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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
BIOSART MILIEU CETRIMIDE SARTORIUS-50X2,5ML
Réf.: 223073 203.164000.05
Milieux de culture pour Biosart ® 100 Cetrimide pour Pseudomonas aeruginosa..Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.
Caractéristiques:
- Milieu pré-stérilisé
- Prêt à l'emploi
- Récupération constante
- longue durée de vieChaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot.
110,00 € HT- Add to wishlist
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UBA MILIEU BD 285610-500G
Réf.: 240040 416.285610.54BD Milieu de culture déshydraté Difco™ : Milieu UBA
Pour la culture de micro-organismes importants dans l’industrie du brassageFormat de milieux
Extrait de levure 6,1 g/l, lait peptonisé 15 g/l, jus de tomate (à partir de 244 ml) 12,2 g/l, dextrose 16,1 g/l, phosphate dipotassium 0,31 g/l, phosphate monopotassique 0,31 g/l, sulfate de magnésium 0,12 g/l, chlorure de sodium 6 mg/l, sulfate ferreux 6 mg/l, sulfate de manganèse 6 mg/l, gélose 12 g/l
Type
Gélose universelle à la bière
Durée de conservation
1825 jours
Format
Déshydraté
Certifications/Conformité
ISO/DIS, 11014
Conditions de stockage
25°C
À utiliser avec (application)
Isolement des micro-organismes
Quantité
500 g
Type de milieu
Gélose universelle à la bière
Conditionnement
Flacon
228,60 € HT- Add to wishlist
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YGC GELOSE GRANUCULT PLUS - 116000 500 G
Réf.: 213276 145.016000.54Le CGA ou YGC est utilisé pour la recherche et dénombrement des Levures et moisissures dans les produits alimentaires.
Préparation :
Dissoudre 40 g/l
Autoclaver à 120 °C/15 min
Incuber à 20-25 °C/3 à 5 joursLorsque l'on soupçonne une présence importante de bactéries Gram-négatif, il est recommandé d'ajouter à 100 ml de milieu de culture, ramené à 47 °C, 10 ml d'une solution de Gentamicine à 1mg/ml
Composition :
Extrait de levure : 5,0
Glucose : 20,0
Chloramphénicol : 0,1
Agar agar : 14,9
pH final : 6,6 ± 0,2 à 25 °C215,00 € HT- Add to wishlist
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ASPERGILLUS DIFFERENTIATION GELOSE (BASE) - 17121 - 500G
Réf.: 271071Aspergillus Differentiation Agar (Base) suitable for microbiology, NutriSelect(R) Plus188,00 € HT- Add to wishlist
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THIOGLYCOLATE AVEC RESAZURINE BOUILLON - BM08208 - 50 X10ML
Réf.: 254525 770.008208.02Le milieu au thioglycolate avec résazurine est utilisé pour détecter la présence de micro-organismes aérobies, microaérophiles et anaérobies viables dans des produits normalement stériles. Sa formule est conforme aux recommandations de l’U.S.P., de l’AOAC et de la Pharmacopée Européenne pour les tests de stérilité.
Ce milieu est recommandé dans la recherche et la caractérisation du genre chlostridium notament en vue d'une confirmation de chlostridium perfringens dans les denrées alimentaires.
Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.
Composition :
Ingrédients en grammes par litre d'eau distillée ou déminéralisée.
L-cystine : 0,50
Extrait de levure : 5,00
Thioglycolate de sodium : 0,50
Glucose monohydraté : 5,50
Résazurine : 0,001
Chlorure de sodium : 2,50Tryptone 15.00
Agar spécial : 0,75
pH final : 7,1 ± 0,2 à 25°CNorme : NF EN ISO 7937
62,70 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE GELOSE LF 611005-500G
Réf.: 246523 550.611005.54L'extrait de levure est un autolyse déshydraté de levures utilisées dans les milieux de culture à la place ou en tant qu'adjuvant de l'extrait de boeuf.
45,15 € HT- Add to wishlist
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AGAR BACTERIOLOGIQUE TYPE E SIGMA A4675 - 1KG
Réf.: 227526 243.004675.60Agar de type E, adapté à la culture de cellules végétales
L'agar, un polysaccharide d'algue, a des propriétés gélifiantes. La structure de l'agar a été étudiée.
L'agar a été utilisé comme réactif pour les études suivantes :
- Études sur les cultures de cellules végétales.
- Comme complément de milieu pour la croissance d'Arabidopsis thaliana de type sauvage (écotype Columbia) et de graines transgéniques.
- Pour la solidification du milieu de culture des embryons somatiques de chêne-liège.541,00 € HT- Add to wishlist
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MAC CONKEY BOUILLON MERCK 5396-500G
Réf.: 212348 145.005396.54Bouillon de MacCONKEY.
Milieu de culture sélectif utilisé comme test présomptif pour les bactéries E. coli et coliformes et pour déterminer le titre en E. coli ou coliformes du lait, de l'eau et d'autres matières selon MacCONKEY et HILL (1901).
224,00 € HT- Add to wishlist
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FRASER SUPPLEMENT MERCK-10 TUBES QSP 5L
Réf.: 212972 145.010093.02Supplément sélectif pour bouillon Fraser Merck.
82,00 € HT- Add to wishlist
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MUELLER HINTON GELOSE BK 048-500G
Réf.: 235523 250.033874.54Gélose Mueller Hinton BIOKAR - 500G
La gélose de Mueller Hinton est reconnue par tous les experts comme étant le milieu de référence pour l’étude de la sensibilité des germes aux antibiotiques et aux sulfamides. Elle constitue un excellent milieu de base pour la fabrication de géloses au sang.
Composition :
Pour 1L de milieu.Hydrolysat acide de caséine : 17,5 g
Extrait de viande : 2,0 g
Amidon soluble : 1,5 g
Agar agar bactériologique : 17,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
- Répartir en tubes ou en flacons.
- Stériliser à l’autoclave à 115 °C pendant 15 minutes.
- Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.
- Couler en boîtes de Petri stériles et laisser solidifier sur une surface froide.
- L’épaisseur de la gélose doit être impérativement de 4 mm.
- Laisser solidifier sur une surface froide.
- Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert de façon à éviter la formation de gouttelettes d’eau à la surface de la gélose, phénomène pouvant altérer les qualités de diffusabilité du milieu.
Normes : NF U47-106, NF EN ISO 10272-1, XP CEN ISO/TS 10272-3, NF U47-107.
68,60 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.