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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
MALT EXTRACT AGAR 90MM LF 10066 - PACK DE 20 BOITES
Réf.: 245303 550.010066.02Malt Extract Agar
Gélose extrait de malt est un milieu pour l'isolement, la culture et le dénombrement des levures et moisissures. Le pH acide du milieu permet la croissance optimale des levures et moisissures tout en limitant la croissance bactérienne.
28,35 € HT- Add to wishlist
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BIOSART MILIEU M-FC SARTORIUS-50X2,5ML
Réf.: 223071 203.164000.03Milieux de culture pour Biosart ® 100 M- FC pour E. coli et entérobactéries
Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.
Caractéristiques:
- Milieu pré-stérilisé
- Prêt à l'emploi
- Récupération constante
- longue durée de vieChaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot.
110,00 € HT- Add to wishlist
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KING'S A MEDIUM - LF 31203 - 20X5ML
Réf.: 271428Milieu de culture King's A - identification des Pseudomonas spp.
TYPICAL FORMULA (g/l)
Gelatin Peptone 20.0
Magnesium Chloride 1.4
Potassium Sulfate 10.0
Glycerol 10 ml
Agar 15.0
Final pH 7.0 ± 0.2Le milieu de culture King's A est un milieu de choix pour l'identification des Pseudomonas spp.
- Sa formule typique, riche en peptone de gélatine, chlorure de magnésium et sulfate de potassium, favorise la croissance de ces bactéries.
- L'ajout de glycérol et d'agar assure une consistance idéale pour l'observation des colonies.
- Avec un pH final de 7.0 ± 0.2, ce milieu offre des conditions optimales pour la différenciation des Pseudomonas, notamment par la production de pigments fluorescents.
Idéal pour les laboratoires de microbiologie et les contrôles qualité.
33,60 € HT- Add to wishlist
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BOUILLON LAURYL SULFATE DBLE CONCENTRATION BM09808 50X10ML
Réf.: 254531 770.009808.02Le bouillon Lauryl sufate double concentration est recommandée pour la recherche et le dénombrement de Escherichia coli et coliformes dans les eaux et les produits alimentaires.
Le laurylsulfate est un bonne agent inhibiteur de la flore secondaire contaminante limitant ainsi la formation de faux positif.
De plus, sa forte concentration en agent nutritif (fermentation du lactose) permet, après l'ajout d'une cloche de Durham, de mettre en évidence la production de gaz.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Norme : NF EN ISO 11133, FD T90-461
115,20 € HT- Add to wishlist
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LACTOSE BOUILLON LF 611202-500G
Réf.: 246528 550.611202.54Le bouillon Laxtose est un milieu de détection des salmonelles et des coliformes dans l'eau, l'alimentation, les produits laitiers et pharmaceutiques.
43,05 € HT- Add to wishlist
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BAIRD PARKER GELOSE BASE LF 610004-500G
Réf.: 246408 550.150100.54Le Baird Parker est utilisé pour la culture sélective des Staphylocoques coagulase +.
Compléments : jaune d'oeuf au tellurite + sulfaméthazine.
Base de gélose Baird Parker
Milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des staphylocoques à coagulase positive dans l'alimentation humaine et animale, selon la norme ISO 6888.Baird Parker Agar Base est un milieu sélectif utilisé avec des suppléments pour l'isolement et le dénombrement de Staphylococcus aureus dans les aliments, les denrées alimentaires et l'eau.
Ce milieu est conforme aux spécifications données par ISO 6888 (toutes parties), FDA-BAM et APHA.81,75 € HT- Add to wishlist
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XLT 4 GELOSE LF 10069-20 BTES 90MM
Réf.: 245304 550.010069.02La gélose XLT 4 (Xylose Lysine Tergitol 4) est un milieu sélectif différentiel permettant l'isolement et la détection de Salmonella spp dans un échantillon clinique, environnemental ou alimentaire.
Le Tergitol 4 est ajouté au milieu inhibe la croissance des bactéries gram-positif et de plusieurs bactéries gram-négatif, notamment de Proteus spp.Après la mise en culture, les colonies de Salmonelle passent du jaune au rouge avec un centre noir pour les H2S positif (la majorité) ou sans centre noir pour les H2S négatif.
Les autres entérobactéries voient leurs colonies repasser du rouge au jaune.Le milieu se présente ici en boîte de pétri pré-coulée (22 ±1 ml) de 90 mm.
Composition :
Protéose-peptone...................................... 1,6 g/l
Extrait de levure......................................... 3,0 g/l
L-Lysine.................................................... 5,0 g/l
Xylose..................................................... 3,75 g/l
Lactose..................................................... 7,5 g/l
Sucrose..................................................... 7,5 g/l
Thiosulfate de sodium................................. 6,8 g/l
Citrate d'ammonium ferrique........................ 0,8 g/l
Chlorure de sodium.................................... 5,0 g/l
Rouge de phénol...................................... 0,08 g/l
Agar........................................................ 17.0 g/l
Tétradécysulfate de sodium (Tergitol 4)......... 4,6 ml17,85 € HT- Add to wishlist
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D - MANNITOL SIGMA M8429 - 100G
Réf.: 228644 243.008429.40D-Mannitol
répond aux spécifications de test EP, FCC, USP
Synonyme: Mannite
96,80 € HT- Add to wishlist
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NUTRITIF BOUILLON MERCK 5443-500G
Réf.: 212363 145.005443.54Bouillon nutritif.
Milieu de culture universel pour la culture de microorganismes moins exigeants.
280,00 € HT- Add to wishlist
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FRASER SUPPLEMENT MERCK-10 TUBES QSP 5L
Réf.: 212972 145.010093.02Supplément sélectif pour bouillon Fraser Merck.
82,00 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.