Milieux de culture

Milieu OF Hugh Leifson BD 268820-500G

Milieu de base OF • Milieu OF avec glucides

Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides des bactéries GRAM négatives.
La gélose permet de déterminer la mobilité.

Les apports du milieu OF Hugh Leifson :
- Les peptones apportent une forte concentration d'hydrate de carbone.
- Le dextrose apporte l'hydrate de carbone.

Composition du milieu pour 1 Litre :
Milieu basal Difco™ OF
Formule approximative* par litre

- Caséine de digestion pancréatique : 2,0 g
- Chlorure de sodium : 5,0 g
- Phosphate dipotassium : 0,3 g
- Bleu de Bromothymol : 0,08 g
- Agar : 2,0g

*Ajusté et/ou complété selon les besoins pour répondre aux critères de performance.

Utilisation prévue
Les milieux OF (Oxidation Fermentation) sont utilisés pour la détermination du métabolisme oxydatif et fermentatif des glucides par des bâtonnets gram-négatifs sur la base de la réaction acide dans le système ouvert ou fermé.

Résumé et explication

OF Medium a été développé par Hugh et Leifson qui ont décrit l'importance taxonomique du métabolisme fermentaire par rapport au métabolisme oxydatif des glucides par les bactéries gram-négatives.

Ils ont montré que lorsqu'un organisme est inoculé dans deux tubes de milieu de base OF contenant un hydrate de carbone et que le milieu dans l'un des tubes est recouvert de vaseline fondue avant l'incubation, les modèles de métabolisme ont une signification différente.
Les organismes oxydants ne produisent une réaction acide que dans le tube ouvert avec peu ou pas de croissance et aucune formation d'acide dans le tube recouvert.
Les organismes fermentaires produiront une réaction acide dans les deux types de tubes.
Les changements dans la gélose recouverte sont considérés comme dus à une véritable fermentation, tandis que les changements dans les tubes ouverts sont dus à l'utilisation oxydative des glucides présents.
Si le glucide n'est pas utilisé par l'une ou l'autre méthode, il n'y a pas de production d'acide dans l'un ou l'autre des tubes.

La gélose de base Slanetz Bartley est un milieu sélectif pour la détection et le dénombrement des entérocoques dans l'eau et d'autres matériaux, conformément à la norme ISO 7899-2.

Gélose viande foie glucosée, à 0,6% d’agar BIOKAR – 500G

La gélose viande-foie glucosée, à 0,6 % d’agar est un milieu spécialement étudié pour la culture et l’isolement des bactéries anaérobies en profondeur. Ce milieu permet également la recherche du mode respiratoire des microorganismes et convient pour le contrôle de stérilité des produits pharmaceutiques et des produits appertisés.

Composition : 
Pour 1L de milieu.

Peptone viande-foie : 30,0 g
Glucose : 2,0 g
Agar agar bactériologique : 6,0 g
pH final à 25°C : 7,3 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 38,0 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir :

• en tubes 9 x 180 mm pour la recherche du type respiratoire et l’isolement en profondeur.
• en tubes 20 x 200 mm pour les contrôles de stérilité.

4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir le milieu à 44-47 °C.

BOUILLON LETHEEN 

Le Bouillon Letheen (LEciTHine + twEEN) est utilisé pour neutraliser l’action des conservateurs avant examen microbiologique ou pour déterminer l’activité bactéricide des ammoniums quaternaires.

10 flacons de 55 ml

COMPACT DRY EC (E.COLI /COLIFORMES) SACHET DE 4 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

Le supplement Ampiciline est un supplément sélectif pour l’isolement d’Aeromonas spp à partir d’eau de source, d’eau en bouteilles, d’aliments et d’échantillons cliniques.
Le supplement d'Ampiciline est utilisé pour l’enrichissement sélectif du milieu Aeromonas Agar Base.

L’ampicilline est un antibiotique caractérisé par un large spectre antibactérien.
Cet antibiotique est efficace contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif, favorisant le développement d’Aeromonas spp qui sont résistants à l’ampicilline.

Le bouillon tryptone sel est un diluant pour le lait, les produits laitiers et les autres produits alimentaires.

Préparation :
Suspendre 9,5g dans 1 litre d'eau déminéralisée et autoclaver 15 minutes à 121 °C.

Composition :
Peptone de caséine (Tryptone) : 1,0
Chlorure de sodium : 8,5
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Les réactifs Colilert permettent une détection en 24 heures des coliformes et E.coli dans les échantillons d’eaux de 250 mL.

Avantages :

- rapidité d’utilisation : préparation d’une analyse présence/absence en moins d’une minute et d’une analyse quantitative en moins de deux minutes
- facilité d’utilisation : réactifs prêts à l’emploi et préparation ne nécessitant pas de compétences particulières en microbiologie
- précision : permet d’identifier spécifiquement E.coli
- économie : peu de matériels nécessaires et productivité plus importante

Le Plate count agar est utilisé pour la numération des Germes banaux dans le lait et les produits laitiers.

Préparation :
Dissoudre 22,5 g/l. Autoclaver 15 minutes à 120 °C.
Incubation :
- 72 h à 20 °C pour les psychrophiles
- 72 h à 30 °C pour les mésophiles
- 72 h à 55 °C pour les thermophiles

Composition :
Peptone de caséine (Tryptone) : 5,0
Extrait de levure : 2,5
Glucose : 1,0
Agar agar : 14,0
pH final 7,0 ± 0,2 à 25 °C

Le milieu Mannitol-Mobilité-Nitrate est utilisé pour l’identification présomptive des entérobactéries basée sur la fermentation du mannitol, la mobilité et sur la réduction des nitrates en nitrites.

Livré avec certificat d'analyse comprenant les caractéristiques physiques et les essais de stérilité.

Composition :
Ingrédients en grammes pour un litre d'eau distillée ou déminéralisée.
Peptone de caséine 10,00
Mannitol 7,50
Nitrate de potassium 1,00
Rouge de phénol 0,04
Agar 3,50
pH final : 7,6 ± 0,2 à 25°C