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Un milieu de culture est une préparation utilisé en microbiologie, avec divers composants qui reproduisent un environnement propice au développement de micro-organismes (levures, bactéries, moisissures, cellules). Il existe une grande variété de milieux de culture qui sont utilisés pour produire, conserver, isoler ou identifier certains micro-organismes.
UREE INDOLE MOBILITE GELOSE LF 610236-500G
Réf.: 246511 550.610236.54La gélose de motilité à l'urée-indole (M.I.U.) est un milieu semi-solide conçu pour détecter chez les Enterobacteriaceae l'activité de l'uréase, la motilité et la production d'indole.
Il a peut également être utilisé en combinaison avec la gélose de fer Kligler pour la reconnaissance et la différenciation des espèces de Salmonella et Shigella, provenant de colonies prélevées dans des milieux de cultures fécales.
92,40 € HT- Add to wishlist
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MILIEU BIOSART 100 ORANGE SERUM 2,5ML S/S.U-50 AMP.
Réf.: 222943 203.100000.15MILIEU BIOSART 100 ORANGE SERUM 2,5ML S/S.U-50 AMP.
Les systèmes Biosart ® 100 ont été spécialement conçus pour l'analyse microbiologique de produits pharmaceutiques, alimentaires, boissons, eau et autres liquides.
Milieux de culture pour Biosart ® 100 au sérum orange pour les microorganismes acido-tolérants.
Caractéristiques :
- Milieu pré-stérilisé
- Prêt à l'emploi
- Récupération constante
- longue durée de vieChaque boîte de milieux nutritifs Biosart®100 contient 50 ampoules de 2,5 ml de milieux stériles avec certificat de lot.
110,00 € HT- Add to wishlist
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LEGIONELLA PIMARICINE BD 254550-120 BTES
Réf.: 239973 416.254550.02BD Legionella Agar (NEN) sans antibiotiques avec pimaricine est un milieu de culture pour la détection et l’identification des espèces de Legionella de l’eau, selon la norme néerlandaise NEN 6265.
Ce milieu est coulé en boîtes de 90mm BD Stacker™.Composition (pour 1Litre) :
Extrait de levure : 10,0 g
Pyrophosphate ferrique : 0,25 g
Tampon ACES : 10,0 g
Charbon activé : 2,0 g
Alpha-cétoglutarate : 1,0 g
Gélose : 15,0 g
Pimaricine : 0,067 g
L-Cystéine : 0,4 g
pH 6,8 ± 0,2259,20 € HT- Add to wishlist
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ORANGE SERUM AGAR FLUKA 75405 - 500G
Réf.: 231829 243.075405.54ORANGE SERUM AGAR 75405 - 500G
Orange serum peut être utilisée pour l'isolement, la culture et le dénombrement des micro-organismes d'altération tolérants aux acides dans les jus de fruits et les concentrés de jus de fruits.
Composition :
agar, 17 g/L
peptone de caséine, 10 g/L
hydrogénophosphate dipotassique, 3 g/L
D(+)-glucose, 4 g/L
extrait d'orange, 5 g/L
extrait de levure, 3 g/L268,70 € HT- Add to wishlist
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BISMUTH SULFITE GELOSE BD 273300 - 500 G
Réf.: 240101 416.800000.46Gélose de Bismuth au sulfite Difco ™
La gélose Bismuth au sulfite est un milieu hautement sélectif utilisé pour isoler Salmonella spp., en particulier Salmonella Typhi, dans les
échantillons alimentaires et cliniques.257,30 € HT- Add to wishlist
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READYCULT ENTEROCOQUES 100 MERCK 1299-20 TESTS
Réf.: 212010 145.001299.02Readycult® Enterocoques 100 - 20 tests
Le test Readycukt® Enterocoques 100 est un bouillon d’enrichissement sélectif pour la détection des Entérocoques et Streptocoques du groupe D dans l’eau.
Mode d'action :
Le mélange de peptone garantie la pousse rapide des Entérocoques. L’azide de sodium inhibe largement la flore accompagnante, spécialement les bactéries gram-négatives. L’enzyme caractéristique des Entérocoques, la β-D-GIucosidase, scinde le X-GLU, substrat chromogène, en produisant une intense coloration bleu-vert du bouillon.
Composition :
Peptones : 0,86 g/dose
Chlorure de sodium : 0,64 g/dose
Azide de sodium : 0,06 g/dose
X-GLU : 0,004 g/dose
Tween® 80 : 0,22 g/dosePréparation :
- . Ajouter 100 ml d’échantillon d’eau dans un flacon transparent stérile d’une capacité minimale de 120 ml.
Si l’échantillon est conservé à une température inférieure à +25 °C, I’examen doit débuter dans les 6 heures. Exceptionnellement l’échantillon peut être conservé entre +2 et +8 °C (réfrigération) pour un maximum de 24 heures. - Prendre une dose et la tapoter légèrement pour s’assurer que les granulés sont bien dans le fond. Arracher l’opercule.
Attention: ne pas toucher l’ouverture afin d’éviter toute contamination! - Verser le contenu de la dose dans le flacon d’eau, le fermer et l’agiter jusqu’a la complete dissolution des granulés.
- Incuber le flacon à 35–37°C jusqu’à 24 heures.
Si l’incubation est réalisée à température ambiante (+20–25°C) prolonger jusqu’à 48 heures.
147,00 € HT- Add to wishlist
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- . Ajouter 100 ml d’échantillon d’eau dans un flacon transparent stérile d’une capacité minimale de 120 ml.
PSEUDOMONAS CFC SUPPLEMENT OXOID SR103-10 TUBES QSP 5L
Réf.: 201016 023.000103.02Chaque dose reconstitutée permet de supplémenter 500 ml de milieu Pseudomonas agar base.
