Milieux de culture

Gélose R2A Merck - 500g

La gélose R2A est un milieu nutritif pour la détermination du nombre total de bactéries hétérotrophes dans l'eau potable.
C'est un milieu à faible teneur en nutriments qui, associé à une température d'incubation basse et un temps d'incubation prolongé, est particulièrement adapté à la récupération des bactéries stressées et tolérantes au chlore de l'eau potable. Le milieu nutritif est conforme aux recommandations des méthodes standards (USEPA) et de la Pharmacopée Européenne (2014) pour l'examen des eaux.

Mode d'action

La faible concentration d'extrait de levure, d'hydrolisat de caséine, de peptone et de glucose permet à un large spectre de bactéries de se développer sans que les bactéries à croissance rapide suppriment les espèces à croissance lente, comme ce serait le cas sur des milieux riches en nutriments comme par ex. Gélose PCA.
La teneur en amidon et en pyruvate permet notamment aux bactéries lésées de se développer à nouveau plus rapidement.

Composition :

Extrait de levure : 0,5 g/L
Protéose Peptone : 0,5 g/L
Hydrolysat de caséine : 0,5 g/L
Glucose : 0,5 g/L
Amidon soluble : 0,5 g/L
Pyruvate de sodium : 0,3 g/L
K2HPO4 : 0,3 g/L
MgSO4, anhydre : 0,024 g/L
Agar-Agar : 15 g/L

Préparation :

1. Suspendre 18,2 g dans 1 L d'eau déminéralisée et chauffer au bain-marie bouillant ou à la vapeur jusqu'à dissolution complète du milieu.
2. Autoclaver 15 min à 121°C.
3. Refroidir à 45–50 °C et verser dans des boîtes de Pétri stériles.
4. L'aspect du milieu est clair à légèrement trouble et jaunâtre.

La valeur du pH à 25 °C est comprise entre 7,0 et 7,4.

L'émulsion concentré de jaune d'oeuf est un ingrédient pour milieu Baird Parker.
Dose d'emploi 5 ml pour 100 ml de milieu.

Extrait de levure pour applications techniques

 L'extrait de levure est un mélange d'acides aminés, de peptides, de vitamines hydrosolubles et de glucides et peut être utilisé comme additif pour les milieux de culture.

Integral System Enterobacteria

Le Systeme INTEGRAL  Enterobactérie est un système colorimétrique pour l’identification biochimique et l’antibiogramme des entérobactéries.

Ce système est composé de 24 puits contenant des substrats biochimiques et antibiotiques séchés pour l’identification biochimique et l’antibiogramme des entérobactéries.
Le système est inoculé avec la suspension bactérienne du micro-organisme examiné et incubé à 36 °C ± 1°C pendant 18-24 heures.
Les tests pour l’identification et pour l’antibiogramme sont interprétés en évaluant le virage de couleur des différents puits du système.

Le Systeme INTEGRAL  Enterobactérie permet d’effectuer simultanément l’identification biochimique et l’antibiogramme des Entérobactéries isolées à partir d’échantillons cliniques.
L’identification bactérienne se base sur des tests biochimiques effectués sur des milieux de culture contenant des substrats spécifiques dans les puits de 1-LDC à 10-OX.
L’antibiogramme est évalué sur la base de la croissance ou de l’inhibition des micro-organismes dans les milieux contenant l’antibiotique et un indicateur de croissance dans les puits de 11-AK à 23-SXT.
Le puits 24-C ne contient pas d’antibiotiques, mais seulement le milieu de culture et l’indicateur, et il sert au contrôle de la croissance microbienne pour l’antibiogramme.

Gélose RCM de Hirsch Grinsted BIOKAR – 500G

La gélose RCM (Reinforced Clostridial Medium) est un milieu non sélectif utilisé pour la culture, l’isolement et la numération des Clostridia, des autres germes anaérobies, des Lactobacilles dans les prélèvements biologiques, les produits laitiers et les autres produits alimentaires.

Composition : 
Pour 1L de milieu

Tryptone : 10,0 g
Extrait de viande : 10,0 g
Extrait autolytique de levure : 3,0 g
Cystéine (chlorhydrate) : 0,5 g
Glucose : 5,0 g
Amidon soluble : 1,0 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Acétate de sodium : 3,0 g
Agar agar bactériologique : 15,0 g
pH final à 25°C : 6,8 ± 0,2

Préparation :

1. Mettre en suspension 52,5 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
2. Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution complète.
3. Répartir en tubes ou en flacons.
4. Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
5. Refroidir et maintenir à 44-47 °C.

