, déshydratés sur carton, vendus avec membranes filtrantes stériles emballées individuellement.

• plus rapide grâce à l’utilisation de boîtes de Pétri prêtes à l’emploi
• économique
• vendus en pack de 100, emballés individuellement

BOUILLON DE LAURYLE SULFATE  61749-500G

Le bouillon de sulfate de lauryle est un milieu sélectif, utilisé de manière assortie pour la détermination des coliformes. Il sert à examiner la qualité de l'eau, des produits laitiers et des denrées alimentaires.

Composition :

casein peptone, 20 g/L
dipotassium hydrogen phosphate, 2.75 g/L
lactose, 5 g/L
potassium dihydrogen phosphate, 2.75 g/L
sodium chloride, 5 g/L
sodium lauryl sulfate, 0.1 g/L

Compact Dry SL (Salmonelles) - détection rapide et fiable de Salmonella dans les aliments - par sachet de 1400

Le Compact Dry SL, en format de 1400 tests, est conçu pour les laboratoires à haut débit nécessitant une détection rapide et fiable de Salmonella dans les aliments.

Ce milieu chromogène sélectif déshydraté simplifie le processus avec une pré-enrichissement de 20 à 24 heures et une incubation à 41-43°C.

La détection repose sur la motilité bactérienne et une coloration chromogène spécifique : jaunissement du milieu, propagation des colonies, et verdissement/noircissement des colonies. Idéal pour les industries agroalimentaires et les laboratoires de contrôle qualité, il assure une surveillance efficace et à grande échelle.

Ce format de 1400 tests est idéal pour les grands laboratoires de contrôle qualité alimentaire, les industries agroalimentaires à grande échelle et les établissements de restauration collective. Il permet une surveillance constante et efficace des zones de production, assurant la sécurité des produits et la conformité aux réglementations.

TSC Gélose Oxoid - 10 boîtes de 55 mm prêtes à l'emploi.

Gélose viande foie glucosée, à 0,6% d’agar BIOKAR – 500G

La gélose viande-foie glucosée, à 0,6 % d’agar est un milieu spécialement étudié pour la culture et l’isolement des bactéries anaérobies en profondeur. Ce milieu permet également la recherche du mode respiratoire des microorganismes et convient pour le contrôle de stérilité des produits pharmaceutiques et des produits appertisés.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone viande-foie : 30,0 g
Glucose : 2,0 g
Agar agar bactériologique : 6,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir :

• en tubes 9 x 180 mm pour la recherche du type respiratoire et l’isolement en profondeur.
• en tubes 20 x 200 mm pour les contrôles de stérilité.

4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.

Salmonella O antisérums Poly A Difco™

Salmonella O antisérum est utilisé dans les tests d'agglutination sur lame pour l'identification de Salmonella par les antigènes somatiques (O).

Préparation (test sur lame):

Le test en tube est aussi possible : voir la procédure dans la fiche technique.

1. Distribuer 1 goutte (35 µL) de chaque antisérum à tester sur une lame d'agglutination.
2. Contrôle négatif: Distribuer 1 goutte de solution de NaCl stérile à 0,85% sur une lame d'agglutination.
3. A partir d'un milieu gélose solide, transférer une colonie isolée dans chaque zone de réaction ci-dessus et bien mélanger.
4. Contrôle positif: Distribuer 1 goutte de chaque BD Difco Salmonella O Antisérum à tester sur une lame d'agglutination. Ajouter 1 goutte d'un antigène BD Difco QC Salmonella approprié ou de cultures mères dont l'identification sérologique est connue.
5. Faites tourner les lames pendant 1 min et lisez pour l'agglutination. Les résultats doivent être lus dans un délai d'une minute.

Le sérum anti-Vibrio cholerae Difco est recommandé pour réaliser les tests d’agglutination sur lame servant à l’identification et au sérotypage de Vibrio cholerae Inaba.
Il permet de confirmer, après isolement et identification biochimique de V. cholerae, le sérotype de la souche sélectionnée.

L'antisérum est vendu sous forme déshydraté, à reconstituer avec 3 mL de sérum physiologique stérile à 0,85 %. Il permet alors de réaliser 60 tests.