72,50 € HT- Add to wishlist
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CCA GELOSE BK 204-500G
Réf.: 254481 770.000204.54CHROMOGENE POUR BACTERIES COLIFORMES (CCA) - Gélose
DESCRIPTION:
La gélose chromogène pour bactéries coliformes (CCA) permet le dénombrement des Escherichia coli et des coliformes dans les eaux à faible teneur en bactéries (moins de 100 colonies totales). Ces eaux peuvent être l’eau potable, l’eau de piscine désinfectée ou l’eau propre sortant des usines de traitement.
La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans la norme ISO 9308-1 : 2014.CONDITIONNEMENT
Milieu prêt-à-l’emploi :
BM18208 - 20 boîtes de Petri Ø 55 mmMilieu déshydraté :
BK204HA - Flacon de 500 g913,40 € HT- Add to wishlist
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EXTRAIT DE LEVURE LF 621005 - 100 G
Réf.: 246536 550.621005.40L'EXTRAIT DE LEVURE est un complément ajouté au milieu de culture.
C'est un autolysé déshydraté de levures utilisé à la place de l'extrait de viande.L'EXTRAIT DE LEVURE représente une bonne source d'azote et de vitamines, en particulier de vitamines hydrosolubles du groupe B.
Il est généralement employé dans la concentration de 0,3-0,5%.
L'extrait de levure doit être dissous dans de l'eau distillée ou déionisée et la stérilisation par autoclave.22,05 € HT- Add to wishlist
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XLD GELOSE BK 058-500G
Réf.: 235510 250.033828.54Gélose XLD BIOKAR – 500G
La gélose XLD (Xylose-Lysine-Désoxycholate) est utilisée pour l’isolement des Salmonella dans les produits pharmaceutiques.
La gélose peut aussi être utilisée comme second milieu au choix dans les méthodes normalisées de recherche de Salmonella dans les produits alimentaires et les eaux.Composition :
Pour 1L de milieuExtrait autolytique de levure : 3,0 g
L-Lysine : 5,0 g
Lactose : 7,5 g
Saccharose : 7,5 g
Xylose : 3,5 g
Désoxycholate de sodium : 2,5 g
Chlorure de sodium : 5,0 g
Thiosulfate de sodium : 6,8 g
Citrate ferrique ammoniacal : 0,8 g
Rouge de phénol : 80,0 mg
Agar agar bactériologique : 13,5 g
pH final à 25°C : 7,4 ± 0,2Préparation :
- Mettre en suspension 55,2 g de milieu déshydraté dans 1 litre d’eau distillée ou déminéralisée.
- Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir durant le temps nécessaire à sa dissolution.
- Refroidir rapidement jusqu’à 44-47 °C.
- Couler en boîtes de Petri stériles rapidement et laisser solidifier sur une surface froide.
- Faire sécher les boîtes à l’étuve, couvercle entrouvert.
131,40 € HT- Add to wishlist
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On retrouve 4 principaux types de milieux :
- Les milieux standards qui permettent la croissance des micro-organismes sans besoin particulier, tel que PCA (Plate Count Agar), TSA (Tryptic Soy Agar) ou bouillon nutritif.
- Les milieux enrichis sont caractérisés par l’ajout d’un composé particulier permettant la croissance de micro-organismes exigeant ce composé qui peut être du sang, du sérum, du jaune d’œuf, du lait …
- Les milieux sélectifs permettent la croissance d’une espèce de micro-organismes et donc son isolement, tandis que les autres espèces sont inhibées. Un milieu de culture est rendu sélectif pour une espèce microbienne lorsque sont seules satisfaites les exigences nutritives et les conditions de développement particulières à cette espèce. Les principaux facteurs de sélection microbienne utilisés seuls ou en association sont : la température d'incubation, le pH du milieu, la faculté d'utiliser une source nutritive déterminée (azote, carbone, …) et la résistance à l'action bactéricide d'un antiseptique ou d'un antibiotique.
- Les milieux de culture chromogènes permettent l’identification précise de micro-organismes par coloration des colonies. Le principe de ce milieu, repose sur la présence d'un ou plusieurs substrats chromogènes permettant la coloration des colonies à la suite de sa dégradation par des enzymes bactériennes spécifiques et de la libération du chromophore.
Les milieux de culture sont disponibles soit sous forme déshydratée en poudre ou prêt à l’emploi en bouillon ou gélose. Les milieux sont solidifiés grâce à la présence d’agar pour l’obtention d’une gélose, tandis que les bouillons n’en contiennent pas.
Milieux de culture déshydratés
Le format déshydraté assure une composition constante du milieu et un stockage simplifié, car il n’est pas nécessaire de le conserver réfrigéré.
Pour l’utilisation, il est nécessaire de le reconstituer en mélangeant la poudre avec un volume d’eau préconisé, l’homogénéiser, le dissoudre par chauffage et le répartir dans des flacons ou des tubes en verre en vue d’être stérilisé par autoclavage. Une fois refroidi, le milieu de culture peut être additionné d’un supplément qui ne supporte pas l’autoclavage, et ensuite il peut être distribué dans des tubes ou des boîtes de pétri.
Milieux de culture prêts à l’emploi
L’avantage du format prêt à l’emploi c’est qu’il n’y a pas de préparation préalable à réaliser, hormis la remise en surfusion pour liquéfier le milieu et le distribuer dans des tubes ou des boîtes de pétri. Par contre ce type de milieux possède une durée de conservation beaucoup plus courte que les milieux déshydratés et le stockage est plus complexe.