Milieu Antibiotique n°1 :

Le milieu Antibiotique n°1 de DIFCO est utilisé pour la détermination de l'activité antibiotique par la méthode des cylindres en général et plus spécifiquement pour la détection de la pénicilline dans le lait écrémé en poudre.
Cette méthode est basée sur la diffusion d'une solution antibiotique à partir d'un cylindre placé à la surface d'un milieu gélosé inoculé. Le diamètre d'une zone d'inhibition après incubation dépend en partie de la concentration ou de l'activité de l'antibiotique. Cette méthode est utilisée dans le dosage de préparations commerciales d'antibiotiques, ainsi que dans la détermination quantitative des antibiotiques dans les fluides corporels, les aliments et d'autres matériaux.
 

Composition :

Extrait de boeuf............................ 1,5 g
Extrait de levure............................ 3,0 g
Digest pancréatique de caséine ..... 4,0 g
Peptone....................................... 6,0 g
Dextrose...................................... 1,0 g
Gélose......................................... 5,0 g

MULLER KAUFFMANN supplément 

Le supplément MULLER KAUFFMANN est un complément sélectif à utiliser pour la préparation du bouillon d'enrichissement sélectif de Muller
Kauffmann indiqué pour l'isolement des salmonelles dans l'eau, les aliments et les échantillons cliniques.

Il se compose de deux éléments: la solution Iodic et la solution Brilliant Green.

Le supplément MULLER KAUFFMANN est utilisé comme complément sélectif au milieu MULLER BOUILLON KAUFFMANN  610035 ou 620035.

Violet Red Bile Glucose Agar (VRBG)

Le VRBG est un milieu sélectif utilisé pour la détection et le dénombrement des bactéries Gram-négatifs tolérants à la bile présentes dans les aliments, l'eau et d'autres matériaux d'importance sanitaire.

Ce milieu est conforme aux recommandations de la méthode harmonisée de la pharmacopée américaine (USP),
Pharmacopée européenne (EP) et pharmacopée japonaise (JP).
Le milieu est également formulé conformément à la norme ISO 21528

La digestion enzymatique des tissus animaux fournit des acides aminés, de l'azote, du carbone, des vitamines et des minéraux pour la croissance des organismes. L'extrait de levure est une source de vitamines, en particulier du groupe B. Le glucose est le glucide fermentescible. Chlorure de sodium maintient l'équilibre osmotique du milieu. Les sels biliaires et le cristal violet sont des agents sélectifs efficaces contre les cocci Grampositifs. Le rouge neutre est l'indicateur de pH. L'agar est l'agent de solidification.

6 x flacond de 100 ml  

COMPACT DRY CF (COLIFORMES) S/S.4-PACK 1400 BOITES

Le Compact Dry est un procédé simple et fiable permettant de détecter et de quantifier les microorganismes présents dans les produits agro-alimentaires, les cosmétiques ou autres matières premières, même de nature pharmaceutique.
Les compact dry chromogènique sont prêtes à l'emploi et conviennent aussi bien pour les contrôles des matières premières que des produits finis.

Caractéristiques: 

• Détection spécifique : par son milieu de culture et le substrat chromogène
• Répartition uniforme de l'échantillon sur le pad par capillarité 
• Diffusion automatique de l'échantillon.

Instructions pour le test

1. Ouvrir le couvercle et appliquer 1 ml de l’échantillon sur la plaque Compact Dry.
2. L’échantillon se répand automatiquement et uniformément sur la feuille et en l’espace de quelques secondes, il transforme la feuille sèche en un gel.
3. Refermer le couvercle de la plaque et inscrire les informations nécessaires dans la partie correspondante.
4. Retourner la plaque fermée et la placer dans l’incubateur.
5. Après le temps d’incubation, compter le nombre de colonies caractéristiques en vous servant du mode d’emploi. Les colonies peuvent être comptées plus simplement en plaçant du papier blanc sous la plaque.

Temps d’incubation 24 ± 2 heures Température d’incubation 35 ± 2 °C

Avantages : 

• Gain de temps de travail et d'interprétation des résultats
• L'interprétation des résultats plus facile grâce au substrat chromogénique qui permettra une identification des bactéries en fonction des couleurs.
• Conservation à température ambiante
• Longue durée de vie car milieu déhydraté

Le bouillon de malonate est un milieu pour la détection et la différenciation d'entérobactéries.