Milieux de culture

CFC (Pseudomonas) Supplément

Le supplément CFC (Pseudomonas) est un complément sélectif pour l'isolation de Pseudomonas spp, constitué d'un mélange lyophilisé de Cétrimide, acide fusidique et céphaloridine.

Le supplément CFC (Pseudomonas) est utilisé pour l'enrichissement sélectif du PSEUDOMONAS AGAR BASE cod. 610071 ou 620071.

Le supplément CFC (Pseudomonas) a été développé par Mead et Adams qui ont montrés qu'en réduisant la teneur de surfactant cétrimide anionique à 10 μg / ml, on favorisait la croissance de toutes les souches psychrophiles de Pseudomonas pigmentées et non pigmentées. L'acide fusidique, qui inhibe les Gram-positif et la céphaloridine, qui est un antibiotique à large spectre, augmentent la sélectivité du milieu

Chaque pack contient:

• 10 flacons de supplément lyophilisé CFC (Pseudomonas)

• 1 feuille d'instructions

GIOLITTI-CANTONI BOUILLON  20 X 10ML

Le bouillon Giolitti-Cantoni est utilisé pour la récupération et le dénombrement de faibles nombres de staphylocoques à coagulase positive dans les aliments selon la norme ISO, FIL-IDF et EN.
La croissance des staphylocoques est favorisée par le pyruvate, la glycine et surtout par une concentration élevée de mannitol.
L'ajout de Polysorbate 80 est nécessaire pour la réussite de la récupération du Staphylococcus aureus.

Généralement, la croissance des staphylocoques peut être reconnue par un noircissement ou des précipités noirs dans le milieu de culture dus à la réduction de la tellurite en tellure métallique.

Le milieu nutritif WL est utilisé pour la culture des levures, des moisissures et des bactéries rencontrées dans les processus de brassage et de fermentation industrielle.

La méthode COMPASS® Listeria est une méthode alternative rapide de recherche de Listeria monocytogenes et de Listeria spp, dans les produits d’alimentation humaine et échantillons de l’environnement. Apres une premiere étape d’enrichissement sélectif en bouillon Fraser ½, une seconde etape de repiquage sur COMPASS® Listeria Agar. L’enrichissement peut être réalisé à 37°C pendant 18 à 24 heures, ou à 30°C pendant 22 à 28 heures. 

La méthode est certifiée NF VALIDATION, selon le protocole de validation NF EN ISO 16140-2 de 2016 pour tous produits d’alimentation humaine et les échantillons de l’environnement de production industrielle. 

Le milieu  CHROMagar™identification permet à partir de colonies prélevées directement sur CHROMagar™ Listeria de confirmer en mauve avec un halo blanc les Listeria monocytogenes.
Le milieu  CHROMagar™identification est utilisé pour la recherche et la confirmation de Listeria monocytogenes.
Incubation 20 heures à 37 ° C.

Le SPS agar est utilisé pour l’isolement et la numération de Clostridium perfringens et Clostridium botulinum dans les denrées alimentaires.

Préparation :
Dissoudre 40 g/l . Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation 24 à 48 h à 37 °C ou 46 °C en anaérobiose.

Composition :
Peptone de caséine : 15,0
Extrait de levure : 10,0
Citrate ferrique : 0,5
Sulfite de sodium : 0,5
Sulfate de polymyxine B : 0,01
Sulfadiazine sodique : 0,12
Agar agar : 13,9
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

UREE 40 % SUPPLEMENT LF 80110 - 6 X 100 ML

C'est un supplément liquide d'urée nécessaire pour la fabrication du milieu Urée 40%+Agar (réf 550.610107.54)

Le milieu complet est utilisé dans le test de recherche de l'uréase recommandé par l'ISO 6785 et l'IDF 93 pour l'identification des Salmonella ssp dans les produits laitiers.

COMPOSITION:

100mL Urée/ flacon

PRÉPARATION

50mL UREA 40% + 950mL UREA AGAR base

COEUR CERVELLE BOUILLON LF 26104 - 100 TUBES DE 10ML

Le bouillon d'infusion cerveau-cœur est un milieu liquide utilisé pour la culture de microorganismes fastidieux et non fastidieux, y compris les bactéries aérobies et anaérobies, à partir d'échantillons cliniques, d'aliments et d'environnements.
Ce milieu est particulièrement adapté à la culture des staphylocoques à coagulase positive pour le test plasma
coagulase selon la norme ISO 6888.
Le bouillon d'infusion de cœur de cerveau est recommandé par l'APHA pour l'examen de l'eau et des eaux usées et par le
CLSI pour la préparation des inocula utilisés dans les tests de susceptibilité aux antimicrobiens.

La gélose glucosée est un milieu de culture non séléctif permettant de confirmer la présence d'entérobactéries ou des Pseudomonas.

Principe: La fermentation du glucose provoque une acidification du milieu. Cette acidification est mise en évidence par le virage au jaune de l'indicateur de pH bromocrésol présent dans le milieu de culture.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour 1l de milieu
Tryptone (peptone de caséine) : 10,00

Extrait autolytique de levure : 1.5
Chlorure de sodium : 8,50

Glucose : 10.00

Pourpre de bromocrésol : 0.015

Agar agar : 12.00
pH final : 7,0 ± 0,2 à 25°C 

Norme : NF EN ISO 21528-1/-2 et 11059

Le milieux Rappaport-Vassiliadis semi-solide modifié (MSRV) est utilisé avec de la novobiocine pour l’enrichissement sélectif des Salmonella mobiles dans les échantillons fécaux d’origine animale et les échantillons environnementaux.

Le milieux répond aux spécifications de formulations et de performance recommandées par l’ISO 6579 : amendement 1.

PREPARATION

Suspendre 31,6g de poudre dans 1 litre d’eau désionisée ou distillée. Chauffer en agitant régulièrement et faire bouillir pendant 1 minute jusqu’à ce que la poudre soit complètement dissoute.
NE PAS AUTOCLAVER.
Refroidir à 45-50°C.
Ajouter aseptiquement le contenu de 2 flacons de supplément de novobiocine (ref : 550.081021.02) chacun reconstitués avec 5 mL d’eau distillée stérile.
Bien mélanger.
Verser dans les boîtes de pétri.